J'ai mis du temps à m'inscrire ( je ne veux avoir aucun rapport avec cette maladie - je vis dans le deni ) mais ce n'est pas trop possible je réalise. J'ai du mal à m'adapter notamment la fac (où je loupe bien trop de cours...), à cause de la fatigue et des douleurs, et j'espère trouver quelques astuces ici.
ah enfin quelqu'un qui fait un vrai déni, je me sens moins seule. ici, tu verras, tu seras bien, chouchoutée et tout, et oui, il suffit de poser une question, et tu as un max de réponses.
et même si tu as un coup de blues, tu peux râler, on le pousse tous un jour, le cri du ras le bol, donc ça ne dérange pas, il est tellement plus facile de parler entre sépiens ! nos proches ne comprennent pas notre épuisement permanent.
à bientôt
Diagnostiquer SEP en 2009, sous copaxone, changement de métier (mécanicien passé à informaticien).
Puis Cancer (maladie d'Hodgkin) en 2011, chimio pendant 8 mois.
Mais la vie continue
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Bienvenue Lilas.
Tu sais il n'y aucun mal a ne pas vouloir accepter un événement de la vie,c'est tout simplement la preuve que tu as du caractère.
Ne te juge pas,tu es ainsi c'est tout,et puis petit a petit tu finiras par apprivoiser tous ça et tu géreras a ta façon la situation.
Les personnes comme toi savent en principe mener leur barque .
Bon courage et n'hésite pas a venir sur le forum.
Sep détectée en 2002 traitement solumedrol,copaxone,rebif,tecfidera depuis 3mois.
petit aparté tu m'as l'air d'aller mieux marionette, ça fait plaisir de te revoir, et tu as raison, quand on a une forte personnalité, on s'en sort mieux
alors lila cramponne toi.
et parle nous un peu de toi, tu as quel âge, la sep depuis quand, que fais tu comme études etc, as tu un traitement de fond? ainsi nous pourrons mieux t'aider à la vivre. ne sommes pas neuros, mais nous avons tous la même colocataire, et nous apprenons à vivre avec.
pour la fatigue, il y a des compléments alimentaires qui peuvent nous aider, tels que le cumin, le poivre noir, le curcuma, la spiruline, ils sont tous riches en anti radicaux libre, donc réducteur de fatigue.
pour la douleur, le toubib te donne quoi? nous avons une grosse panoplie de traitements contre ça, autant l'utiliser. les traitements ont des actions différentes selon les personnes. mais la réduire c'est déjà énorme.
fafalarousse a écrit :
ah enfin quelqu'un qui fait un vrai déni, je me sens moins seule. ici, tu verras, tu seras bien, chouchoutée et tout, et oui, il suffit de poser une question, et tu as un max de réponses.
et même si tu as un coup de blues, tu peux râler, on le pousse tous un jour, le cri du ras le bol, donc ça ne dérange pas, il est tellement plus facile de parler entre sépiens ! nos proches ne comprennent pas notre épuisement permanent.
à bientôt
Ah merci c'est gentil
"Sepiens" ? C'est mignon comme nom .
fab78 a écrit :Bonjour et bienvenue
Ta fac n'est pas au courant?
Si mais certains de mes professeurs n'en tiennent pas compte et ne savent pas que c'est. Certain doivent penser que c'est une grosse angine
marie O'net a écrit :Bienvenue Lilas.
Tu sais il n'y aucun mal a ne pas vouloir accepter un événement de la vie,c'est tout simplement la preuve que tu as du caractère.
Ne te juge pas,tu es ainsi c'est tout,et puis petit a petit tu finiras par apprivoiser tous ça et tu géreras a ta façon la situation.
Les personnes comme toi savent en principe mener leur barque .
Bon courage et n'hésite pas a venir sur le forum.
) mais ce n'est pas trop possible je réalise. J'ai du mal à m'adapter notamment la fac (où je loupe bien trop de cours...), à cause de la fatigue et des douleurs, et j'espère trouver quelques astuces ici. 
bonsoir lilas et 
