Je suis sépiens depuis maintenant deux ans. J'ai vécu en Angleterre la première année de ma sep où j'ai été diagnostiqué avec une sep relapsante rémittante et où je me suis mis à prendre du Tecfidéra. J'ai toujours eu des symptômes rappant ce qui n'a pas empêché mon neuro de la-bas (au Barts Hospital qui se dit être la référence mondial pour traiter la SEP) de me dire sans hésiter que c'était cette forme de sep.
Ma nouvelle neuro en France (à la Pitié Salpé qui se dit être la référence mondial pour traiter la SEP

Il n'y a pas que l'aspect clinique dans cette question. Le Tecfidera a un prix prohibitif et même si il est entièrement remboursé je n'aime pas trop engraissé les labos pharma.