Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

denisstperay a écrit :Que pourrez t on faire pour les faire bouger,tous ces bureaucrates

Pour certaines causes, ils arrivent à bouger leurs fessiers. Pour ça, faut croire que ça les intéresse moyen.
Bon toi et moi, on a déjà écrit à l'ANSM et au ministère de la Santé, je pense qu'on ne peut pas faire grand-chose d'autre.

Sansha a écrit :On comprend mieux pourquoi ça n'arrive pas chez nous quand on sait à quel prix la France le veut

http://www.allodocteurs.fr/se-soigner/p ... 1000002224

Merci pour ton lien Sansha.
C'est vraiment démoralisant de lire des choses pareilles.
D'autant que pour certains dossiers (par exemple les migrants), ils arrivent à en débloquer du pognon et à le sortir de nulle part.
Par contre, pour soulager leurs compatriotes malades qui souffrent, là, y a plus personne

Complètement d'accords avec toi mirabelle kan tu dis :"D'autant que pour certains dossiers (par exemple les migrants), ils arrivent à en débloquer du pognon et à le sortir de nulle part.."

G les nerfs .. Kan je vois q depuis fin 2010, g fais une demande de déménagement (jsuis o 3ème étage sans ascenseur.. c trop pour mon handicap..). G toujours rien. Eux ils sont arrivés hier, ont leurs trouve des logements, de koi se nourir, de l'argent.. La class koi !!

Merci Khadija.
Je suis aussi tout à fait d'accord avec ce que tu dis.
Je suis vraiment dégoûtée pour toi de voir dans quelle situation ils te laissent.
Ca doit vraiment être une belle galère.
Tu n'as pas pensé à te faire aider dans tes démarches auprès de la MDPH par une association ? Je viens justement de répondre à Véro à ce sujet dans le topic MDPH.
Tu pourrais être intéressée par ce que je lui ai dit.
Courage et gros bisous ma belle

Merci ma belle !
Frachmen c clair, ma situation laisse tomber.. Genre des fois pour éviter de me taper la montée et la descente des escaliers plusieurs fois dans la journée.. Jrentre meme pas chez moi..
La MDPH m'on dit sur ce sujet la, on intervient pas.
Jvais voir ta réponse à Véro à ce sujet dans le topic MDPH.

G vu ma neuro ce jour, elle m'a dit q pour le sativex, c toujours "sur la table", en discution.. Attendre..

eh beh 70 euro alors qu'ils ont accepté les traitements de fond qui coutent 15 fois plus et dont on ne connait pas réellement l'efficacité, ça cloche vraiment dans notre pays. surtout qu'ils indiquent que seulement 5000 personnes pourront l'utiliser....

Et oui Fafa, elle est belle la France et sa logique