Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Oui linette c'est vrai tu as raison à 100%
C'est dur de se l'avouer mais c'est important
Merci

Mon dernier message pour clore ce chapitre de ma vie.
Dernière perf le 12 juillet 2022 avec décision en décembre 2022 en commun avec mon '' neuro '' de l'arrêter
Je vais vous raconter sur un autre poste le pourquoi du comment mais surtout le boulet de canon que j'ai eu de mon neuro hier au téléphone
J'ai demandé à le rencontrer pour parler des traitements qui reparent la myéline
Sa réponse est sans appel
'' Audrey notre collaborationva s'arrêter, un neurologue ne peut plus rien vous apporter et pour la myéline les laboratoires ne veulent que des sepiens pas trop abîmés
L'idéal c'est sans canne ou avec une canne à l'extérieur . Les autres patients sont refusés.
Donc je ne sais plus dans quelle case me mettre
Aujourd'hui j'ai mis la journée à accepter. Demain je vous expliquerai mieux.

Youkoulélé, comme dirait Basho

lélé a écrit : ↑20 avr. 2023, 00:28 Mon dernier message pour clore ce chapitre de ma vie.
Dernière perf le 12 juillet 2022 avec décision en décembre 2022 en commun avec mon '' neuro '' de l'arrêter
Je vais vous raconter sur un autre poste le pourquoi du comment mais surtout le boulet de canon que j'ai eu de mon neuro hier au téléphone
J'ai demandé à le rencontrer pour parler des traitements qui reparent la myéline
Sa réponse est sans appel
'' Audrey notre collaborationva s'arrêter, un neurologue ne peut plus rien vous apporter et pour la myéline les laboratoires ne veulent que des sepiens pas trop abîmés
L'idéal c'est sans canne ou avec une canne à l'extérieur . Les autres patients sont refusés.
Donc je ne sais plus dans quelle case me mettre
Aujourd'hui j'ai mis la journée à accepter. Demain je vous expliquerai mieux.

C'est clair que parfois, faut prendre le temps de digérer la pilule.
Comme on dit, demain est un autre jour.
C'est vrai que ton arrêt du rituximab, est surprenant. J'aimerais comprendre le fin mot de l'histoire.
Prend ton temps, hein, on est pas a la pièce
Bise Audrey

Le rituximab m avait été proposé par la Neuro qui me suivait en région parisienne mais sans grande conviction, du coup j avais décliné et le nouveau que j I vu récemment dans les Vosges me dit que bénéfice à priori tellement minime dans les formes un peu avancée de secondaire progressive que aucun intérêt car plus de risque que bénéfice alors.... On ne sait pas trop quoi penser avec tout ça, j ai préféré ne pas tester....

Hello
Il m'a expliqué que en 2022 nous étions plusieurs à avoir arrêté car ce n'est pas la panacée
C'était un peu pour lui l'espoir de donner à un progressif qu'il peut s'en sortir
Mais ce qui me démonte c'est qu'il y a deux avancées pour la myéline mais que les laboratoires veulent des patients avec une canne grand maximum
Autrement ça va fausser leurs pronostics lol

lélé a écrit : ↑22 avr. 2023, 09:37 Mais ce qui me démonte c'est qu'il y a deux avancées pour la myéline mais que les laboratoires veulent des patients avec une canne grand maximum

Salut Lélé,

Juste pour info, j'ai un ami sépien qui a très récemment participé à l'essai clinique de Sanofi (inhibiteur BTK).
Il était, lors de ses démarches pour intégrer le protocole (Tests, pds, IRM etc...) en fauteuil roulant.
Donc, ton ancien neuro est surement très gentil, mais il raconte n'importe quoi.

