merci beaucoup pour vos réponses,
oui je comprends que quand on a ce genre de maladie on ne veut pas tout le temps en parler, déjà qu'on doit vivre avec tous les jours, jours et nuit. je la vois pas comme une personne malade, mais comme ma maman.
je lui est déjà dit que ça m'angoissait plus de ne rien savoir à part la réponse habituelle '' oui ça va''
la ou je trouve que c'est dur c'est déjà d'être impuissant fasse à cette saloperie de maladie, mais en plus se sentir impuissant pour des choses que je pourrais faire pour elle.
quand j'étais plus jeune, au début de sa maladie je voulais tellement que ça ne lui arrive pas à elle que j'aurais tout fait pour l'avoir moi à sa place, je me suis rendu malade pour être'' au même niveau qu'elle.... maintenant j'ai fais du chemin, j'ai suivit une thérapie que je suit toujours d'ailleurs et j'arrive à prendre du recule fasse à tout ça. j'ai compris que c'est pas en allant mal que j'allais l'aider, ni même comprendre se quelle vit.
et maintenant que cela l'handicape vraiment dans sa vie de tous les jours c'est difficile à accepter qu'elle ne nous laisse pas beaucoup de place pour l'aider à vivre ça.
en tout cas merci beaucoup pour toutes ces réponses, et le temps consacré. ça fait du bien de pouvoir discuter avec des personnes dans la même situation que ma maman, car même si je vis avec la SEP depuis de nombreuses années, c'est que de l'extérieur.