Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour a tous. Mon neuro va me donner mon premier traiement le betaferon. Mais l'idee de me piquer tous les 2 jours me donne deja mal au ventre moi et les piqueres grrrr. Je voudrais donc savoir si l'avonex avait les meme "effets" au niveau maladie que le betaferon car je pense que une piqure par semaine me conviendrai mieux. J'attends vos reponses

T'es obligé de te piquer dans le ventre,avonex c'est plutôt dans les cuisses.
Avonex,1 fois par semaine c'est plutôt des états grippaux,assez lourd quand même surtout au début.

Moi je n'ai pas voulu d'Avonex car 1 seule piqûre oui mais en intra-musculaire et ça fait plus mal qu'en sous-cutané (pour rebif ou copaxone) et en plus il aurait fallu que je demande à une infirmière de me faire l'injection car j'avais trop peur de me rater ...

C'est l'infirmière qui m'a piqué pendant + de 11 ans.

Je ne voulais dépendre de personne et surtout ne pas éveiller la curiosité de ma grande qui n'était pas au courant au début de mon traitement

C'est pour ça que j'allais à son cabinet(chez elle)tous les samedi,à 12h15,et j'attendais pas.

Je vais voir avec mon neuro vendredi ce qu'il me conseille. Merci

Tu as raison mwoua, il te conseillera mieux que quiconque.

Je n'ai pas plus supporter le rebiff que l'avonex, pas question de piqures mais malades comme un chien, mais chacun est différent et il y a des gens qui les supportent bien.... Faut tenter

Je pensais que maintenant,on passait direct au traitement en cachets.

Je ne sais pas Eric...?

Apparemment,Mwoua commence un traitement,et c'est en piqûre,c'est pour ça que je dis ça.

Oui moi il m'a dit on part sur un traitement de fond avec injection. Il m'a parle effectivement du tecfidera mais m'a dit qu'il y avait beaucoup moins de recul sur les effets a long terme. Donc il ma di faut mieu partir sur le betaferon donc en sous cutane car meilleur confort. C'est vrai que je me pose beaucoup de questions

Oui,c'est bizarre.

Pourquoi bizarre ericT??

J'ai un ami qui est sous copaxone et son neuro lui a dit la mm chose que le tien Mwoua, pas assez de recul....

C'est une réflexion que je me fais à moi-même,car je suis passé au tecfidera parce que l'avonex ne faisait plus effet,au bout de 11 ans.
Mais il y a aussi,surement la forme de sep qu'on a au départ,qui rentre en ligne de compte.

Oui aussi, enfin je pense....?

Oui!!

Bien chef

J'ai parlé du tecfidera à mon neuro qui m'a dit "oui c'est une bonne idée" et qui me l'a prescrit sans souci. D'ailleurs pour lui, les piqûres c'est dépassé (ce sont ses termes) et il n'a aucun doute sur son efficacité dans mon cas.
Mais si le neuro de mwoua pense que les interferons ou les betaferons sont mieux pour lui, il doit savoir pourquoi il le dit, après tout c'est lui le neuro

Purée,t'aurais du lui dire que les Smarties,c'était bien.

Oui ba je verrais jsui pas plus avance . Oui les smarties ca peut etre un bon traitement... ou pas

ou pas, l'estomac, ne les supporte pas forcément bien... Gloups

C'est le côté positif du Betaferon : c'est le premier traitement de fond mis en place pour les formes remittentes. Du coup, un excellent recul : aucun danger sur le long terme.
J'étais sous Betaferon, pendant 3 ans. Mais il me mettait plus ko que la maladie elle-même, alors j'ai demandé à en changer.
Mais chacun peut réagir différemment.
Tu peux très bien t'y habituer. Un petit temps d'adaptation sera nécessaire, mais après quelque temps tout rentre dans l'ordre.
La posologie de départ est très progressive :
Les 3 premières injection --> 0, 25 ml
Les 3 suivantes --> 0,5 ml
Les 3 d'après --> 0, 75
Et enfin la dose de 1ml.

Si tu as des questions par rapport à ce traitement, et si je peux t'aider, ce sera avec plaisir.