Coucou. Oui je suis entièrement d'accord avec toi. Il veut juste pas se faire chier. Je lui en veut car ça fait 6 ans que je souffre. 3 ans que je ne sors que dans les hôpitaux et cliniques. C'est dommage vraiment

Lorsque le rituximab a été arrêté le neuro m'avait dit qu'il fallait un bon 18 mois pour qu'il disparaisse totalement de mon corps
Depuis des années j'ai des soucis urinaires c'est même ce qui me faisait le plus peur à l'époque.
J'ai passé des années à faire des infections urinaires, des infections cutanées. Des faiblesses des migraines quasi quotidiennes etcetc
En juillet j'ai arrêté le fampyra et depuis une semaine la tamsulosine
Ma dernière infection urinaire remonte à pratiquement un an
Depuis le medrol d'il y a un an je dirais
On a remarqué avec mon mari que je suis moins malade moins la bedi-bedou et j'ai l'impression que ça coïncide avec l'élimination du rituximab
Par contre niveau douleurs c'est pire et je suis épuisée de ne pas dormir et souffrir chaque matin chaque journée chaque nuit

Mais je voulais partager le côté positif où depuis aussi la fin du fampyra et tamsulosine je suis moins dans le brouillard

Bonjour Lélé, j’espère au plus vite pour vous un logement où vous serez bien installés..
As-tu déjà fait de l’acupuncture ? Je pense que ça pourrait atténuer tes migraines et autres douleurs.. les séances sont effectivement assez onéreuses mais il existe dans certains hôpitaux une prise en charge totale par la mutuelle. C’est le cas chez moi.
En attendant bon courage et attention à la chaleur !
Miro

Hello miro
J'ai déjà tenté avec un médecin traitant acupuncteur
J'y allais avec une amie mais on s'est rendue compte une fois que elle était pas très clean du tout
Mais je vais tenter lorsque je serais installée

Bonjour,

J'ai fait une séance d'acupuncture, j'y retourne cette semaine, j'ai eu l'impression que ça m'a aider un peu mais trop court pour en être sur, j'en ferai un retour si tu veux

Concernant les tests des traitements de reconstruction de myéline, on y a accès comment?

lélé a écrit : ↑13 avr. 2018, 18:04 Hello
Cette semaine 3 personnes m'ont fait la même réflexion
''Tu marches mieux que d'habitude, tu boites moins''
Mon mari d'abord
Mon kine qui m'a pas vu depuis novembre
Mon amie ce matin

Pourvu que ce soit vrai

Youkoulélé !
J'ai eu une expérience similaire il y a quelques semaines : je me suis aperçu que je marchais nettement mieux pour retourner à l'hôpital après être allé faire une course avec ma canne et ça s'est confirmé les jours suivants. Depuis, je marche mieux. Tout est possible. Heureux que tu marches mieux.
Bien à toi

Youkoulélé !
J'ai vécu une expérience similaire il y a quelques semaines : je me suis aperçu que je marchais nettement mieux pour retourner à l'hôpital après être allé faire une course avec ma canne et ça s'est confirmé les jours suivants. Depuis, je marche mieux. Tout est possible. Heureux que tu marches mieux.
Bien à toi

Coucou Basho,
Ça fait plaisir de te lire !
Comment te sens-tu ? Tu es de retour chez toi ?

Coucou. Ça n'a pas duré malheureusement mais j'en ai profité le temps que ça allait
Depuis ce matin fièvre et tête qui tourne. J'espère que c'est juste un coup de frais car pas de médecin traitant et les laboratoires d'analyses en Loire Atlantique sont en grève encore une semaine ils n'acceptent que les analyses des chimiothérapies

lélé a écrit : ↑29 déc. 2024, 13:37 Depuis ce matin fièvre et tête qui tourne. J'espère que c'est juste un coup de frais car pas de médecin traitant et les laboratoires d'analyses en Loire Atlantique sont en grève encore une semaine ils n'acceptent que les analyses des chimiothérapies

Ah ben mince alors !
Et ça tombe toujours quand c’est pas le moment
Tu as des raisons d’avoir chopé un coup de froid ?
Tu es sortie récemment sans trop te couvrir ?

Coucou. J'ai eu un rdv à l'hôpital pour Luna et il faisait très humide et il y avait une femme qui toussait la bouche ouverte comme si elle allait cracher ses poumons et je n'avais pas de masques dans mon sac
Jc est au contact de beaucoup de monde en conduisant des bus bref tout est réuni ''pour''

Aarrgg
Ça va comment ce matin ?