Passer de Avonex a Copaxone

[Nooki]

Bonjour tout le monde

J'envisage avec mon neuro de changer de traitement car les effets secondaires de l' Avonex m'ennuient beaucoup.
La seule alternative acceptable au niveau bénéfice risque par rapport à ma situation personnelle est la Copaxone, pour moi.
Quelqu'un a -t-il fait ce chemin?
Quels avantages ou désavantages avez vous trouvé à ce changement ?

Merci pour le partage d’expérience

[lobidique]

Je n'ai pas d'expérience des interférons, ils étaient exclus pour moi dès le début. Pour moi, copaxone est le seul médicament possible.

Pourtant je le trouve plutôt pas mal (en plus pour moi, il fonctionne super bien) car il a peu d'effets secondaires (en tous cas chez moi) et surtout pas d'effets pseudo-grippaux.

[Nooki]

Merci Lobi
Petit détail pratique les injections de Copaxone c'est frigo obligatoire ?
C'est volumineux à transporter en voyage?
Les piqûres c'est trans-cutané ? avec un injecteur ou c'est des mini piqûres ?

[lobidique]

Une infirmière liée à la marque est venue pour la première injection et m'a apporté :
- une boîte (env 20x20x7) pour 28 seringues
- une boîte (20x20x2) pour 7 seringues
- un sac isolant pour le pack complet
- une trousse contenant un injecteur

L'infirmière enseigne comment se servir de l'injecteur et contacte régulièrement pour vir si tout va bien. On peut aussi l'appeler au besoin.

Les seringues sont à conserver au frigo mais au besoin, elles peuvent rester à température ambiante un mois.

Ce sont des injections sous-cutanées.

J'utilise l'injecteur mais je sais que certains préfèrent le faire manuellement.





Je sais que certains font de fortes réactions mais je me contente de bleus ou de petites grosseurs au site d'injection.
Ce qui est surtout important, c'est de ne pas piquer dans une zone "abîmée".

Voilà !