Pffff... il n'arrête pas de pleuvoir ! Je peux entrer ?
Pffff... il n'arrête pas de pleuvoir ! Je peux entrer ?
Bonjour à tous et à toutes (tiens, je mets ma main à couper qu'il y a davantage de toutes sur ce forum...),
Vous avez vu ce temps ? On est bien mieux à l'intérieur, c'est moi qui vous le dis...
Bon, je me présente en quelques mots :
Francilienne exilée en Auvergne depuis 1999,
44 ans, 3 filles et un mari adorables,
diagnostiquée SEP depuis bientôt 5 ans (ben oui, c'est plutôt pour cette raison que je vous rejoins) à la suite d'une névrite optique, SEP jusqu'à présent plutôt discrète et donc sans influence sur ma qualité de vie (elle a bien de la chance celle-là...),
...mais à l'aube de commencer un tt de fond (par avonex) suite aux conseils de son neuro et aux nouvelles lésions apparues sur son IRM de l'été dernier (on a le droit d'avoir le trac ? )
Voilà, j'espère pouvoir échanger avec vous des infos, pourquoi pas des coups de gueule, mais aussi des rires et du réconfort (on en a tous besoin, il me semble...).
A bientôt alors...
Vous avez vu ce temps ? On est bien mieux à l'intérieur, c'est moi qui vous le dis...
Bon, je me présente en quelques mots :
Francilienne exilée en Auvergne depuis 1999,
44 ans, 3 filles et un mari adorables,
diagnostiquée SEP depuis bientôt 5 ans (ben oui, c'est plutôt pour cette raison que je vous rejoins) à la suite d'une névrite optique, SEP jusqu'à présent plutôt discrète et donc sans influence sur ma qualité de vie (elle a bien de la chance celle-là...),
...mais à l'aube de commencer un tt de fond (par avonex) suite aux conseils de son neuro et aux nouvelles lésions apparues sur son IRM de l'été dernier (on a le droit d'avoir le trac ? )
Voilà, j'espère pouvoir échanger avec vous des infos, pourquoi pas des coups de gueule, mais aussi des rires et du réconfort (on en a tous besoin, il me semble...).
A bientôt alors...
bienvenue à toi.Bonjour à tous et à toutes (tiens, je mets ma main à couper qu'il y a davantage de toutes sur ce forum...),
Vous avez vu ce temps ? On est bien mieux à l'intérieur, c'est moi qui vous le dis...
Bon, je me présente en quelques mots :
Francilienne exilée en Auvergne depuis 1999,
44 ans, 3 filles et un mari adorables,
diagnostiquée SEP depuis bientôt 5 ans (ben oui, c'est plutôt pour cette raison que je vous rejoins) à la suite d'une névrite optique, SEP jusqu'à présent plutôt discrète et donc sans influence sur ma qualité de vie (elle a bien de la chance celle-là...),
...mais à l'aube de commencer un tt de fond (par avonex) suite aux conseils de son neuro et aux nouvelles lésions apparues sur son IRM de l'été dernier (on a le droit d'avoir le trac ? )
Voilà, j'espère pouvoir échanger avec vous des infos, pourquoi pas des coups de gueule, mais aussi des rires et du réconfort (on en a tous besoin, il me semble...).
A bientôt alors...
Moi aussi je me suis exilée en auvergne il y a 4 ans.
Je cnnais ma SEP depuis 2002 et sous AVONEX depuis cette date.
Tu as choisi le bon forum, ici tout le monde est super cool.
bizzzzzzzz