Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

bonjour à tous !

J'avais juste envie de vous faire un petit coucou. Pour rappel , ma SEP a été diagnostiquée en mai sur des troubles sensitifs du bras gauche et de la paroi thoracique dans les suites d'une fausse couche (double peine) . Contrairement a beaucoup , le diagnostic est tombé en moins d'une semaine sur des IRM plus que caractéristiques. La douche froide. Depuis je me suis remise de mes émotions. J'étais même surprise de la force de l'élan vital , de la capacité de résilience de l'Homme. Ma vie a repris son cours habituel , la SEP dans un coin de ma tête et le train train des injections de Copaxone , la fatigue en plus. Je viens régulièrement vous lire. Votre présence m'est réconfortante. Mon déficit ayant récupéré en grande partie , la SEP n'est qu'une menace latente. Elle me rappelle que je ne dois pas perdre de temps pour vivre et m'épanouir.
Je vis à Lille depuis 4 ans. Je ne sais pas trop ce qui se fait en matière de réseau "sépien" . Existe t'il une communauté de sépiens qui se retrouve , s'entraide ?
Je vous souhaite une belle soirée . A très bientôt

Bonsoir Pepette
Il a le réseau Gsep,je te met le lien : http://www.gsep.fr/reseau1.html

Hello Pepette, c'ezt une bonne question, il est vrai que je me sens moins seule depuis que j'ai découvert ce forum mais c'est bien aussi de se voir pour en parler
Je dois toujours me cacher car personne n'est au courant a part mon mari mais nous n'en parlons que rarement quand je bloque pour démarrer a marcher mais depuis ces quelques années j'avais enfoui la maladie, bref la politique de l'autruche et puis aucune démarche
Encore merci a tous

pepette3000 a écrit :bonjour à tous !

J'avais juste envie de vous faire un petit coucou. Pour rappel , ma SEP a été diagnostiquée en mai sur des troubles sensitifs du bras gauche et de la paroi thoracique dans les suites d'une fausse couche (double peine) . Contrairement a beaucoup , le diagnostic est tombé en moins d'une semaine sur des IRM plus que caractéristiques. La douche froide. Depuis je me suis remise de mes émotions. J'étais même surprise de la force de l'élan vital , de la capacité de résilience de l'Homme. Ma vie a repris son cours habituel , la SEP dans un coin de ma tête et le train train des injections de Copaxone , la fatigue en plus. Je viens régulièrement vous lire. Votre présence m'est réconfortante. Mon déficit ayant récupéré en grande partie , la SEP n'est qu'une menace latente. Elle me rappelle que je ne dois pas perdre de temps pour vivre et m'épanouir.

Je vous souhaite une belle soirée . A très bientôt

Tu as décrit exactement l'état d'esprit dans lequel je suis ... histoire un peu similaire.

Courage en tout cas.

Bonsoir Pepette,
ça fait plaisir de lire que tu vas bien (même si est dans le grand Nord ! )
Comme toi, j'ai été diagnostiqué rapidement - mais après avoir finalement consulté, la Sep était là depuis bien longtemps !

Merci de donner des nouvelles!
Continue d'avancer et bon courage!
N’hésite pas à passer ici partager avec nous ton parcours!
A très bientôt!