Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour à tous,

Moi c'est Coeur, 26 ans maman depuis bientôt 2ans.

Première et unique "poussée" diagnostiquée en mars 2012. Tout a commencé par une sensation des bouts de doigts rugueux, puis des fourmillement qui se sont étendus aux membres avec la fameuse ceinture à la taille. Le tout "agrémenté" d'une névrite optique à l'oeil droit, de sensation de nez qui tire et dents qui poussent (nerf trijumeau), de fatigue mais surtout de troubles de la concentration et de la mémoire. Heureusement que ça a été "pris assez tôt" dixit mon neuro (début des symptômes en février 2012, hospitalisation mi-mars, tout est allé très vite). J'ai pu avoir une rémission quasi-totale (quelques petits titillements en cas de fatigue).

Le diagnostic de la SEP n'a donc pas été posé puisque je n'ai fait "qu'une seule" poussée.

Je suis suivie annuellement par mon neuro. Mon dernier IRM (avril 2014) ne présentait aucune évolution, seulement des cicatrices. En avril 2014 juste avant mon dernier IRM, j'ai ressenti de forts vertiges associé au sol et murs qui se déforment, mais rien n'a été relevé à l'IRM.

Je suis là aujourd'hui car de nouveaux symptômes sont apparus dernièrement et s'installent tout doucement : j'ai comme un sorte de halo qui me gène lorsque je suis devant n'importe quel écran et ça s'accentue à la limite de l'éblouissement lorsque je conduis ; seulement à l'oeil gauche. Pour le moment ça ne m'handicape pas, mais c'est très gênant. J'ai aussi des sensations désagréables et des paresthésies de temps en temps au niveau des mains (mais c'est un ancien symptôme).

Je suis ici pour prendre des infos. J'hésite fortement à rappeler mon neuro... car je n'ai toujours pas accepté "pouvoir avoir" une SEP et donc qu'il pose un diagnostic

A très bientôt !

Bonsoir et

bonjour et bienvenue.



vu que la seconde poussée , celle qui permet le diagnostique officiel, de sep évolutive, met souvent 5 ou 6 ans à arriver, perso, j'irai voir le neuro.

bonne soirée à toi.

Bonsoir coeur et bienvenue atoi parmi nous.
Félicitation jeune maman ! Tu as 1 fille ou 1 garcon ? Kel age ?
Dimoi, c koi halo ?
Moi, je te conseillerai d'appeler ton neuro pour te "rassurer"..
Tu c, l'acceptation de la maladie c un travail ki ne se fait pas forcément du jour o lendemin.. Tinkiète !

A+

Bienvenu, Coeur

Appel ton neuro,

C'est très important ! allez courage !
Marie

Bonsoir Coeur031 et
Appel ton neuro afin d'avoir un rendez vous rapidement afin de savoir de quoi il en retourne.

bienvenue à toi.

khadija a écrit :Bonsoir coeur et bienvenue atoi parmi nous.
Félicitation jeune maman ! Tu as 1 fille ou 1 garcon ? Kel age ?
Dimoi, c koi halo ?
Moi, je te conseillerai d'appeler ton neuro pour te "rassurer"..
Tu c, l'acceptation de la maladie c un travail ki ne se fait pas forcément du jour o lendemin.. Tinkiète !

A+

Merci à tous pour vos message, je vais en effet contacter mon neuro.

@khadija j'ai une petite fille qui aura bientôt 23 mois... le temps passe vite !

Quand je parle de halo, c'est comme si j'avais un sorte de voile, qui ne me donne pas l'impression de décoloration, mais qui me gêne. Un peu comme quand on regarde les phares de voiture la nuit et qu'on dirait qu'ils brillent auour de la source lumineuse (je sais pas si c'est très clair !! lol)

Lorsque j'ai eu la névrite en 2012, la neuro qui m'a fait passer le PEV m'a dit "mais vous y voyez très mal ! vous ne vous en êtes pas rendue compte !?" et effectivement, je ne m'en étais pas rendu compte... :-/

Salut coeur !
Sage décision de contacter ton neuro. Mieux vaut prévenir q guérir..
Pour info, tes explications concernant "halo" = compréhensibles pour moi.
Waw, 23 mois ! Elle se prénome komen ta princesse ?
Oui coeur, le temps passe vite.. La mienne a 7ans. Alors, profite zan.
A+

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Lorsque j'ai eu la névrite en 2012, la neuro qui m'a fait passer le PEV m'a dit "mais vous y voyez très mal ! vous ne vous en êtes pas rendue compte !?" et effectivement, je ne m'en étais pas rendu compte... :-/[/quote]

je me reconnais dans cette remarque. Le mien m'a sorti la meme chose

ça me rassure ! sur le coup, ça m'avait fait bizarre...!

coucou à vous, ça veut dire que notre cerveau crée une sorte d'adaptation, j'ai aussi des soucis aux yeux , une plaque sur le nerf optique, donc, très rapidement amblyope (moins de 2/10 sans lunettes), et j'ai une vision diplopique, et je voyais plutôt de plus en plus mal, quand je me suis fait refaire mes lunettes, ça m'a fait un choc de me rendre compte à quel point je voyais double avant. je suis passée de 5/10 à 8/10 avec mes nouvelles lunettes.
une chose est sure, comme m'a affirmé les différents neuro, on ne devient pas aveugle avec la sep, simplement on voit moins bien. et ça peut se corriger.
alors rassurez vous.
à bientôt bizzz.

Bonjour Coeur et bienvenue parmi nous.
J'ai moi aussi cette sensation parfois lorsque je suis très fatiguée. Tu as raison de consulter ton neuro

Bonsoir Cœur

Bienvenue Cœur !