Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour Tout le monde,

je suis nouveau dans ce forum et je souhaite avoir des réponses sur mes questions ici.

Depuis 12 jours, je ressent une décharge électrique ou des fourmillements quand je baisse la tête, mais parfois ces symptôme disparaissent complètement.

Pensez-vous que c'est une sclérose en plaque??

Je suis allez chez le neurologue il m'a demander de faire un IRM, il m'a dit qu'il pense que sa soit une hernie discale cervicale, ou une SEP, mais d'après ce tout ce que j'ai lu sur internet ce sont pas les symptôme d'une hernie discale.

ce que je voulais savoir SVP, est ce que les symptôme de la sclérose en plaque sont permanent ou elles disparaissent et reviennent ??!

J'attend une réponse.
Merci a tous

aissatmoh, seul les résultats de l'IRM répondront à ta question. Il existe tellement de maladies neurologiques différentes qu'il te faudra passer plusieurs examens et attendre plusieurs mois voire des années avant de confirmer le résultat.

Passe cette IRM et tiens nous au courant
Parcours le forum tu trouveras peut-être des réponses à tes questions

sois patient

Je suis moi-même en attente de diagnostic depuis de longs mois et ne pourrais donc pas te dire si les symptômes sont permanents ou pas quand on a une sep...

Ce que je peux te dire c'est que personnellement mes symptômes (fourmis, faiblesse musculaire, vision floue,...) vont et viennent tout le temps. À part la grande fatigue et les pb urinaires qui sont eux permanents, le reste est là tous les jours mais pas "non stop"... Et apparemment cela intrigue pas mal les neurologues que j'ai vus durant ma dernière hospitalisation... Je suis donc curieuse de voir si certains sépiens connaissent la même chose

Dernière chose, attends de faire l'irm avant d' imaginer le pire (je sais: plus facile à dire qu'à faire...). Si tu parcours ce forum, tu verras que malheureusement le diagnostic peut mettre très longtemps à arriver. Patience

bon bah je sers à rien, les filles , vous avez tout dit chic je vais pouvoir me reposer.
aissatmot, la première chose est de consulter un neuro car la sep est un phénomène de mode très mal décrit sur internet, seul un neuro pourra te diagnostiquer. on dit qu'il y a autant de sep que de sépiens, mais avant comme dit son nom, il faut des plaques, et pour ça il faut 2 IRM pour être sur que c'est ça.et 3 ou 4 ans comme raitera d'attente pour avoir le diagnostique. (entre parenthèses, chapeau raitéra, je t'admire, que dis je, tu es notre mascote ! car tu t'en prend plein la tronche à chaque fois)
revient quand tu auras vu un neuro , nous serons à ton écoute, mais les gens qui arrivent en disant j'ai mal la et la, c'est pas notre truc, il nous faut du concret à nous mettre sous les mains pour t'aider à comprendre la sep et la, tes symptômes , bah c'est pas vraiment la sep.

patoune, tu as l'impression que je suis énervée ou pas ? l'est peut être temps que je prenne des vacances

il faut dire que le style je crois que j'ai la sep parce que j'ai ça ou ça, c'est inscrit sur internet, mais que j'ai jamais vu un neuro , ça a tendance à m'irriter un max. les hypocondriaques, j'ai ma dose merci. ya des périodes ou ça fleurit un max ce style. mais nous ne sommes pas psychiatres ni neurologues.
juste de vrais sépiens , diagnostiqués ou en cours de diagnostique qui n'en finit pas comme raitera qui n'a vraiment rien d'une hypocondriaque mais qui a une maladie, cachée, quelque part. et qu'on aime bien; smack à toi ma puce.
mais qui ne font pas des copier collé de leurs symptômes.
tu as ta place ici, mais quand tu auras fait des examens sérieux et vu un neurologue, nous ne refusons jamais les gens vraiment malades, la douleur est quelque chose qu'on a un certain mal à vivre, et nous sommes la pour aider.
(la je parle de moi, comme de bien entendu, hein les filles !! punaise, je vais le massacrer ce dos, le kiné ce matin m'a dit que c'était de la spasticité des dorsaux, mais ya quoi, un cas sur 1 million qui a de la spasticité des dorsaux, je suis comme mirabelle, en train de devenir extra terrestre. )requiem in pache, à l'an prochain. si...

Et bien, je ne sais plus où me mettre

Merci pour ces gentilles paroles Fafa, j' espère que les derniers jours de l'année ne te seront pas trop pénibles... On se retrouve en 2016, je t'embrasse bien fort

me dis pas que tu ne sais pas que tu es aimée ici raiteira !!
et oui, tu nous sers de modèle pour expliquer qu'il faut des années parfois pour la diagnostiquer cette fichue sep.
allez zou, je file, vive les toilettes du premier janvier , je vais m'y prélasser pendant les bisouilles!!!!
à 2016 les tous. j'ai toujours le dos et les jambes en compote on y croit !!! 2016 bon cru pour les papattes !

Bonsoir aissatmoh et
Passe ton irm,et en fonction des résultats,peut être devras tu faire d'autres examens pour confirmer une éventuelle SEP. Les maladies neurologiques étant complexes,il va falloir prendre ton mal en patience.
Enfin,il est préférable d'éviter de se faire un diagnostique via internet,il y a pas mal d'âneries et les médecins détestent quand les patients expliquent ce qu'ils ont trouvé sur le net,et ils n'ont pas tort ...

Courage et force

fafalarousse a écrit : punaise, je vais le massacrer ce dos, le kiné ce matin m'a dit que c'était de la spasticité des dorsaux, mais ya quoi, un cas sur 1 million qui a de la spasticité des dorsaux, je suis comme mirabelle, en train de devenir extra terrestre.

Ben alors ma Fafa, je déteins sur toi apparemment. Tu me diras, comme ça au moins, je me sens moins seule sur ma planète (tu y es d'ailleurs plus que bienvenue, tu verras, je sais recevoir, très chère ).

Aissatmoh, bonjour. Le syndrome de l ´hermitte est tres specifique ´a la sep . Elle a commence pour moi, avec ce symptôme , mais aussi longtemps que tu n'as pas de résultat sur ton IRM et ton neuro, on peut pas en etre sur.
Il faut etre patient ....

Bonsoir aissatmoh et bienvenue atoi parmi nous.

Par rapports a tes symptômes, seul un neuro poura répondre a ta kestion, a savoir si c'est une sclérose en plaque, suivant une batterie d'examens.

Il est vrai kil ne fo pas se focaliser sur les lectures @.

En ce ki me concerne, mes symptômes liés a la sclérose en plaque sont pour certains permanent, pour d'autres disparaissent et reviennent. Ou encore, d'autres ont disparus.
"Ca ne veut rien dire".
D'une personne a l'autre, malgré la meme maladie les symptomes peuvent etre différents..

Tiens nous o courant.

aissatmoh
Comme tout le monde ici te le dit nous ne sommes pas neurologue, tes symptômes peuvent faire penser à une sep mais sans examens plus approfondis même un neuro ne pourra pas te donner de réponse.
Tiens nous au courant quand tu auras fait les démarches nécessaires