Nouvelle sur ce forum ! SEP diagnostiquée depuis 10 ans et sous Copaxone depuis 6 mois.
Petite question pratique : Comment faites-vous avec vos seringues usagées quand vous partez en vacances ?
Vous emmenez votre boîte à seringues avec vous ou avez vous d’autre astuces pour que ça ne prenne pas trop de place dans vos bagages ?
Merci pour vos réponses !
bonsoir Coccinou et
je ne peux te répondre au sujet de ce traitement car je suis sous un autre traitement .
Est ce ton 1er traitement,comment a été diagnostiquer la maladie et quels sont tes symptômes ?
N'hésites pas a lire les diverses section du forum qui sont riches d'infos
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Bsr "Coccinou" é bienvenue à toi parmi nous.
Par rapport à ta petite question pratique, jpense k'1 farmacie pourrait te renseigner.
Désolée g pas konu ce cas. Kan tu auras la réponse, tu nous diras koi.
Abientot.
Bonsoir Coccinou et bienvenue parmi nous sur le forum !
quand j'étais sous Copaxone, durant 5 ans, la pharmacie me fournissait une grosse boite jaune de recyclage des seringues que je rapportais une fois remplie pour en prendre une autre. Pendant un certain temps, durant mes nombreux voyages, y compris courts, je me suis trimballé avec le sac fourni par Téva, le labo, avec tout le matériel, y compris la grosse boite jaune qui pouvait être lourde (d'autant plus lourde qu'avec la Copaxone 20mg, les injections étaient quotidiennes.
Mais j'ai finalement préféré faire différemment selon la durée de mon séjour. Pour ceux de plus d'une semaine, je prenais la boite, mais pour ceux qui ne duraient que quelques jours, je préférais prendre une petite boite métallique bien moins encombrante. Je transférais une fois de retour. Mais attention lors de voyages en avion : ne pas garder en cabine les seringues usagées sans la boite de recyclage dédiée.
Je suppose que tu es sous Copaxone en 40mg avec 3 injections par semaine. Tu t'es bien adaptée ?
Tu avais un autre traitement de fond avant ?
Au plaisir de te lire !
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Bonjour à tous et merci pour toutes ces réponses !
Mes premières poussées ont commencé par les yeux : névrites optiques et diplopie.
En effet, j’en suis à mon premier traitement depuis le mois d’août : Copaxone 40 (3 injections / semaine) suite à une myélite au mois de mai et j’ai beaucoup de mal à récupérer... fatigue, fatigue
Je m’adapte plutôt bien à la copaxone mais il m’à fallut beaucoup de temps avant d’arriver à me piquer toute seule
Mais maintenant j’y arrive et sans le stylo injecteur, comme une grande directement à la seringue
Par contre après chaque piqûre j’ai comme une impression que ma gorge se serre sans compter rougeurs et ça gratte...
Mais sinon ça va
Hello
Tu as plusieurs formats de boites
Prends en une petite et puis tu gagneras de la place puisque tu auras en moins les neuves qui deviennent usagees
bonsoir Coccinou et 
