Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Coucou a tous,

Voila j ai ete diagnostique il y a quelques mois, mais je n ai pas de neuro
Celle a qui j ai demandé un avis (via une connaissance) m a dirigé, vers une collegue qui elle meme m a fait hospitalise en urgence dans un hopital ou elle ne pratique pas, topo chacun des neuro me demande d aller revoir "mon" neurologue ben voyons...

Comment avez vous choisi le/la votre?

Parce que la je crois que je dois commencer un traitement, mais avec qui ? par qui ? comment ?
Avez vous acceptez d office le traitement proposer ou bien avez vous vu ou attendu d autres avis et/ou propositions ?

Oui vous l'avez devine, je suis totale perdue...

Sepachouette, c est meme triste...

C'est mon médecin qui m'a dirigé vers un neuro puis redirigé vers un hôpital et le courant est bien passé avec le deuxième

Hello
Pour moi j'ai été prise en charge directement par un neurologue spécialisé sep il a plusieurs consultations dans divers hopitaux et ne traite que la sclérose en plaques.
Il m'a indiqué les traitements qu'il jugeait les plus adaptés a ma sep en me détaillant les avantages et inconvénient de ceux ci me laissant la possibilité de choisir celui le plus adapté a mon mode de vie évoquant aussi le choix possible de ne pas traiter
Pour trouver le tien le service neuro de l' endroit ou tu est soignee habituellement ne peux pas t'indiquer le neuro sep de référence?
Sinon relaxe toi profite de ces fetes de fin d'annee et occupe toi de tout cela en janvier tranquillement.

Bonjour,

Mon médecin m'a dirigé vers un neurologue avec qui je suis resté 6 mois environ mais sa façon de me parler ne me convenait pas. J'ai donc pris des rdv chez d'autres afin de trouver un neurologue avec qui je me sentais bien et qui techniquement est mieux à mon avis.

Je pense qu'il faut en voir plusieurs afin de trouver un neuro avec qui vous vous sentez bien.

C'est mon médecin traitant qui m'a conseillé mon neurologue en me disant qu'il est très professionnel et à l'écoute de ses patients. Il est super et je me sens bien prise en charge. Si ça n'avait pas été le cas, je n'aurais pas hésité à changer...

Pour moi,c'est mon médecin traitant qui m'a dirigé vers un neuro (un vrai con) j'ai changer lors de l'hospitalisation pour la PL,et j'ai choisi celui de l'hopital qui etait plus cool,et qui expliqué tout en prenant le temps.

mon dernier neurologue , c'est mon toubib qui m'a donné l'adresse, en me disant que j'allais pas m'accorder avec lui, ce qui fut fait, dès la première visite, j'ai eu une forte envie de le traiter de con, mais j'ai besoin de lui pour m'inscrire, une fois par an, à l'hospitalisation de jour ou je peux avoir mon bolus le lendemain
pour le reste, j'ai fini par retourner voir mon ancien neurologue puisque j'avais déménagé, un peu dragueur, mais super utile, c'est loin, je prends un vsl le tour est joué
ou ais je dit qu'un neuro c'est comme un melon faut en tater plusieurs pour en trouver un bon?
ça se change un neuro quand on n'a pas le feeling. on finira toujours par y arriver, même si je n'ai qu'un seul dans un rayon de 60 km, je fais 80 km pour en retrouver un bon.
c'est très important d'avoir un bon dialogue avec son neuro. quelqu'un qui va nous aider.
je vous parle pas de ce neuro de 80 km il m'a dragué comme c'est pas possible, mais j'ai bien rigolé. ça amuse ça fait du bien
maintenant après 45 ans de sep, alors que je ne devrai ne plus avoir de neuro, je sais tout sur moi, j'en vois 2, un pour me prescrire le bolus, et un pour me prescrire le rivotril, et bientôt le sativex.
oui le choix du neuro est important.

Ahah Fafa la comparaison avec le melon m'a fait trop rire!

Moi j'ai une question. Je ne suis pas encore diagnostiquée car depuis 4 ans que j'ai des symptomes, aucun ne 'a prise au serieux. Ce moi ci j'ai vu une neurologue qui m'a enfin écoutée et qui a vu qu'un truc clochait dans mes reflexes. Si je suis diagnostiquée, est-ce que je dois la garder parce qu'elle m'a écoutée ou est-ce qu'il est préférable de prendre un SPECIALISTE de la sep?

Bonne année à tous!

juliette un spécialiste de la sep peut être un neuro odieux. et d'ailleurs je ne suis pas sure que ce soit possible, il ne gagnerait pas sa vie si il ne voyait que des sépiens.
le plus important chez un neuro c'est le dialogue. pouvoir lui parler, qu'il sache comment te rassurer .
la sep est une maladie suffisamment connue pour que les neurologues sachent de quoi ils parlent.
je pense même que c'est la maladie la plus connue des neuro, même si elle leur est inconnue par sa non spécificité. leur pire cauchemar en quelque sorte.
on n'en change que si il y a impossibilité de dialogue. c'est mon avis.
voila, le coup du melon est confirmé
si vous vous comprenez, ne change rien.
la majorité des neuro, à ce que je lis sur ce forum en tient une fameuse couche. quand on en tient un bon, on le lâche pas, on l'attache au radiateur jusqu'à notre prochain passage.
un jour, tu me connaitras mieux et tu comprendras que plus je pratique cet un peu gore, plus ça veut dire que plus mal je vais. ce qui est le cas, mais mes états d'âme ne sont pas le sujet du forum. na.
je vous embrasse tous.

Merci pour ta réponse Fafa, j'éspère que tu te sens mieux aujourd'hui. Si tu as besoin tu peux m'envoyer un mail.

Bisous à tous.

tu es mimi, juliette ça fait du bien.