Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour,
Désolé de ne pas avoir donner de nouvelles plus tôt mais la fatigue prend le dessus. Mes perfusions se passe très bien avec la chambre (aucune douleur ).
Est ce que vous auriez un lien pour voir cet article sur le Tysabri car ça fait peur tout ça
Je vous souhaite une bonne journée à tous.

bonjour claraali, voici le lien
http://www.prescrire.org/fr/3/31/49742/ ... tails.aspx
ça fait longtemps que je vois des critiques sur le tisabri, celui ci n'est pas rassurant en effet, mais il existe d'autres produits moins dangereux, tu peux demander à ton neuro de le changer.
le danger principal est la LEMP, si on a eu le virus JC , donc il est obligatoire pour le neuro de faire le test du virus.
quand on prend un traitement de fond, il est préférable d'avoir un bon dialogue avec son neuro, pour étudier le rapport bénéfice/risque ou de changer de neuro. visiblement, le lemtrada , dans l'article est critiqué par manque de clarté dans les résultats, la encore il semble que le risque soit plus important que le bénéfice.
essaye d'avoir rendez vous avec ton neuro pour en discuter sérieusement, mais il faut savoir que tout le monde ne réagit pas de la même façon, chez certains ça agit bien, chez d'autres mal, le tout est donc de chercher un traitement qui te fasse du bien, à toi, avec le moins d'effets secondaires possible, quite à en changer.

Viens de lire l'article et effectivement cela fait réfléchir
Mon neurologue m'a fait un bilan sanguin complet avant de commencer le traitement et doit refaire une prise de sang dans 6 mois.
Je peux vous dire que de savoir que l on peut avoir cette foutu LEMP avec ce traitement fait peur.

ça donne en effet envie de changer de traitement, il y en a d'autres, moins dangereux.