Un peu long pour un 1er message
Posté : 11 juil. 2005, 16:39
Bonjour,
Première fois que je viens écrire sur ce forum mais ce fait deja plusieurs jours que je viens pour lire.
Je me suis décidée car je souhaite sortir un peu de l'ignorance.
Je vais vous décrire un peu ce qui m'a fait venir sur ce site.
Fin avril, j'avais au bout des doigts de la main gauche une senstion bizarre car si je m'étais brulée en portant un plat.
J'ai attendu une semaine et à la fin de la semaine j'avais l'impression que la sensation augmentait.
Ca commencait à devenir désagréable, de plus en plus sous forme de fourmillement. De +, quand je me passais de la crème le matin sur l'avant-bras gauche j'avais une sensation désagréable comme si mes poils étaient hérissés alors que ce n'était pas le cas.
J'ai pris RDV chez le médecin car ca m'embêtait. J'avais essayé de mettre un diagonostic sur mes symptômes mais à chaque recherche je tombais sur le même : "canal carpien".
Pb : cette maladie est plus destinée à des femmes d'un certain âge (je précise que j'ai 24 ans dans 2 jours...)
Mon médecin trouve ca bizarre, ne sait pas quoi me dire et me donne un traitement anti-inflammatoire pour 2 semaines. Il me prévient que si rien ne se passe, il me ferra voir un neurologue.
Au bout d'une semaine, aucune amélioration et même dégradation, je commence à être de + en + maladroite avec ma main, j'ai du mal à tenir ma fourchette et mon poignet me fait mal.
Je retourne voir mon medecin qui ne me dit rien à part d'aller voir un neurologue.
Je me conforte dans l'idée que c'est le canal carpien.
1er rdv chez le neurologue, 3 semaines après, cela fait un mois que les 1ers symptômes sont arrivés et je suis à un point ou je n'arrive plus à tenir ma fourchette, mon ami est obligé de me lasser mes chaussures, de me mettre ma chaîne autour du coup.
Le neurologue me fait plusieurs manipulations, je vois bien qu'il est un peu embêté après certaines réactions (ou non réaction).
Il ne me parle pas du tout de canal carpien, mais me dit qu'il suspecte une "maadie inflammatoire du système nerveux", me demande de passer un IRM encéphalique, il m'aide même à me trouver un rdv pour 15j après.
Il ne dit rien de plus, juste qu'il ne peut en dire plus car il a besoin des résultats de l'IRM. Je reprends rDV avec lui pour 15j aprsè l'IRM (soit 1 mois après cette consultation).
Sortis de la avec mon ami, on se regarde, et on se dit que non on ne regardera pas sur internet ce que peut être cette "maladie inflammatoire du système nerveux" que dans 1 mois on n'en saura plus.
Quelques jours après, je n'en peux plus et je tape "maladie inflammatoire du système nerveux" sur google et je tombe que sur des sites parlant de SEP.
J'ai deja entendu ce nom mais ne connaît pas du tout la maladie, je me renseigne, trouve des similitudes avec mes symptômes et commence à m'inquiéter.
Je passe mon IRM, tout se passe bien, les gens sont très gentils.
On nous donne un jeu de clichés (on les a regardé avec nos yeux de novices) mais le résultat sera direct envoyé au neurologue sous 10j.
La semaine dernière, je retourne voir le neurologue, il n'a ni les clichés, ni les résultats. Heuresement, on a amené les nôtres.
Il les regarde vite fait et commence à en accrocher certains clichés. Je commence vraiment à prendre peur, surtout lorqu'il m'annonce qu'il y a des lésions dans la substance blanche et que son diagnostic de "maladie du système nerveux" est confirmé mais il ne veut pas nous en dire plus.
Mes douleurs commencant à s'estomper un peu depuis 2 semaines, il m'a a proposé de me faire hospitalisée pour 3j pour injection de corticoïdes mais n'as pas insisté donc je ne le fais pas. Il attend de voir si il y a une autre poussée et dans ce cas hospitalisation puis traitement avec 1 piqure pr jour.
Il me demande de faire d'autres examens : "potentiels évoqués sensitifs" et "visuels" que je fais dans un mois et le revois début septembre avant de partir en province.
Il veut me voir afin de transmettre mon dossier à quelqu'un la où je vais.
Maintenant les questions:
- est ce que vous pensez que ca peut être une SEP?
Malgré tous les symptômes, il n'a jamais voulu laché le mot nous disant qu'on devait attendre pour un meilleur diagnostic
- connaissez - vous d'autres "maladies inflammatoires du système nerveux" car je ne trouve rien d'autre que la SEP?
- avez-vous passé un PEV et/ou PES car je vous avoue que ca me fait peur (de + je dois le faire le jour de mon départ en vavances)?
est ce que je pourrais conduire après?
Merci bcp de m'avoir lue, désolée de faire un 1er message si long mais il permet de bien poser la situation.
