Page 1 sur 1
Posté : 26 févr. 2008, 12:51
par Isis
Merci Franck pour le lien il explique très bien 
Isis
solumedrol
Posté : 26 févr. 2008, 16:00
par Espoire
quand on fé solumedrol durant la poussé ca accelere considerablement la récupération et plus c pris tot et mieux c, le neuro qui a dit que cetait pareil serait pas daccord avec le mien, ca abime moins les nerfs si tu prend plus tot
si ca inflamme et on met lantiinflammatoire au debut ca stoppera linflammation alors que si on laisse linflam continue et ensuite regresse
big kiss
Posté : 26 févr. 2008, 17:52
par FRISETTE
L'explication est très bien, c clair. Dans le § "quels sont les signes d'une poussée" je les ai TOUS ! je pense que c pour ça que ma neuro m'a prescrit les bolus, c'est effectivement un anti-inflamatoire, et ça rebooste. C peut être aussi la raison pour laquelle la maladie n'évolue pas (pour le moment). Enfin merci Franck pour ce lien.
Posté : 26 févr. 2008, 18:16
par Pimpernelle
Oui, merci Franck ! Et sur la gauche il y a quelque chose sur la douleur psychique qui m'intéresse au plus haut point 
comme ça je comprends mieux ce qui m'arrive !
Posté : 26 févr. 2008, 19:03
par Isis
Du coup Pimpernelle j'ai été voir et c'est vrai que pour moi aussi ça me parle
y a vraiment un travail sur soi à faire
bisous
Isis
Posté : 26 févr. 2008, 19:39
par Virgin
du coup ça me fait peur d'avoir refuser le bolus 
Posté : 27 févr. 2008, 09:29
par Pimpernelle
Virginie, ma neuro dit que ce n'est pas une question de jours, c'est plutôt le principe ! Donc pas de panique. Tu peux, si tu le veux, avoir un bolus quand le gros de la poussée est derrière, si j'ai bien compris.
Posté : 27 févr. 2008, 22:18
par chlipouni94
J'ai la SEP depuis 15 ans et voilà seulement 1 an que le diagnostic est posé.
Les 10 premières années, j'ai fait des poussées à répétition. Je ne marchais pratiquement plus, ne sentais plus mes jambes. J'ai longtemps utilisé une canne pour me déplacer.
Bien sûr, pas de traitement puisque les médecins pensaient que c'était dû à une malformation que j'ai au niveau des lombaires !!!
Donc pendant 10 ans une vraie galère sans traitement et puis ça s'est calmé et j'ai eu une rémission totale.
Depuis un an, la donne a changé puisque j'ai fait plusieurs poussées dont une sévère en juin et là bolus de solumédrol pour calmer le tout et Betaféron comme traitement de fond. Depuis, ça ne va pas tellement mieux puisque j'ai fait trois autres poussées sensitives mais pas assez fortes pour des bolus et mon état évolue au fil des semaines. Je revois le neuro dans 15 jours et je verrai bien.
Tout ça pour dire que je ne sais pas si, pour moi, les bolus et le traitement de fond sont efficaces. Je crois que ça dépend beaucoup des personnes.
Tout ça est tellement aléatoire...
Bon courage à toutes et à tous, bonne continuation et à bientôt,
Posté : 28 févr. 2008, 10:00
par Pimpernelle
C'est juste, Chlipouni, ça dépend des personnes, et il y a toutes sortes de SEP possibles. Tu as l'air d'être tombé sur une pas sympa !
Bien que "non médicamentée", je sais que la recherche avance pour tous, y compris pour moi, et pour toi certainement aussi. Un jour viendra sûrement où un traitement te conviendra. En attendant, la solidarité nous fait un bien immense, et chaque petit signe d'un de vous, sur le forum, me rappelle que je ne suis pas seule dans cette histoire !