Donc voilà après une névrite optique et IRM cérébral qui montrait des lésions je devais repasser des examens supplémentaires hier ( IRM médullaire , ponction lombaire et potentiels évoqués) , les résultats sont tombes SEP !!! Avec lésions a la moelle épinière , lésions du nerf optique et lésions cérébrales!
Alors que la semaine dernière j'étais totalement anéantie a pleurer toute la journée ,hier je ne me sentais pas concernée par l'annonce de la neuro!! Je ne sais même pas si j'ai tout entendu ce qu'elle me disait mais je suis restée sans même lui poser de question!!
Je ne me sens pas malade d'où pt être ce détachement???
Avez vous vécu un moment de déni également ??
Alors que la semaine dernière je passais mes journées a angoisser a effectuer des centaines de recherche sur la SEP , a vouloir lire le moindre témoignage positif , je suis maintenant totalement détachée de cette annonce!!
J'ai même carrément dédramatiser en en 'plaisantant' dans le but de protéger ma famille!!
Croyez vous que cela fasse partie du processus d'acceptation de la maladie???
Sachant que je vais trouver ici un magnifique soutien je vous remercie d'avance bcp pour vos réponses
).
enfin on verra! 
Bonjour alexdug. J'ai eu exactement la meme réaction que toi. J'avais rien compris à ce qu'il me disait . En fait j'étais déjà parti dans ma tete,mon mari m'a trouvé bizarre et muette dans le cabinet du medecin ,il a cru que je voulais rester seule avec le neuro. Mais il lui a expliqué que ma réaction était tout à fait normale. Il m'a demandé si j'avais des questions ,je n'ai meme pas répondu.Moi, Je voulais juste savoir si j'allais mourir. Toutes mes réponses je les ai cherchées sur le net et sur ce forum. Maintenant quand je vais chez mon neuro,il me dit que je suis très bien renseignée. Mais je suis quand meme restée 2 semaines après le diagnostique dans le floue ,car je ne voulais pas chercher sur le net ce que celà voulait dire. Comme dit juste avant ,je n'avais posé aucune question au neuro. 2 semaines après le diagnostique je devait le voir pour les resultats de mon IRM medullaire. Et là ,j'ai posé les questions. Il m'a expliqué ce que c'était ,mais très incompréhensible pour nous simples patients. Je lui ai juste dit ,que je préfèrais que ce sois moi plutot que ceux que j'aime. Il m'a dit qu'il comprenait, lui-meme gravement malade du coeur vers 37 ans et toujours à riques. Tu vois pleins de gens sont malades,meme les medecins. Et tu sais meme si on venait t'annonçer que non tu n'avais pas la SEP,serais tu pour autant à l'abri d'autres maladies. Le deni c'est normal,c'est une façon inconsciente de se protéger. C'est un processus normal pour arriver à l'accepter. Je ne suis diagnostiquée que depuis le 25 février, mais maintenant ça va mieux ,je l'accepte et je n'ai plus peur. Bon courage car je sais qu'au début c'est un peu dur ,mais viens souvent sur ce forum pour nous donner de tes nouvelles. Bizzzz 
mais je m'en pose tellement 