J'espère que vous pourrez répondre à mes intérrogations.
Première fois que je viens écrire sur ce forum mais ce fait deja plusieurs jours que je viens pour lire.
Je me suis décidée car je souhaite sortir un peu de l'ignorance.
Je vais vous décrire un peu ce qui m'a fait venir sur ce site.
Fin avril, j'avais au bout des doigts de la main gauche une senstion bizarre car si je m'étais brulée en portant un plat.
J'ai attendu une semaine et à la fin de la semaine j'avais l'impression que la sensation augmentait.
Ca commencait à devenir désagréable, de plus en plus sous forme de fourmillement. De +, quand je me passais de la crème le matin sur l'avant-bras gauche j'avais une sensation désagréable comme si mes poils étaient hérissés alors que ce n'était pas le cas.
J'ai pris RDV chez le médecin car ca m'embêtait. J'avais essayé de mettre un diagonostic sur mes symptômes mais à chaque recherche je tombais sur le même : "canal carpien".
Pb : cette maladie est plus destinée à des femmes d'un certain âge (je précise que j'ai 24 ans dans 2 jours...)
Mon médecin trouve ca bizarre, ne sait pas quoi me dire et me donne un traitement anti-inflammatoire pour 2 semaines. Il me prévient que si rien ne se passe, il me ferra voir un neurologue.
Au bout d'une semaine, aucune amélioration et même dégradation, je commence à être de + en + maladroite avec ma main, j'ai du mal à tenir ma fourchette et mon poignet me fait mal.
Je retourne voir mon medecin qui ne me dit rien à part d'aller voir un neurologue.
Je me conforte dans l'idée que c'est le canal carpien.
1er rdv chez le neurologue, 3 semaines après, cela fait un mois que les 1ers symptômes sont arrivés et je suis à un point ou je n'arrive plus à tenir ma fourchette, mon ami est obligé de me lasser mes chaussures, de me mettre ma chaîne autour du coup.
Le neurologue me fait plusieurs manipulations, je vois bien qu'il est un peu embêté après certaines réactions (ou non réaction).
Il ne me parle pas du tout de canal carpien, mais me dit qu'il suspecte une "maadie inflammatoire du système nerveux", me demande de passer un IRM encéphalique, il m'aide même à me trouver un rdv pour 15j après.
Il ne dit rien de plus, juste qu'il ne peut en dire plus car il a besoin des résultats de l'IRM. Je reprends rDV avec lui pour 15j aprsè l'IRM (soit 1 mois après cette consultation).
Sortis de la avec mon ami, on se regarde, et on se dit que non on ne regardera pas sur internet ce que peut être cette "maladie inflammatoire du système nerveux" que dans 1 mois on n'en saura plus.
Quelques jours après, je n'en peux plus et je tape "maladie inflammatoire du système nerveux" sur google et je tombe que sur des sites parlant de SEP.
J'ai deja entendu ce nom mais ne connaît pas du tout la maladie, je me renseigne, trouve des similitudes avec mes symptômes et commence à m'inquiéter.
Je passe mon IRM, tout se passe bien, les gens sont très gentils.
On nous donne un jeu de clichés (on les a regardé avec nos yeux de novices) mais le résultat sera direct envoyé au neurologue sous 10j.
La semaine dernière, je retourne voir le neurologue, il n'a ni les clichés, ni les résultats. Heuresement, on a amené les nôtres.
Il les regarde vite fait et commence à en accrocher certains clichés. Je commence vraiment à prendre peur, surtout lorqu'il m'annonce qu'il y a des lésions dans la substance blanche et que son diagnostic de "maladie du système nerveux" est confirmé mais il ne veut pas nous en dire plus.
Mes douleurs commencant à s'estomper un peu depuis 2 semaines, il m'a a proposé de me faire hospitalisée pour 3j pour injection de corticoïdes mais n'as pas insisté donc je ne le fais pas. Il attend de voir si il y a une autre poussée et dans ce cas hospitalisation puis traitement avec 1 piqure pr jour.
Il me demande de faire d'autres examens : "potentiels évoqués sensitifs" et "visuels" que je fais dans un mois et le revois début septembre avant de partir en province.
Il veut me voir afin de transmettre mon dossier à quelqu'un la où je vais.
Maintenant les questions:
- est ce que vous pensez que ca peut être une SEP?
Malgré tous les symptômes, il n'a jamais voulu laché le mot nous disant qu'on devait attendre pour un meilleur diagnostic
- connaissez - vous d'autres "maladies inflammatoires du système nerveux" car je ne trouve rien d'autre que la SEP?
- avez-vous passé un PEV et/ou PES car je vous avoue que ca me fait peur (de + je dois le faire le jour de mon départ en vavances)?
est ce que je pourrais conduire après?
Merci bcp de m'avoir lue, désolée de faire un 1er message si long mais il permet de bien poser la situation.
J'espère que vous pourrez répondre à mes intérrogations.