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Mimi
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Je me présente :)

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Bonjour à tous,

Je m'appelle Emilie, j'ai 29 ans et j'ai été diagnostiqué d'une sep RR il y a 8 mois après une poussée assez violente, et je suis depuis 6 mois sous mavenclad. J'ai très bien récupérer après cette poussée mais j'ai une grosse lésion médullaire qui a justifier ce type de traitement. J'ai cependant des petits soucis depuis quelques mois et je me suis inscrite pour vous demander conseils et si mon histoire parlait à quelqu'un ^^' Je vais poster un message plus complet dans au bon endroit, pour les parasthesies !

Merci à vous d'avance pour votre accueil en tout cas :)
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maglight
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Re: Je me présente :)

Message non lu par maglight »

Mimi a écrit : 28 avr. 2024, 11:36 Bonjour à tous,

Je m'appelle Emilie, j'ai 29 ans et j'ai été diagnostiqué d'une sep RR il y a 8 mois après une poussée assez violente, et je suis depuis 6 mois sous mavenclad. J'ai très bien récupérer après cette poussée mais j'ai une grosse lésion médullaire qui a justifier ce type de traitement. J'ai cependant des petits soucis depuis quelques mois et je me suis inscrite pour vous demander conseils et si mon histoire parlait à quelqu'un ^^' Je vais poster un message plus complet dans au bon endroit, pour les parasthesies !

Merci à vous d'avance pour votre accueil en tout cas :)
Coucou Emilie
Tu as bien fait de t'inscrire, ici, les conseils se partagent. Les anciens sépiens, ont roulé leur bosse et ont toujours un petit truc à partager.
En effet, tu commences, avec une première poussée agressive. Le mavenclab, est un traitement de seconde ligne, ton neuro devant ta plaque en médullaire n'a pas voulu prendre de risque. J'espère que tu le supportes bien !? Les nouveaux protocoles pour les jeunes diagnostiqués autorisent désormais, l'utilisation d'un traitement d’emblée costaud. Alors, qu'avant, on était dans un protocole d'escalade. 1 ère ligne d'abord, pour tous.... et si ça ne va pas, on change.
Comme toi, ma première poussée officielle, a été violente. Ça ne signe pas forcément que la suite sera pourrie. En fait on en sait rien.
Rien n'est jamais certain avec la SEP. C'est un peu la grosse problématique des neurologues, ils n'ont aucune idée du pronostic futur pour le patient qu'ils ont en face d'eux. Juste, des statistiques....statistique, qui l'on d'ailleurs amené a te proposé ce TTT de fond.
Contente pour toi que tu te sois bien remise de cette poussée. Digère ton diagnostic tranquillement. Une fois avallée la pilule, ça devient plus confortable à gérer.
A bientôt de te lire dans d'autres rubriques et n’hésites surtout pas à intervenir. Tu as déjà ta petite expérience. :wink:
Bienvenue au club !
A+ maglight
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lélé
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Re: Je me présente :)

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Bienvenue
On attend tes questions sans soucis.
Il y aura toujours une personne bienveillante pour te renseigner t'écouter te guider
Au plaisir
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Nostromo
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Re: Je me présente :)

Message non lu par Nostromo »

Salut Emilie,

Sois la bienvenu2

Je n'ai pas grand chose à ajouter à ce que t'a dit Maglight, j'insisterai simplement sur l'imprédictibilité du pronostic individuel. Des poussées violentes qui ont mené au diagnostic, on est quelques-uns à avoir connu ça et réellement, sincèrement, leur violence quand elles surviennent n'a aucune influence sur comment ta sep va évoluer à long terme.

Huit mois, ça commence à faire un petit bout de temps : tu en es où, là maintenant, dans l'acquisition de la bestiole ? (je pense principalement sur son impact psychologique). Des résidus de symptômes, sinon ?

