quand déglutir devient compliqué

[miss tic]

pas sure qu'on puisse appeler ça un trouble sensitif mais bon

j'ai parfois, uniquement le soir, du mal à déglutir, une à trois fois de suite environ.
la première fois, c'est quasi la panique tant le blocage parait dur, ensuite ça se réduit, et ça finit par passer.

je n'avais jamais connu ça auparavant , à part bien sur lors d'angines.

connaissez vous ce type de problèmes et sauriez vous l'expliquer ?

[maglight]

Hello
oui, ça arrive à certains miss, ils racontent la même chose que toi. Une difficulté passagère.
Le fait que ça t'arrive le soir signe un peu a mon avis, ta journée qui se termine, et la fatigue qui s'est sur-ajouter.
As-tu remarqué si ça te le faisait les jours ou tu arrives a faire une sieste ?

D'autres pourront mieux te renseigner que moi, patiente un peu, il est encore tôt, les réponses vont venir.
A tout bientôt de te lire
maglight

[Bashogun]

Bonjour miss tic,
il t'arrive aussi de t'étrangler en ce moment ?
Avec notre Sep, on peut subir ce que l'on appelle la dysphagie, symptôme qui m'avait affligé avant mon diagnostic et survient encore parfois. Ca pourrait être du même ordre.
Bien à toi.

[Mallorie]

je te mets des liens qui avaient été publié dans un autre post il y a déjà un petit moment



https://www.carenity.com/maladie/sclero ... -dysphagie

http://www.chu-brugmann.be/fr/edu/dysph ... ochure.pdf

http://mssociety.ca/fr/informations/sym ... ysphag.htm

http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso ... n_APF5.pdf

JE pense que tu y trouveras pas mal de réponses.
C'est un symptôme très connu et rencontré par de nombreux sépiens.

Bon courage

[babou941]

Merci Mallorie pour les liens.
Ca m'arrive souvent mais surtout en avalant ma salive ou en buvant pas trop en mangeant.

[Lois007]

Merci pour ce sujet, je suis également très sujette aux problèmes de déglutition, sous 2 formes: soit il faut que je me "concentre" énormément parce que ça "bloque", soit je m'étrangle en effet, je crois qu'il s'agit de "fausse route", ça m'arrive beaucoup selon la texture/consistance de ce que j'ingère.
Je fais maintenant beaucoup plus attention pour boire, l'utilisation d'une paille dans certains cas m'aide bien, mais en sortie à l'extérieur ce n'est pas toujours évident.

[Bashogun]

Bonjour, toutes et tous,
ces 'fausses routes' comme on peut les appeler, en effet, Lois, m'arrivais fréquemment avant mon diagnostic ; c'est l'entretien inaugural avec ma neurologue qui m'a ait comprendre qu'il s'agissait aussi d'un symptôme Sep - parmi bien d'autres alors.
Depuis, cela peut m'arriver, mais c’est finalement rare ; c’est la répétition qui doit alerter. Mais je me souviens de la pire crise de ma vie : en plein restaurant avec des collègues et le secrétariat général, déjeuner de travail dans une période politiquement très difficile. Ça a été d'une violence inouïe, j'ai mis du temps à m'en remettre, j'en étais très gêné. C'est sans doute là que mes collègues ont compris combien la Sep, peut être insidieuse et difficile à vivre.
Comme toi, Lois, je fais plus attention lorsque je bois.

[Lois007]

Mais je me souviens de la pire crise de ma vie : en plein restaurant avec des collègues et le secrétariat général, déjeuner de travail dans une période politiquement très difficile. Ça a été d'une violence inouïe, j'ai mis du temps à m'en remettre, j'en étais très gêné.

C'est exactement ce que je redoute, cet épisode a dû être très rude pour toi!
Je crois qu'une fois qu'on a compris certains des "mécanismes" quand ça arrive, on peut davantage anticiper, être prudents, ça reste difficile à maîtriser sur le moment, mais on peut essayer d'intervenir en amont, avant que ça arrive.
Mais comme Babou941, ça m'est déjà arrivé simplement en avalant ma salive.

Que ce soit pour arriver à déglutir ou pour que le bol alimentaire prenne la bonne voie, c'est dingue la "concentration" que ça demande parfois.

[miss tic]

merci de vos réponses !

oui également des fausses routes avec la salive, mais pas en mangeant.

non je n'ai pas encore remarqué un lien entre journée à sieste ou sans, je ferai attention la prochaine fois.

j'irai lire tous les liens, merci

[Guigui11]

Bonsoir
Il m arrive très souvent ce pb de déglutition c est pénible car je suis obligée de forcer pour pouvoir avaler ma salive tout en fesant attention de ne pas faire de fausse route
J attends avec impatience le rdv avec le neurologue pour parler de tous mes symptômes et savoir enfin si SEP ou pas

[Lois007]

Bonjour Guigui11
J'espère que le neuro pourra t'apporter des réponses.
Concernant la déglutition, comme je faisais énormément de fausses routes avec les liquides, mon neuro m'a fait passer un test de déglutition à l'hopital par une ORL. Ca permet au moins d'écarter certaines pistes autres que la SEP pour ce problème, et elle m'a filé des conseils: eau gazeuse plutôt qu'eau plate, si vraiment nécessaire épaissir les liquides, utiliser une paille, et la position de la tête, pas trop en arrière, plutôt en avant.

[Guigui11]

bonsoir Lois007
alors pour le neuro rdv au mois de septembre (je vois mon généraliste demain et je vais voir avec lui)
je ne fais pas de fausse route avec des liquides c est avec ma salive et chaque fois je fous une trouille monstre a mon homme
bonne soirée

[CeTen]

Je m'etrangle aussi avec ma salive (rarement en mangeant ou en buvant)
ça m'arrive pas tous les jours mais surement plus d'une fois semaine.
du coup je tousse parfois à en avoir les larmes aux yeux.
J'ai remarqué que me "moucher" m'aide à faire passer le truc...

j'en parlerai à ma neuro tiens