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Posté : 15 mars 2012, 12:12
par bruaysienne
rien d'autres d'anormal, j'ai eu ma glycémie à jeun, et pas de souci non plus.
toujours est-il qu'aujourd'hui j'ai une douleur quasi constante au coude droit, qui me lance aussi dans les doigts et le poignet.....
samedi, je vois mon médecin généraliste, mais je pense qu'elle ne se prononcera pas sur un diagnostic, me reste plus qu'à attendre mon rdv à mon nouveau neuro, pas avant le 22 mai.
Posté : 15 mars 2012, 13:48
par widukin
Je pense que si tu as ENFIN un diagnostique, le moral pourra suivre un peu. J'ai lu qques uns de tes posts, ton entourage verra que tu ne "t'écoutais" pas que tu as bien qques chose de dur à vivre, tu auras peut être même un peu plus de soutien.
Pour tes enfants et ton mari aussi, ils te soutiennent, t'aiment, et doivent soufffrir de voir que peu de gens te croient
Posté : 15 mars 2012, 20:20
par bruaysienne
j'en suis convaincu moi aussi !
ma mère arrive à me comprendre, parce qu'elle a elle-même un problème de nerf dû à 2 hernies aux cervicales.
le truc, c'est que je n'ai rien de visible, donc pas de "preuve".
ce matin, j'ai lâché un carton devant un collègue, j'ai expliqué, mais on voit bien qu'il comprends pas vraiment la situation.
Je peux comprendre qu'il soit difficile de se mettre à ma place.
Même en étant reconnu travailleur handicapé, la situation n'évolue pas.
il serait temps qu'on trouve !!!
Posté : 16 mars 2012, 10:23
par PatrickS
bruaysienne a écrit :je sais pas vous, mais moi qui reste sans réponse, je suis souvent sur les nerfs, à fleur de peau. Au boulot, c'est limite si je ne bouillonne pas. Je ne me reconnais pas, je démarre au 1/4 de tour, comme on dit, ce qui n'est pas du tout mon style.
Faut dire que mes nerfs ne me laissent pas de repos ces temps-çi
Bonjour,
Encore un des symptômes de la sep; des sautes d'humeur (souvent dans les extrêmes)
Patrick
Posté : 17 mars 2012, 12:06
par bruaysienne
oui c'est vrai.
j'ai vu mon médecin ce matin , je lui dis ce qui se passe et ne trouve pour réponse : j'en sais rien, le neurologue vous en dira surement plus.
mon mi-temps thérapeutique est prolongé.
avez-vous la même chose : il m'arrive d'avoir une irritation là ou j'ai mal au nerf, visible sur la peau, sans rien faire de particulier. Et ça disparait comme c'est venu . etrange, non ?
Posté : 28 mars 2012, 18:35
par bruaysienne
mon médecin m'a adressé une ordonnace par courrier, pour une nouvelle pds : test Elisa, test western blot et lyme.
en sachant que j'ai déjà été testé pour la sérologie de lyme (borreliose) . comprends rien là
Posté : 28 mars 2012, 18:43
par Stéphanie2
le mieux c'est peut être de lui passer un coup de fil pour lui demander?
il est possible qu'il souhaite refaire la sérologie de Lyme, car il y a de nombreux faux négatifs. Les autres tests,je ne sais pas ce que c'est.
pour ton post précédent, et l'irritation locale et visible, non ça ne me parle pas du tout.
je te souhaite que les prises de sang donnent quelque chose.
Posté : 29 mars 2012, 10:32
par PatrickS
Bonjour,
Elisa et Western Blot, sont deux tests pour la maladie de Lyme.
Normalement, c'est Elisa en première intension et éventuellement un Western Blot. Mais on n'est pas trop d'accord avec ces trucs: en France on estime que Elisa sufit dans la majorité des cas, mais il ne détecte plus les vieilles infections. De plus, Elisa est conçu pour des Biorélias américaines, pas les souches européennes. Donc Western Blot est plus complet.
Ensuite, pour le traitement, c'est antibiotiques pendant un long moment, mais il y a aussi la piste des huiles essentielles, qui, à priori peuvent détruire les borélias encapsulées.
Pour plus de détails, tapez (dans un moteur de recherche) les termes boréliose, huiles essentielles.
Patrick