Page 1 sur 1
Bienvenue a vous.
Posté : 04 mars 2016, 00:37
par khadija
Bonsoir !
Je rencontre des soucis @. C pourquoi, ma présence se fait rare..
Je constate l'inscription de nouvelles et nouveaux sur le forum.. Donc, à vous, bienvenue parmi nous.
A bientôt.
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 04 mars 2016, 20:54
par lélé
Khadidja tu as toujours tes soucis de spam?
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 04 mars 2016, 22:24
par khadija
@ lélé : C réglé. Khadija est de retour

.
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 05 mars 2016, 00:47
par lélé
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 05 mars 2016, 09:45
par khadija
Merci lélé.
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 05 mars 2016, 12:29
par fafalarousse
ça va pas te manquer les sites de cul Khadija?
en attendant, ça fait du bien quand on a pas plein de fenêtres intempestives qui s'ouvrent.
kissss
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 05 mars 2016, 23:36
par khadija
Riree

..
J'te kif fafa, tu cartonnes ma belle !..
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 11:38
par Flo
Bonjour à tous et toutes
je m'appelle Flo, j'ai 31 ans, je suis de la région lyonnaise.
on m'a diagnostiquée une SEP en juillet 2015.
je me suis inscrit sur ce forum afin de pouvoir en parler et faire des connaissances.
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 11:40
par fab78
Bonjour Flo et bienvenu parmi nous

Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 11:45
par Flo
fab78 a écrit :Bonjour Flo et bienvenu parmi nous

merci !!!
que fais tu dans la vie ?
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 11:52
par patoune78

flo,
Ici tu trouveras toujours quelqu'un pour parler, dis en nous plus sur toi, comment tu ressens cette sep? comment vis-tu tes journées...
n'hésite pas à nous poser des questions
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 11:58
par Flo
patoune78 a écrit :
flo,
Ici tu trouveras toujours quelqu'un pour parler, dis en nous plus sur toi, comment tu ressens cette sep? comment vis-tu tes journées...
n'hésite pas à nous poser des questions
bonjour !!
j'ai la chance d'avoir une SEP très gentille, j'ai eu deux poussées, et c'étaient des troubles sensitifs, je n'ai pas eu besoins de cures de corticoïdes, maintenant tout va bien, je n'ai aucun symptômes, pas de douleur, ni fatigue, donc je n'ai pas trop à me plaindre. après, j'ai du mal à accepter d'avoir cette maladie, moi qui est eu toujours très peur d'etre malade... je fais souvent des crises d'angoisse, j'ai peur d'avoir maintenant d'autres maladies, je suis devenue hypochondriaque...je sais que c'est bete, surtout que je n'ai pas a me plaindre... j'ai commencé un traitement, la copaxone, en injection sous cutanée qui se passe plutôt pas mal. quelqu'un d'autres a ce traitement ?
sinon, dans la vie, je suis étudiante, en deuxième année d'école d'infirmière...j'ai d'ailleurs la semaine prochaine un cours de deux heures sur la SEP....
j'ai une petite fille de deux ans aussi qui est mon rayon de soleil, ma force.
en fait, j'ai peur....mais je veux pas non plus me laisser abattre et continuer ma vie, mes projets..
désolée pour le pavé...
besoin d'en parler
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 14:26
par patoune78
Tu dis avoir écrit un pavé tu aurais fait un parpaing que j'aurai lu de la même façon. Tu en as besoin? lâche toi!!
Ta peur? il n'y a aucune raison, continue à vivre ta vie de mère de famille avec ton bout de chou.
J'ai aussi une sep très très lente, 3 poussées en 25 ans. La sep ne nous empêche pas d'attraper un rhume, une grippe ... Ta peur des maladies ne va pas s'arranger.
Après ton cours sur la sep, tiens nous au courant si tu apprends des nouveautés.
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 19:18
par lélé
Bienvenue
La peur c'est normal, il faut juste apprendre à la maîtriser
Tu vas avoir un joli métier et tu as une demoiselle qui te rend heureuse!!
Donc le kiff!!!!!
Re: Bienvenue a vous.
Posté : 16 mars 2016, 20:11
par isabelle03
bonjour Flo j'ai 41 ans et sait que j'ai la SEP depuis que j'ai 19 ans j'étais étudiante pour faire professeur des écoles j'ai laissé tomber à cause du stress et des bolus de cortisone en 1999 j'ai eu mon fils,ados à présent,çà va vite!!!
J'ai eu droit au Copaxone mais çà a été dur,pour les sites d'injection alors je suis passé sous Tysabri maintenant j'ai l'aubagio,on verra,il ne faut jamais perdre espoir c'est important pour nous et pour notre famille!!!
Je suis une grande angoissée,le Forum aide beaucoup,on se sent compris,épaulées !!!bon courage et