A bientôt le plaisir de te lire,

Jean-Philippe
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Re: Je me présente :)

Message non lu par mariel13 »

Bonjour Emilie,

Huit mois …. Tu as bien fais de venir ici,
Alors bienvenu2
N’hésite pas à farfouiller sur le forum et surtout maintenant il existe un paquet de doc et surtout j’espère que tu participes à des séances de kine…

Courage, courage !
Bises
Marie-LL





RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Mimi
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Re: Je me présente :)

Message non lu par Mimi »

Merci pour votre accueil, cela me rassure un peu de vous lire ! Moi qui suis de base une personne très anxieuse, le côté imprévisible de cette maladie n'est pas facile appréhender.

Pour la petite histoire, je suis arrivée à l'hôpital début septembre en protocole AVC, avec tout le côté gauche qui ne répond plus, y compris le visage, ainsi que des soucis de déglutition. Quand on m'a dit que finalement c'était plutôt une sep qu'un AVC et que j'ai vu que je récupérais facilement avec les corticoïdes, j'étais plus soulagée que paniquée... Je n'ai pas eu de kiné proposée à la sortie de l'hôpital, c'est moi qui ai dû insister pour faire un bilan. J'ai finalement juste un peu de spasticité dans la jambe gauche et on se rend compte maintenant (vu l'état de mes semelles) que je compense sur ma jambe droite sans raison évidente, on travaille sur ça du coup :)

Mais pendant l'hospitalisation, il y a aussi eu le syndrome post-ponction, terrible pour ma part, pour lequel j'ai eu un blood patch 6 jours plus tard. Cela s'est tellement mal passé, de la réaction de mon corps à chaque piqure dans la colonne, à la non considération de mes douleurs par la neurologue, puis au blood patch très compliqué car plus de veine exploitable, que j'ai développé un syndrome de stress post-traumatique... Et malgré le blood patch, j'ai traîné des maux de tete pendant plus d'un 1 mois, ainsi que des soucis de sciatique. Ca va mieux maintenant, mais imaginer me refaire l'hospitaliser reste compliqué.

J'ai repris le travail à temps plein début novembre, fatiguée mais soulagée de voir que ma vie reprenait un peu son cours habituel !

Concernant le mavenclab, je le supporte très bien pour le moment, rien à dire ! Mes lymphocytes ne sont pas effondrés, pas d'effet secondaire particulier.

Le plus dur pour moi finalement a été d'accepter ce traitement et plus particulièrement, le report de notre projet bébé avec mon conjoint ... Que nous avions lancé 3 jours avant cette fameuse poussée 🤡 J'ai un désir d'enfant très important depuis que j'ai 20 ans mais je voulais l'accueillir dans les meilleurs conditions possibles, après avoir finit mes etudes, etc... Alors j'ai "tenu" jusqu'à ce que toutes les planètes soient alignées. Comme beaucoup de gens dans ce genre de situation j'imagine, je me suis demandé ce que j'avais fait pour mériter un coup du sort comme ça.

Le neurologue a beaucoup insisté sur le fait que c'était inconscient de continuer ce projet tant que je serais pas stabilisée et tant qu'on ne saurait pas comment ça évolue chez moi. Le mavenclab permettait d'avoir une fenêtre de deux ans pour une grossesse à partir de juin 2025 et c'était pour le groupe de neurologue qui a discuté de mon cas la meilleure solution. Je me suis effondrée dans son bureau quand il m'a dit tout ça et j'avais aussi tellement de colère en moi, l'impression qu'on me volait ce rêve que j'attendais depuis si longtemps. J'ai beaucoup hésité, beaucoup pleurer et quelques jours plus tard, j'ai finalement fait le choix de la raison, un peu la mort dans l'âme.

Ca va un peu mieux maintenant, je vois un psy régulièrement, mais toujours de petits coups de mou par moment ^^' Mon conjoint est d'un grand soutient, on se fait plein de projet pour que le temps passent plus vite, nous sommes d'ailleurs devenu propriétaires il y a quelques semaines :)
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