Génétique

Alors comment ça va aujourd'hui ??? Êtes-vous bien dans vos baskets ou êtes-vous en colère ???
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Minireve
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Message non lu par Minireve » 14 janv. 2019, 13:30

Je me demande si la sep fait partie des maladies génétiques car mon oncle en est atteint ainsi qu u n oncle éloigné. j ai plusieurs échos à ce sujet.
Mon oncle l a depuis années et est en fauteuil. Je sais qu Il avait des traitement à base de cortisone quand il allait à l hôpital.

Bloub
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Message non lu par Bloub » 14 janv. 2019, 14:03

Bonjour Minirêve,

A ma connaissance il ne s’agit pas à proprement parler d’une maladie génétique, mais il y a bien un terrain génétique pouvant favoriser, non spécifiquement la SEP, mais les maladies auto-immunes.
Mes parents cumulent trois maladies auto-immunes à eux deux, j’ai tiré le lot « SEP », mais ç’aurait aussi bien pu être un diabète de type I, un lupus ou rien du tout...
Dernière modification par Bloub le 14 janv. 2019, 14:13, modifié 1 fois.

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Message non lu par Barbara92 » 14 janv. 2019, 14:07

Ce n'est normalement pas une maladie génétique, une bonne partie des sepiens n ont aucun parent atteint.
Mais dans quelques cas on remarque des formes familiales.

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Message non lu par PatrickS » 14 janv. 2019, 14:21

Bonjour,

Voici ce que dit le docteur Seignalet:

La SEP est une maladie polyfactorielle. Sa fréquence est de 1 pour
500 dans la population, alors que la concordance atteint 30 % chez les
jumeaux monozygotes :
* 30 % est 150 fois plus grand que 1 pour 500, ce qui indique l'existence
de gènes de susceptibilité.

* 30 % est nettement inférieur à 100 %, ce qui montre que posséder les
mêmes gènes qu'un malade ne suffit pas pour contracter une SEP.
Il faut
aussi l'intervention d'autres facteurs, venus de l'environnement.


Patrick
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Message non lu par Minireve » 14 janv. 2019, 19:35

Merci à vous pour vos réponses. Niveau environnement je suis françaises avec aussi des orignies un pays de l est et du sud. Apparemment le fait qu il y ait des origines de l est serait un facteur de ce que j avais lu.
Bon il y a un terrain aussi pour les maladies cardiovasculaires et Alzheimer comme je l avais dit. Pourvu que je cumule pas les trois🙄

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Message non lu par PatrickS » 15 janv. 2019, 09:45

Bonjour,

Quand il parle de l'environnement, c'est le lieu ou l'on vit (pollution, alimentation, radiations, ensoleillement...).

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Message non lu par Minireve » 15 janv. 2019, 15:35

Entendu, merci Patrick👍

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Message non lu par Bashogun » 16 janv. 2019, 06:47

Bonjour Minireve,
dans l'état actuel des connaissances, la Sep est une maladie dûe à la conjonction de multiples facteurs, dont génétiques. Mais ce n’est pas une maladie héréditaire.
Quelqu'un dont un parent a la Sep n'aura pas nécessairement la Sep ; à l'inverse, quelqu'un dont les parents n'ont pas la Sep peut très bien, comme moi, déclencher une Sep.
Mais il ne faut pas oublier que l'expression des gènes peut 'sauter' de nombreuses générations. Mes origines du nord-est de la France, du Nord de l'Europe et même, au plus loin, de la Suède, peuvent avoir joué un rôle dans l'apparition de ma Sep, alors que je suis né sur l'équateur.
Il y a bien des facteurs génétiques, mais ils ne sont pas suffisants.
Bien à toi.
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Message non lu par Minireve » 16 janv. 2019, 13:47

Bonjour merci bien Bashogun, ça me fait avancer.
Je sais depuis hier que je n ai plus de kyste donc les maux ne peuvent pas provenir d un kyste aux ovaires malins. Ce ne peut pas être :
-Casadil car à priori ça commence au niveau des lobes temporaux,
-ni lupus car pas de fièvre
-ni Alzheimer car trop jeune et j ai des symptômes sensitifs
-ce n est probablement pas une loeucodistrophie car ras à l electromiogramme
- je pense à une sep primaire progressive par rapport à mon hypersignal symetrique et en tentoriel et symptômes diffus: les douleurs tête et yeux, baisse de la vue(J ai du mal à voir les lignes quand j écris dans un cahier de classe), envies fréquentes d aller aux toilettes, insomnies.
Une autre chose c est les tendinite, sciatiques à répétition depuis que je suis ado avec douleurs à la hanche.
De plus plusieurs médecin pensent à ça sans le confirmer. En revanche je n ai pas de lésion à la colonne sur mon IRM medulaire...
Bon après-midi Bashogun et vous tous sur le forum

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Message non lu par Barbara92 » 16 janv. 2019, 20:10

Coucou Minireve, ou plutôt Doctor House loool,

Un petit bémol pour le lupus, qui est une maladie auto immune systémique très difficile à diagnostiquer. La plupart du temps le diagnostic se fait après plusieurs années tellement les symptômes sont non spécifiques. Le seul symptôme bien spécifique et qui facilite le diagnostic et l atteinte cutané en forme de masque de loup, en dessous des yeux. Mais beaucoup ne l ont pas, ou alors il apparaît longtemps après les 1ers symptômes. La fièvre, certains en font d autre pas.
Moi je ne fais pas de fièvre et pourtant on me soupçonne le lupus. D'ailleurs je n'ai jamais fait de fièvre, je suis comme ma mère, qui a même fait une pneumonie sans fièvre. Elle était allé chez le doc pour mal au dos il a écouté ses poumons il lui a dit urgences.

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Message non lu par Minireve » 16 janv. 2019, 21:41

Bonsoir, looooooool Barbara pour drHouse mdr
Tu m'as bien fait rire
Je vais changer mon pseudo sur le groupe hihihi
En fait j ai fait une grosse fièvre inexpliquée il y a 10 ans environ avec grosses sueurs mais à part ça pas d autre fièvre sans raison. On m a enlevé un grain de beauté rouge sous l oeil. Mais je sais pas si ça peut être un symptôme du lupus.j ai des légères tâches de son aussi. Sur IRM j ai essayé de voir quel genre d hypersignaux ça fait mais je n ai pas trouvé.
Bonne soirée de la clinique, service salle de repos de dr House :lol: mdr

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Message non lu par Barbara92 » 16 janv. 2019, 22:14

Ptdrr re docteur House riree

Voici un article qui parle du neurolupus :
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 6315007791
L'atteinte neurologique la plus fréquente est d'origine psychiatrique, les myélines sont associés à seulement 4% des cas.
Par contre dans 32% des cas ils retrouvent des hypersignaux de la substance blanche.

Je n'ai pas compris, tu as de légères taches de son ?

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Message non lu par Minireve » 17 janv. 2019, 04:08

Tâches de rousseur l'été si je reste longtemps au soleil mais c très léger mdr
Je vais regarder ton lien, merci Barbara :)
Je ne sais pas si ça eut t aider par rapport à la discopathie. J ai des douleurs parfois lancinantes au niveau des côtes et je me demandais de quoi celà pouvait provenir. Selon elle, la discopathie peut aller jusque dans les côtes. Je ne savais pas.
Bonne journée <2

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