Merci pour votre accueil
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Merci pour votre accueil
Donc je disais que j'ai récemment été diagnostiquée et j'ai un peu peur de ce qu'il m'attend.
J'ai 57 ans et ne pense pas reprendre le travail. D'autre part j'ai des douleurs je pense au niveau du foie et des sensations bizarres sur le visage (froid). Quelqu'un a-t-il ressenti cela?J'ai une sep primaire progressive pour laquelle vous le savez sans doute il n'y a pas de traitement.
Merci de vos réponses.
Sintiounette
J'ai 57 ans et ne pense pas reprendre le travail. D'autre part j'ai des douleurs je pense au niveau du foie et des sensations bizarres sur le visage (froid). Quelqu'un a-t-il ressenti cela?J'ai une sep primaire progressive pour laquelle vous le savez sans doute il n'y a pas de traitement.
Merci de vos réponses.
Sintiounette
Re: Merci pour votre accueil
Bjr fhall
Bienvenu ,
Moi aussi je suis atteint de la forme progressive d emblee. Le diagnostic est aussi recent (mars 2016), après je ne ressens pas les sensations que tu as cité mais chacun est différent.
Après il existe des traitement pour ralentir ou au mieux que la maladie stagne mais chacun y réagit différemment. En tout cas tu trouvera ici du soutien et des gens avec beaucoup plus de connaissance et d expérience que moi sur la sep ( comme toi c est tout frais pour moi )
Bienvenu ,
Moi aussi je suis atteint de la forme progressive d emblee. Le diagnostic est aussi recent (mars 2016), après je ne ressens pas les sensations que tu as cité mais chacun est différent.
Après il existe des traitement pour ralentir ou au mieux que la maladie stagne mais chacun y réagit différemment. En tout cas tu trouvera ici du soutien et des gens avec beaucoup plus de connaissance et d expérience que moi sur la sep ( comme toi c est tout frais pour moi )
Re: Merci pour votre accueil
ah fhal, je vois que tu as reçu mon mail, super !!
tu as donc ton sujet rien qu'à toi et tu peux aller participer aux autres. alors

pour le foie, théoriquement la sep n'a rien à voir. bah oui, nous sommes des humains, nous avons aussi les soucis des humains
, donc je te conseille plutôt le toubib. une pris de sang pour les transaminase et tu seras fixée.
ne t'inquiete pas, les traitements de fond vont bientôt arriver, suffit d'attendre la fin des tests, et l'acceptation des hautes instances, plus l'AMM tu as été diagnostiquée au bon moment. d'ici une poignée d'années tu l'aura ton traitement. (tu peux aussi l'avoir maintenant, si tu acceptes d'être cobaye). si ton neuro ne te l'a pas proposé, c'est qu'il a ses raisons. respect.
57 ans , c'est très rare pour une femme, enfin, comme tu parles au féminin, je présume que, aussi rare que d'avoir une progressive d'emblée. mais tout peut arriver. et puis, si ça se trouve, tu l'as depuis longtemps sans avoir de symptomes particuliers. et elle a fini par devenir progressive, ça arrive souvent.
pour les impressions de froid, sur le visage, j'ai ça l'hiver, mais chaque sep est différente.
une chose est sure, comme je te l'ai dit sur mon mail, ici tu seras bien, et profite bien des infos de ce forum, nous sommes tous sépiens ou en attente de diagnostic, donc sensible à ce que tu dis, contrairement à nos proches et famille, ici tout est permis, coup de blues ou
à gogo, dans les sujets dédiés à ça.
alors, bon voyage dans ce monde étrange qu'est la sep.
perso, 57 ans c'est l'âge ou j'ai justement décidé de m'arrêter de bosser, mais à cette époque la retraite était à 60 ans sauf si tu as des enfants.
mon conseil est de te trouver des activités, sportives si possible, car le sport va de paire avec la diminution des symptomes de la sep. et ça nous change les idées, n'hésite pas à nous contacter pour ça, ici le forum est plutôt sport et kiné à gogo.
peur de ce qui va t'arriver? mais pourquoi voudrait tu qu'il t'arrive quelque chose?
moins de 10% finissent en fauteuil roulant, donc mon autre conseil, évite internet, c'est dangereux, pour faire bien, ils se font dramatiseurs à outrance. en parcourant le forum, tu comprendras ce que je veux dire. des liens, j'en ai, plein mais je les ai vérifies, point par point, pour être sure de l'exactitude, alors demande, tu seras servie.
un coq en pate tu seras ici, oui, oui !! ou plutôt une poule d'ailleurs ça fait moins de bruit. ouf.
allez à tantôt , passe une bonne journée. tu n'es plus seule a devoir supporter ça.
tu as donc ton sujet rien qu'à toi et tu peux aller participer aux autres. alors

