Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour toutes et tous.
J'ai commencé par des bolus a 1000mg,puis j'ai eu Copaxone, avec ce traitement au bout de 3 jours je me suis retrouvé aux urgences
j'ai bien cru ce jour là, frapper a la porte de St Pierre
Ensuite j'ai eu des piqures de Rebif pendant 7 ans (aucun résultat)saufs de la fièvre a chaque prise et des courbatures
Aujourd'hui je suis sous Tecfidera et j'ai des douleurs dans les bras au point de ne plus rien pouvoir soulever.
J'ai regardé les effets secondaires de ce traitement,apparemment il y a beaucoup de problèmes d'ordre digestifs
moi je n'ai rien de cela ,je commence a m'interroger sur ce qui m'arrive,j'avoue que j'en ai un peu marre,mais bon,je vais continuer
puis a la prochaine visite chez la neurologue nous discuterons de cela,voilà ce que je peux vous dire sur mon traitement.

Ensuite j'ai eu des piqures de Rebif pendant 7 ans (aucun résultat) dis tu Marie ? Tu cherches quoi comme résultats ?

@ marie o'net : Kom toi je suis sous tecfidéra depuis novembre. Étoi, depuis kan ?

Bonjour tlm.
khadija,Zawatta
Cela fait un mois que j'ai commencé et j'aimerai savoir si parmi vous quelqu'un a eu des symptômes comparables aux miens .
J'ai plus bobo qu' avant, alors je m'interroge un peu,puisque d’après le laboratoire les symptômes sont très souvent d'ordre digestifs.

Bonjour Marie, oui l'estomac est un peu mis à mal par tecfi, mais au fur et à mesure, on s'y fait. J'arrive mm à le prendre à jeun, le matin sans souci et j'en suis bien contente

Je comprend bien mais j'aimerai savoir si l'un(e) d'entre vous suite a la prise de tecfidera
a ressenti des douleurs articulaires et musculaires dans les deux bras.

Chacun réagit différemment à son traitement, comme chacun a sa propre sep

Bonsoir marie o'net.
Pour moi, les effets secondaires, bouffées de chaleurs, visage ki rougie.. mais, supportables.
Par contre, après environ 1 mois et demi de traitement je trouve q mes symptomes q j'ai (c a dire : spasticité, jambe lourde..) s'accentuent souvent.
Voila pour moi.

marie, je ne peux que te conseiller d'aller sur le post du tecfidera, ou tous les effets sont indiqués par les sépiens du forum eux même.
viewtopic.php?f=15&t=10347
par contre tout ce qui touche à la spasticité, concerne plus la sep que les effets secondaires.
personne n'a la même réaction, chez certain, ça ne fonctionne pas. en parler à ton neuro sera une bonne idée, note bien tout les soucis sur une feuille pour ne rien oublier.
bonne soirée.

Bonjour.
khadija,fafalarousse,Zawatta, merci pour vos réponses,il est vrai que chacun(e) réagit différemment.