me voilà !
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me voilà !
Bonjour toute le monde,
J'ai 51 ans, veuve, 3 grands enfants, future grande-mère. Je vis toute seule à Reims, où je suis venu poursuivre mon neurologue, celui qui a diagnostiqué ma sep, en décembre 1999.
Je suis d'origine roumaine et ma sep c'est sûrement déclaré quelques année auparavant, avec des troubles de vue. Mais dans mon pays, il y a plus de 20 ans, on n'avait pas les moyens matérielles pour relevé un tel diagnostic.
J'ai connu mon mari français en Roumanie, où je travaillais comme journaliste. En 1999 je me suis établi à Tours, après le mariage et on a commencé ouvrir les portes de médecins.
L'histoire est longue, mais je passe.
Aujourd'hui je ne travaille pas, je n'ai jamais travaillé, depuis que je suis en France. Ma sep était "endormie", depuis 2000, le moment d'un traitement choc pour guérir la (les) poussée(s). J'ai vécu normalement 14 ans, sans traitement de fond (malvoyante quand même). Après le décès de mon mari, restée toute seule dans une ville inconnu (on venait d'aménager!), j'ai fait une poussé et je me retrouve sous Tecfidera.
Je me déplace avec une canne de marche, je suis malvoyante, mais je suis toujours là !
Merci de m'avoir lu et bon courage à vous!
Catrinel
J'ai 51 ans, veuve, 3 grands enfants, future grande-mère. Je vis toute seule à Reims, où je suis venu poursuivre mon neurologue, celui qui a diagnostiqué ma sep, en décembre 1999.
Je suis d'origine roumaine et ma sep c'est sûrement déclaré quelques année auparavant, avec des troubles de vue. Mais dans mon pays, il y a plus de 20 ans, on n'avait pas les moyens matérielles pour relevé un tel diagnostic.
J'ai connu mon mari français en Roumanie, où je travaillais comme journaliste. En 1999 je me suis établi à Tours, après le mariage et on a commencé ouvrir les portes de médecins.
L'histoire est longue, mais je passe.
Aujourd'hui je ne travaille pas, je n'ai jamais travaillé, depuis que je suis en France. Ma sep était "endormie", depuis 2000, le moment d'un traitement choc pour guérir la (les) poussée(s). J'ai vécu normalement 14 ans, sans traitement de fond (malvoyante quand même). Après le décès de mon mari, restée toute seule dans une ville inconnu (on venait d'aménager!), j'ai fait une poussé et je me retrouve sous Tecfidera.
Je me déplace avec une canne de marche, je suis malvoyante, mais je suis toujours là !
Merci de m'avoir lu et bon courage à vous!
Catrinel
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Re: me voilà !
Bonjour,
Bienvenue à toi
Bienvenue à toi
Re: me voilà !
Bonsoir "catkal1964" Et bienvenue à toi parmi nous.
Félicitation pour "la future grande-mère".
C beau de voir la richesse de ce forum.. Pouvoir rencontrer des personnes de différents horizon, toi la Roumanie..
Depuis kan es-Tu sous tecfidera ? G connu ce traitement..
A bientôt.
Félicitation pour "la future grande-mère".
C beau de voir la richesse de ce forum.. Pouvoir rencontrer des personnes de différents horizon, toi la Roumanie..
Depuis kan es-Tu sous tecfidera ? G connu ce traitement..
A bientôt.
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Re: me voilà !
Je prends Tecfidera depuis février 2015.
Je ne sais pas quoi dire, autre que le traitement est simple a suivre et les IRM régulière montre une amélioration Mon état de santé général n'a pas bougé, ni en mieux. ni en pire.
a
Je ne sais pas quoi dire, autre que le traitement est simple a suivre et les IRM régulière montre une amélioration Mon état de santé général n'a pas bougé, ni en mieux. ni en pire.
a
Re: me voilà !

soit la bienvenue parmi nous, ici, tu ne seras plus seule.
parler de la sep est difficile, peu de gens comprennent.
tu pourras nous parler, ça soulage, avoir des coups de blues, tu trouveras toujours quelqu'un pour te parler.
moi aussi je suis une heureuse grand mère. et mal voyante également à cause d'une plaque mal placée sur le nerf optique
à bientôt.
- mwoua
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Re: me voilà !


Rémittente-récurrente active sévère
traitement Gilenya
j'ai la sep mais je ne me sent pas malade
ma raison est de positivé
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Re: me voilà !
qu'est-ce qu'il me plais "j'ai une seo, mais je ne suis pas malade"!!!!!!
moi, j'ai l'habitude de dire "je suis en excellente santé, sauf... la sep"
j'aimerai savoir si , à Reims, un projet comme "kawa-sep" qui existe déjà ailler. a des chances de voir je jour.
que dites vous?
les remois, quelle est votre opinion?
moi, j'ai l'habitude de dire "je suis en excellente santé, sauf... la sep"
j'aimerai savoir si , à Reims, un projet comme "kawa-sep" qui existe déjà ailler. a des chances de voir je jour.
que dites vous?
les remois, quelle est votre opinion?
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Re: me voilà !


"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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Re: me voilà !
Bonsoir catkal,
J'ai vu passer des tweets sur le KawaSep e je trouve que c'est une excellente idée à développer et étendre.
Le forum est riche, convivial et tu y trouveras toujours quelqu'un pour te lire, te répondre, te faire rire ou sourire.
A bientôt

J'ai vu passer des tweets sur le KawaSep e je trouve que c'est une excellente idée à développer et étendre.
Le forum est riche, convivial et tu y trouveras toujours quelqu'un pour te lire, te répondre, te faire rire ou sourire.
A bientôt
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
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- mariecg
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Re: me voilà !
Bonjour Catrinel
Bienvenue
Marie
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Re: me voilà !
Merci à tous pour votre gentils mots.
Je suis contente de vous connaître !
Je suis contente de vous connaître !
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Re: me voilà !
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