Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour,

Je suis ce traitement, une fois par semaine je fais une piqure.

Je voudrais savoir si d'autres personnes le font et s'ils ont eu des effets secondaires.
Je viens juste de commencer, et je m'inquiète pour la suite, parce que j'ai fait le Tysabri pendant 5 ans et j'ai attrapé la leucémie récemment suite à ça.

Merci d'avance.

Quelques infos ici
Avec un nom pareil,je pensais plus a un composant pour une bombe ou quelque chose dans le genre ...

on ne se moque pas Defcom j'ai dit !

Jamais,d'un autre coté,quand tu vois le nom du medoc,on sent tout de suite le potentiel dangereux de l'affaire

Bonjour Allyah, pour info moi je suis sous metrotexate. Que veut-tu savoir ? A+

Allyah, cela fait quelque mois que je le prend. Les effets indesirables ???Ma prise : 1fois par semaine, 3 comprimes a la fois. Et toi kel dose ? Pourquoi le prend tu ? A+

Bonjour et merci de vos réponses.

Pour moi, ça se fait sous forme d'injections une fois par semaine. Je prends à chaque fois 4 doses de 5mg.

Je me demandais si quelqu'un avait eu des effets indésirables, car je suis la pro pour ça

Bonsoir allyah, penses-tu kil existerais une difference entre injection et comprime ? pourkoi te l'a t-on prescrit ?
pourkoi dis-tu "car je suis la pro pour ça" ? A+

Parce que jusqu'à présent, j'ai souvent attrapé les effets secondaires: vomissements, fatigue, leucémie... Donc je me prépare pour les prochains!

Je ne sais pas la différence entre comprimés et injections, ni pourquoi pour moi c'est sous cette forme.

Bonsoir allyah, tu ne veux pas me dire pourkoi on t'a prescrit ce medoc.. c pa grave.. a+

Si je veux bien, mais je ne sais pas pourquoi précisément celui-là. J'ai essayé beaucoup de traitement donc maintenant c'est au tour de celui-là. Je n'en sais pas plus.

ok allyah, dis moi tu as kel age ? tu as la sep depuis combien de temps ? Kel est ou kels sont tes soucis ?
Biensur, tu as le droit de ne pas repondre si tu veux. a+

Je suis sous methotrexate depuis l'annonce de ma Sep primaire progressive en janvier 2012 : je n'ai pas d'effets secondaires mais je ne crois pas avoir beaucoup d'effets bénéfiques ( Depuis l'année derniere, en plus de mes symptômes d'origine ( pb d'elocution et perte d'equilibre ; j'ai maintenant des pbs de spasticite et douleurs dans les jambes qui limitent beaucoup mes déplacements (j'ai une canne et un fauteuil pour les déplacements plus longs (100m)).
J'ai maintenant des pbs urinaires ( difficulté de mictions).
Mais, j'ai le moral et je ne crois pas qu'il y ait beaucoup d'autres traitements.

Bonsoir MANU003, moi aussi, methotrexate, je ne vois pas les effets bénéfiques.. Comme toi, g des pertes d'equilibre, je marche pas droit, pbs avec ma jambe droite jambes qui accroche, qui est a des faiblesses musculaires.. Moi, par rapport a la sep, je suis en secondaire progressive. Mon traitement, avonex 1 injection/semaine et toi ?
J'ai aussi des pbs urinaires.
Mais, q tu es le moral c super.
Moi perso, le traitement miraculeux je n'y crois plus..

bonjour tout le monde , j'ai pris ce produit il y a 15 ans pendant 6 mois et on me l'a retiré parce que ça ne faisait rien sur moi. (a part des effets vraiment indésirables) a cette époque la j'avais encore la forme à poussées.
forme progressive primaire, c'es rare mais c'est chiant. tu es un homme ou une femme?

Bonjour fafalarousse, pourquoi t'avait-on prescris ce produit il y a 15 ans pendant 6 mois ? Aujourd'hui, tu es toujours en forme progressive primaire ?
A qui pose-tu cette question :"tu es un homme ou une femme?" Moi, je suis une femme.

non, j'évolue au gré du temps elle a été a poussée, mais à cette époque il n'y avait pas d'autres traitements, l'interféron était en essai, je ne voulais pas être cobaye
mais maintenant elle est progressive secondaire, avec qq rares poussées. le neurologue ne prescrit plus de methotrexate, pour manque d'efficacité. donc plus rien n'existe maintenant , en dehors de servir de cobaye, pour la forme progressive secondaire, juste croiser les doigts , faire attention à son alimentation et se bourrer de fortifiants. et de morphine pour la douleur de la spasticité. et garder le moral, ce que je fais. je suis très fataliste.

Je prends 3 comprimés par semaine de methotrexate : mon neuro m'avait laisse entendre que cela pouvait avoir un intérêt limite : mais, il n'avait rien d'autre pour ma Sep primaire progressive cerebelleuse : je suis content de parler avec des personnes qui connaissent ce medicament, car depuis plus d'un an, je recherche sur internet : sans résultat.

bah voila, tu as trouvé!! de la à faire avancer le schmilblik c'est pas vraiment ça.

Idem, je prends 3 comprimés par semaine de methotrexate, en une seule prise. Moi, mon neuro m'avait laisse entendre que cela pouvait avoir un intérêt pour les membres suppérieurs..
Pour moi mon neuro souhaite attendre pour arreter le traitement.
Sep primaire progressive cerebelleuse ? tu peus etre plus explicite ?
Pas de souci, pose les questions q tu veux.. J'y répondré dans la mesure du possible manu. A+

Cerebeleuse, cad atteinte de cervelet et ses conséquences : trouble de l'équilibre mais aussi dysarthrie (trouble de l'elocution).
Je n'ai pas de question particulières, je suis juste content de trouver des "gens" comme moi (sep progressive).
Au plaisir.

a MANU003 : tu sais moi aussi un medecin en réadaptation physique m'a fait entendre q j'avais un problème Cérébeleu, g des trouble de l'équilibre. En hiver, g peur (+ qu'une peur c 1 phobie) de tomber (neige, verglas). G peur, je ne monte pas ou ne descends pas un escalier sans rampe..
Tu n'as pas de question particulières, g compris. Mais dans le cas ou je peux t'etre utile, pas de soucis. Je partage ton sentiment d'etre "content" de trouver des "gens" comme toi (sep progressive).
A+

Bonjour lobidique, merci pour l'info.
Les couleures fluo font mal aux yeux.
Aussi, je n'arrive pas a ouvrir les liens, pourquoi ?