Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

JE SUIS ATTEINT de la SEP depuis 2004. J'avais 29 ans. J'ai fait 5 poussées en 4 ans et, depuis 2 ans, j'ai reçu 24 perfs de Tysabri.
A cause de l'affaiblissement immunitaire causé par le Tysabri,je développe le virus JC. Les effets de ce virus sont gravissimes et irréversibles. En 6 mois je suis devenu hémiplégique et aphasique.

J'ai fait au moins 2 erreurs : NE LES FAITES PAS :
-Dès le Diagnostic posé, il faut aller dans un service vraiment spécialisé et ne pas rester médecin/neurologue/hôpital LOCAUX !!!
- Il faut se documenter soi-même avant de prendre une décision.

Si vous voulez qu'on en parle, vous pouvez m'écrire !!

A bientôt
Sylvain

Bonjour Sylvain,
J'en suis à ma 25è perf et j'attends le résultat de la prise de sang au sujet du virus JC.
Comment as-tu découvert q tu avez développé le virus? Quels étaient tes symptômes? Avez-tu des IRM de contrôle ts les 6mois?
Désolée, ça fait bcp de questions...
Merci pr ton témoignage...

Bonjour,
je suis l'amie de Sylvain, qui écris pour lui.
Je vais imprimer votre message et le lui lire demain.
Mais une question : où avez-vous trouvé qu'il faut faire une IRM tous lers 6 mois quand on est sous Tysabri ? C a m'intéresse beaucoup !!!

et bien au CHU de Bordeaux où je suis suivie c'est obligatoire!
merci bcp de lui faire passer mon message

ces nos neurologues qui nous les font systematiquement moi j'en suis a ma 42 eme perf de tysabri

Sylvain vous répond
- en aout 2010, il n'avait aucun symptôme repéré
- en septembre, il y a eu fatigue et vertiges
- en octobre, il faisait toujours du vélo, mais a dit "je sens que je perds mon bras droit"
- son dernier Tysabri date de la mi-novembre. Après, il a refusé
- l'IRM de la mi-décembre aurait suspecté le virus
- l'hémiplégie est apparue, ainsi que des troubles de l'élocution
-ce qui a justifié -enfin!!! - le transfert, en janvier 2011, dans un service Spécialisé où le diagnostic de LEMP a été posé.

Chez moi, au CHU de Bordeaux, on nous fait un examen clinique poussé tous les mois avec des questions sur les nouveaux symptômes éventuels qui auraient pu apparaître entre 2 perf. S'ils ont un doute, ils font de suite des examens.
J'en parle en connaissance de cause car depuis un mois et demi on a remarqué une hyperlymphocytose et ma neurologue m'a de suite envoyé chez mon hématologue en urgence pr q'il me fasse des examens plus poussés. Pr moi, pas de suspicion de LEMP ms une suspicion de lymphome. Tt est allé très vite!! Là, j'attends les résultats de la dernière analyse sanguine et de la recherche génétique pr savoir s'il y a ou non présence ou non de lymphome et si je peux ou non continuer le Tysabri.
Je pense q malheureusement, tt dépend de l'encadrement médical q nous avons. Moi je suis super bien tombée ms je lis svt sur le forum q ce n'est pas le cas pr tt le monde...

Bonjour Paquet, bonjour Sylvain, soyez les bienvenus parmi nous.

Comment vous sentez-vous, tous les deux, je veux dire moralement ?

Lelette, Paquet est le surnom de Sylvain.

Si tu veux isa, mais Sylvain écrit à 4 mains et je ne connais pas le prénom de son amie.

vu comme ça!! lol

Bonjour à tous !
Mon prénom est Danielle. Je suis une très vieille dame, mais j'aime beaucoup Sylvain et je lui ai proposé d'être sa bouche et ses mains.
En effet, il ne peut guère dire que "oui" et "non" et nous fonctionnons par questions fermées. C'est fatigant pour lui, mais c'est la seule manière pour lui de s'exprimer et de rester en contacts avec lui.
C'est pourquoi je vous vouvoie quand c'est moi qui écris et je tutoies de sa part quand c'est lui qui m'a donné le message à transmettre.

Je vais donc imprimer tout ça et le luji apporter, non pas aujourd'hui, mais demain !!!
A demain donc !

NB - le Professeur du Service Spécialisé qui suit Sylvain a été formé à....Bordeaux, Isa ! Vous êtes certainement dans l'un des meilleurs services SEP

Bonjour Isa, Lelette, Sylvain,
Mardi prochain je vais à l'hôpital et je ne sais rien de ce qui m'attend, sauf une perf de Tysabri. Je trouve que les pro ne disent rien, qu'il faut se renseigner sur le WEB, et après eux ils nous le reprochent... J'ai l'impression d'en savoir plus sur Natalizumab que les gens qui vont me prendre en charge. Je ne suis même pas sûre du remboursement par ma caisse maladie. Je sais que les protocoles disent qu'un appareil à IRM doit être disponible en tout temps, mais je ne sais rien des précautions précliniques comme pds (hémogramme ou fonction rénale et hépatique, p.ex.) J'ai l'impression d'aller à Los Angeles avec une carte de Montpellier!
Ou le contraire... Je mise tout sur le Tysabri comme on mise tout sur une case à la roulette...
Noir, impair, et ne passe pas! (je connais rien à la roulette!)