en attente du diagnostic SEP
Posté : 29 déc. 2014, 20:05
Bonjour à tous(tes)
Je viens de m'inscrire sur le forum sous le pseudo de madalena, pour parler de mon angoisse et chercher un peu de réconfort auprès de vous, car je veux pas en parler autour de moi.
J'attends effectivement le diagnostic, mais depuis près d'un mois et c'est très long... IRM fin janvier, PL et d'autres examens après... et j'attends. Le médecin est pratiquement sur de son diagnostic. Des douleurs partout, des picotements, tremblements, fourmillements, problème de vessie instable opérée 2 fois, pour rien, perte de mémoire fatigue intense...il y a 4 ans j'ai été hospitalisée à Lapeyronie en rhumato à Montpellier pour soi disant une fibromyalgie, je ne pouvais plus du tout bouger un bras.
A Clermont ferrand maintenant, ça va de plus en plus mal, je vois trouble...et l'angoisse prend le dessus, je ne dors plus.
J'ai presque honte de me plaindre, je n'ai pas l'habitude, mais il faut que j'en parle(ou que j'écrive !).
Merci de me parler de vous et je vous souhaite de bonnes fêtes
Je viens de m'inscrire sur le forum sous le pseudo de madalena, pour parler de mon angoisse et chercher un peu de réconfort auprès de vous, car je veux pas en parler autour de moi.
J'attends effectivement le diagnostic, mais depuis près d'un mois et c'est très long... IRM fin janvier, PL et d'autres examens après... et j'attends. Le médecin est pratiquement sur de son diagnostic. Des douleurs partout, des picotements, tremblements, fourmillements, problème de vessie instable opérée 2 fois, pour rien, perte de mémoire fatigue intense...il y a 4 ans j'ai été hospitalisée à Lapeyronie en rhumato à Montpellier pour soi disant une fibromyalgie, je ne pouvais plus du tout bouger un bras.
A Clermont ferrand maintenant, ça va de plus en plus mal, je vois trouble...et l'angoisse prend le dessus, je ne dors plus.
J'ai presque honte de me plaindre, je n'ai pas l'habitude, mais il faut que j'en parle(ou que j'écrive !).
Merci de me parler de vous et je vous souhaite de bonnes fêtes