pour le foie, théoriquement la sep n'a rien à voir. bah oui, nous sommes des humains, nous avons aussi les soucis des humains

ne t'inquiete pas, les traitements de fond vont bientôt arriver, suffit d'attendre la fin des tests, et l'acceptation des hautes instances, plus l'AMM tu as été diagnostiquée au bon moment. d'ici une poignée d'années tu l'aura ton traitement. (tu peux aussi l'avoir maintenant, si tu acceptes d'être cobaye). si ton neuro ne te l'a pas proposé, c'est qu'il a ses raisons. respect.
57 ans , c'est très rare pour une femme, enfin, comme tu parles au féminin, je présume que, aussi rare que d'avoir une progressive d'emblée. mais tout peut arriver. et puis, si ça se trouve, tu l'as depuis longtemps sans avoir de symptomes particuliers. et elle a fini par devenir progressive, ça arrive souvent.
pour les impressions de froid, sur le visage, j'ai ça l'hiver, mais chaque sep est différente.
une chose est sure, comme je te l'ai dit sur mon mail, ici tu seras bien, et profite bien des infos de ce forum, nous sommes tous sépiens ou en attente de diagnostic, donc sensible à ce que tu dis, contrairement à nos proches et famille, ici tout est permis, coup de blues ou

alors, bon voyage dans ce monde étrange qu'est la sep.
perso, 57 ans c'est l'âge ou j'ai justement décidé de m'arrêter de bosser, mais à cette époque la retraite était à 60 ans sauf si tu as des enfants.
mon conseil est de te trouver des activités, sportives si possible, car le sport va de paire avec la diminution des symptomes de la sep. et ça nous change les idées, n'hésite pas à nous contacter pour ça, ici le forum est plutôt sport et kiné à gogo.
peur de ce qui va t'arriver? mais pourquoi voudrait tu qu'il t'arrive quelque chose?
moins de 10% finissent en fauteuil roulant, donc mon autre conseil, évite internet, c'est dangereux, pour faire bien, ils se font dramatiseurs à outrance. en parcourant le forum, tu comprendras ce que je veux dire. des liens, j'en ai, plein mais je les ai vérifies, point par point, pour être sure de l'exactitude, alors demande, tu seras servie.
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- Bashogun
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Re: Merci pour votre accueil
Bonjour Fhall et
Que te dire de plus ? Les réponses précédentes sont déjà très complètes.
Ce forum est utile, et il est joyeux.
Tu as bien fait de nous rejoindre !

Que te dire de plus ? Les réponses précédentes sont déjà très complètes.
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_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
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- mariecg
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Re: Merci pour votre accueil
Bonjour Sintia
Bienvenue
Les sensation bizarres dans la SEP sont légion,la sensation de froid, pour moi, quand çà arrive, c'est dans le dos ou sur l’arrière des cuisses,comme si j'était assise sur quelque chose de mouillé.
Pour les autres douleurs ne pas oublier de contrôler les organes concernés, foie ,reins, poumons etc...mis SEP n'est pas responsable de tout
A bientôt
Marie
Bienvenue

Les sensation bizarres dans la SEP sont légion,la sensation de froid, pour moi, quand çà arrive, c'est dans le dos ou sur l’arrière des cuisses,comme si j'était assise sur quelque chose de mouillé.
Pour les autres douleurs ne pas oublier de contrôler les organes concernés, foie ,reins, poumons etc...mis SEP n'est pas responsable de tout

A bientôt
Marie
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Re: Merci pour votre accueil
Mariecg a bien raison : il faut se garder de tout ramener à la Sep en en faisant le prisme unique de tous nos maux. Cela peut conduire à louper la cause réelle.mariecg a écrit :Pour les autres douleurs ne pas oublier de contrôler les organes concernés, foie ,reins, poumons etc...mis SEP n'est pas responsable de tout
Le mieux reste toujours consulter son médecin.
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Re: Merci pour votre accueil


"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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- Fidèle
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Re: Merci pour votre accueil
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