Djilsep a écrit : ↑12 sept. 2021, 20:08
et toi tu le prend toujours? si non pour combien de temps tu la déjà pris .et quels sont des astuces pour gérer les effets secondaires.
Merci
Je le prends toujours, depuis mai 2018 si je me souviens bien (ou à peu près).
Pour les effets secondaires, les plus courants sont des problèmes digestifs (que je n'ai pas) et par ailleurs ce qu'ils appellent des "bouffées vasomotrices", que j'ai eues au tout début du traitement, puis sont réapparues depuis deux-trois mois. Dans les 2-3 heures suivant la prise du médicament, j'ai souvent des rougeurs sur le visage, le cou, les avant-bras, accompagnées de sensation de chaleur/brûlure, un peu comme des coups de soleil. Et ça passe aussi vite que c'est venu.
Il est recommandé pour éviter les effets secondaires de le prendre pendant les repas, ce que je ne fais pas... (le matin, je ne mange pas, et le soir, je le prends juste avant de dormir parce qu'en même temps que d'autres médocs qui n'ont rien à voir avec la SEP et à prendre au coucher). Apparemment, le prendre pendant les repas réduirait considérablement ces effets désagréables.
lélé a écrit : ↑12 sept. 2021, 21:14
Vous prenez ce médicament pour les formes remittentes c'est bien ça ?
Du coup arwenn si il te propose ça c'est que tu es bien en remittente.
Et le bolus?
Salut Lélé,
Mon cas est un petit peu particulier : ma neurologue me le prescrit pour des poussées surajoutées à une SEP primaire progressive.
À vrai dire, sentant (et craignant !) beaucoup plus le côté dégénératif-progressif, que d'éventuelles nouvelles poussées (la seule établie et dernière en date ayant contribué au diagnostic, soit tout début 2018), et avec les petits effets secondaires bénins mais un peu chiants, je pense rediscuter avec ma neurologue, la prochaine fois que je la verrai, de l'opportunité de poursuivre le traitement.
Mais si j'étais en rémittente, n'ayant aucune nouvelle poussée / inflammation depuis que je le prends, je pense que je poursuivrais le traitement sans me poser de question !