Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Coucou..
pour ma part IRM lundi après-midi.. j’ai plutôt hâte de le faire cette IRM pour en finir avec la suspicion que j’ai en tête..
Qui a vécu un diagnostique inattendu sans y avoir penser une seconde ? Et sans forcément de gros symptômes.
Car bcp s’y attendent de nos jours car on va directement faire nos recherches sur internet et là SEP ressort en premier..

Bonsoir Lousouka é bienvenue à toi parmi nous.
Si j'ai bien compris tu n'es pas encore diagnostiqué ?
Bon courage et tiens-nous au courant..
À bientôt.

Bonsoir, Lousouka
Bienvenue

Lousouka a écrit : ↑19 janv. 2019, 10:50 Coucou..
pour ma part IRM lundi après-midi.. j’ai plutôt hâte de le faire cette IRM pour en finir avec la suspicion que j’ai en tête..
Qui a vécu un diagnostique inattendu sans y avoir penser une seconde ? Et sans forcément de gros symptômes.
Car bcp s’y attendent de nos jours car on va directement faire nos recherches sur internet et là SEP ressort en premier..

Pour ma part, ma névrite NORB est arrivée de manière inattendue ( un flou dans l'oeil). Après j'ai fais des recherches et j'ai compris que j'avais de sérieuse crainte a avoir. Mais il y a beaucoup de symptômes qui miment la SEP. Les neuros doivent éliminer toutes les possibilités, pour pouvoir poser un diagnostic ferme. C'est important de ne pas se tromper ! Voilà pourquoi, il n'y a pas de précipitation a poser le diagnostic.
Qu'est-ce qui t'a amené a passer un IRM, Peux-tu nous en dire plus ?
N'hésites pas a poser toutes les questions que tu veux, tu trouveras toujours quelqu'un pour te répondre...
A bientôt de te lire
maglight

Bonsoir Lousouka !

Bienvenue à toi sur le forum !
Quels ont été tes premiers symptômes ?
Bon courage pour ton IRM, c'est tout à faire normal d'avoir envie de savoir, tu nous tiendra au courant des résultats ! ^^

Caribou

Lousouka a écrit : ↑19 janv. 2019, 10:50 Qui a vécu un diagnostique inattendu sans y avoir penser une seconde ?

Bonjour Lousouka et bienvenue parmi nous sur le forum !
J'ai reçu mon diagnostic Sep sans m'y attendre un instant - la claque !
En fait, j'avais bien fait des recherches sur Internet, mais je m'étais complètement gouré : je pensais avoir plutôt un diabète de type 2. Je m'étais préoccupé seulement de mes problèmes occulaires et avais zappé tous les autres symptômes - que je ne reliais pas et qui n'étaient pas pour moi des ymptômes, en fait...
NORB, donc ! L'entretien avec la neurologue a permis de faire l'historique de mes symptômes sur au moins 3 ans avant - et l'annonce, brutale.
On s'en remet, mais il faut du temps pour dépasser les représentations. Internet n'est pas bon conseiller de ce point de vue, d'ailleurs...
La Sep est le plus souvent très loin des images qui peuvent nous assaillir. Il y a Sep et Sep. Tu pourras t'en rendre compte en parcourant les informations et les échanges sur le forum.
Bien à toi.

Lousouka a écrit : ↑19 janv. 2019, 10:50 Qui a vécu un diagnostique inattendu sans y avoir penser une seconde ? Et sans forcément de gros symptômes.
Car bcp s’y attendent de nos jours car on va directement faire nos recherches sur internet et là SEP ressort en premier..

Hello Lousouka et bienvenue à toi sur le forum.

Pour répondre à ta question : oui !

On m’a parlé de SEP alors que je n’avais eu qu’un léger souci de vision doublée en regardant sur la droite. Donc rien de fou. Moi qui pensais avoir un simple problème de vue…
J’ai consulté un ophtalmo qui m'a fait passer une IRM. Lésions visibles donc je suis allée chez une neurologue le lendemain et là elle a évoqué la SEP. En gros, je suis passée en 24h de « j’ai besoin de changer de lunettes » à « j’ai peut-être bien une maladie chronique incurable ». L-O-L

Le diagnostic a été posé 3 mois plus tard et "officiellement" en hôpital après 3 mois de plus.

wallis a écrit : ↑21 janv. 2019, 11:32
Pour répondre à ta question : oui !

On m’a parlé de SEP alors que je n’avais eu qu’un léger souci de vision doublée en regardant sur la droite. Donc rien de fou. Moi qui pensais avoir un simple problème de vue…
J’ai consulté un ophtalmo qui m'a fait passer une IRM. Lésions visibles donc je suis allée chez une neurologue le lendemain et là elle a évoqué la SEP. En gros, je suis passée en 24h de « j’ai besoin de changer de lunettes » à « j’ai peut-être bien une maladie chronique incurable ». L-O-L

L-O-L Wallis,
j'ai vécu le même truc, sauf que c'est l'optalmo, direct, qui m'a lâcher l'éventualité SEP
je suis passée en 1h de « j’ai besoin de changer de lunettes » à « j’ai peut-être bien une maladie chronique incurable ». L-O-L

72h après, j'avais en main le compte rendu d'IRM, qui me laissait dire que c'était semblerait-il très mal barré
Fais chié d'avoir eu raison en 72h !
Après il a fallu que je me supporte l'entourage me dire," mais tu te fais une flippe pour rien" pendant 9 mois, alors que je me savais presque gravement malade ! Ca m'aura vrillé les oreilles, leurs réflexions !
Enfin, me restait le luxe de pouvoir leur fermer leurs clapets ... et ça, c'était drôle, une pure régalade !
Je les avais prévenu, pourtant...bah semblerait-il qu'ils se soient mal préparés !
Z'auraient du me croire!
Tchuss, maglight