Triste.....
Posté : 09 avr. 2010, 19:41
Je suis triste mais je n'arrive pas à pleurer. J'ai été diagnostiquée le 1er Mars 2010. Je n'ai que des fourmillements à la main droite. Pour l'instant je n'ai que 3 x 4 goutes par jour de Rivotril que je supporte très bien. Ça me soulage bien. Enfin soulage est un bien grand mot puisque je n'ai pas mal.
Donc pour l'instant, tout va bien me direz vous ? Pourquoi se plaindre ?
Ben parce que j'ai pas le moral. Je me pose plein de questions. J'ai peur de l'avenir. J'ai peur de ce qui va m'arriver ou pas parce qu'on n'en sait rien !
Je suis triste parce que je n'ai pas de réponse. Je crois que je déprime... Je ne pleure pas parce que j'ai pas le droit de pleurer puisque tout va bien. Ah oui c'est vrai... j'ai une SEP !!! Putain !!!! Désolée !!!
J'ai vu un neurologue qui m'a remis les points sur les '' i '' ! Il m'a dit qu'il fallait que je prenne conscience que j'avais une maladie très grave qui ne se soigne pas. Il m'a dit qu'il y avait des couples qui se séparaient à cause de cette maladie. Je lui ai dit que tout allait bien dans mon couple. Il m'a alors répondu que des malades quittaient leur conjoint pour ne pas leur faire subir leur maladie. Ben merci ! traite moi d'égoïste !!!
Mais pour l'instant je n'ai que de petit fourmillement dans la main. Je ne veux pas le quitter je l'aime. Il m'aime et ne veut pas me quitter. Ce connard de neurologue m'a chamboulée !!! J'allais bien et maintenant, j'ai l'impression d'y penser tout le temps et j'ai souvent envie de pleurer !!
J'en ai parlé au Neurologue qui m'a suivi lorsque j'étais à l'hôpital pour des injections de cortisone. Il est d'accord avec moi. Je ne verrai plus l'autre. On se voit au mois de Juin. On verra pour un traitement. Mais là, quand je lis sur internet que les effets secondaires sont souvent pires que les effets de la maladie, je me demande quoi faire... Je verrai avec lui mais quoi faire. Je n'y connais rien dans les traitements. Je lis vos messages mais des fois, j'ai l'impression que c'est du chinois. Il faut que je m'habitue à tous ces termes.
Je me demande si on peut rester sans traitement. Je regarde aussi les médecines douces.
Du coup, pleins de m.... dans la tête. Des questions du style combien de temps avant le fauteuil roulant ? Tous les matins, j'ai peur de me retrouver paralysée. Dés que j'ai une sensation bizarre, j'ai une trouille bleue !! Je ne veux pas en parler à mon chéri parce qu'il n'a qu'une envie c'est aller casser la figure au neurologue et puis j'ai pas envie de lui prendre la tête avec ça. Pour lui aussi c'est difficile de se dire que je suis malade puisque je fais tout comme avant. Rien n'est apparent.
J'ai aussi lu que cela pouvait être génétique alors je pense à ma nièce. Elle a 7 ans. J'aurai l'impression que c'est de ma faute si elle a quelque chose un jour. Je sais c'est stupide !!!
Quand je vois le courage que vous avez tous, je me dis que je n'ai pas le droit de me plaindre. Certains d'entre vous sont bien plus touchés que moi. Mais bon... je me plains !!!
Je n'ai toujours rien dit à mes parents. C'est ça aussi qui me bouffe je crois mais je ne veux pas leur faire de peine. Pas envie du tout.
Voilà ! c'est dit !!! Marre ! Marre ! Marre !!
Désolée pour les gros mots....
Bises à tous !
Donc pour l'instant, tout va bien me direz vous ? Pourquoi se plaindre ?
Ben parce que j'ai pas le moral. Je me pose plein de questions. J'ai peur de l'avenir. J'ai peur de ce qui va m'arriver ou pas parce qu'on n'en sait rien !
Je suis triste parce que je n'ai pas de réponse. Je crois que je déprime... Je ne pleure pas parce que j'ai pas le droit de pleurer puisque tout va bien. Ah oui c'est vrai... j'ai une SEP !!! Putain !!!! Désolée !!!
J'ai vu un neurologue qui m'a remis les points sur les '' i '' ! Il m'a dit qu'il fallait que je prenne conscience que j'avais une maladie très grave qui ne se soigne pas. Il m'a dit qu'il y avait des couples qui se séparaient à cause de cette maladie. Je lui ai dit que tout allait bien dans mon couple. Il m'a alors répondu que des malades quittaient leur conjoint pour ne pas leur faire subir leur maladie. Ben merci ! traite moi d'égoïste !!!
Mais pour l'instant je n'ai que de petit fourmillement dans la main. Je ne veux pas le quitter je l'aime. Il m'aime et ne veut pas me quitter. Ce connard de neurologue m'a chamboulée !!! J'allais bien et maintenant, j'ai l'impression d'y penser tout le temps et j'ai souvent envie de pleurer !!
J'en ai parlé au Neurologue qui m'a suivi lorsque j'étais à l'hôpital pour des injections de cortisone. Il est d'accord avec moi. Je ne verrai plus l'autre. On se voit au mois de Juin. On verra pour un traitement. Mais là, quand je lis sur internet que les effets secondaires sont souvent pires que les effets de la maladie, je me demande quoi faire... Je verrai avec lui mais quoi faire. Je n'y connais rien dans les traitements. Je lis vos messages mais des fois, j'ai l'impression que c'est du chinois. Il faut que je m'habitue à tous ces termes.
Je me demande si on peut rester sans traitement. Je regarde aussi les médecines douces.
Du coup, pleins de m.... dans la tête. Des questions du style combien de temps avant le fauteuil roulant ? Tous les matins, j'ai peur de me retrouver paralysée. Dés que j'ai une sensation bizarre, j'ai une trouille bleue !! Je ne veux pas en parler à mon chéri parce qu'il n'a qu'une envie c'est aller casser la figure au neurologue et puis j'ai pas envie de lui prendre la tête avec ça. Pour lui aussi c'est difficile de se dire que je suis malade puisque je fais tout comme avant. Rien n'est apparent.
J'ai aussi lu que cela pouvait être génétique alors je pense à ma nièce. Elle a 7 ans. J'aurai l'impression que c'est de ma faute si elle a quelque chose un jour. Je sais c'est stupide !!!
Quand je vois le courage que vous avez tous, je me dis que je n'ai pas le droit de me plaindre. Certains d'entre vous sont bien plus touchés que moi. Mais bon... je me plains !!!
Je n'ai toujours rien dit à mes parents. C'est ça aussi qui me bouffe je crois mais je ne veux pas leur faire de peine. Pas envie du tout.
Voilà ! c'est dit !!! Marre ! Marre ! Marre !!
Désolée pour les gros mots....
Bises à tous !