Bonjour à tous et à toutes
Bonjour à tous et à toutes
Je m'appelle Corinne, j'ai 40 ans et on vient "enfin" de me diagnostiquer la sclérose en plaques. Je dis "enfin" car ça fait 15 ans que j'ai des prolèmes au niveau des jambes : du mal à marcher, grande fatigue à la station debout, fournmillements, douleurs qui se baladent... Ayant une malformation au niveau des lombaires, on m'a toujours dit que c'était ça qui me provoquaient les douleurs, sans jamais m'avoir fait faire un bilan neurologique.
Depuis novembre dernier, j'ai les même symptômes aux bras et là, comme j'ai changé de ville, donc de médecin traitant et de rhumatologue, j'ai passé une IRM cérébrale. Une douzaine de tâches apparaissent sur la substance blanche et donc direction neurologue. J'ai eu également une ponction lombaire et les potentiels évoqués.
Bref, à l'issue de tout ça et de la multitude des symptomes, le neurologue m'a diagnostiqué une SEP bénigne et me propose un traitement à l'interféron pour arrêter les poussées.
Voili voilou ma situation. Le moral monte et descend régulièrement à cause des douleurs mais je m'accroche.
Je viens sur ce forum pour avoir un peu de soutien moral et partager mes questions, réponses et mon moral qd il est au beau fixe.
A bientôt !
Depuis novembre dernier, j'ai les même symptômes aux bras et là, comme j'ai changé de ville, donc de médecin traitant et de rhumatologue, j'ai passé une IRM cérébrale. Une douzaine de tâches apparaissent sur la substance blanche et donc direction neurologue. J'ai eu également une ponction lombaire et les potentiels évoqués.
Bref, à l'issue de tout ça et de la multitude des symptomes, le neurologue m'a diagnostiqué une SEP bénigne et me propose un traitement à l'interféron pour arrêter les poussées.
Voili voilou ma situation. Le moral monte et descend régulièrement à cause des douleurs mais je m'accroche.
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A bientôt !
- Lolo
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- Messages : 9256
- Enregistré le : 29 mars 2005, 19:25
- Ville de résidence : Bourgoin-Jallieu
- Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
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Salut à tous et toutes,
Comme mes amies je te souhaites la chlipouni.
Je me doute que de savoir le nom de la maladie qui te hante depuis des années à du te soulager un peu, genre "je savais bien que je n'étais pas folle" mais il te faudras passer par l'acceptation, période la plus difficile moralement à mon avis mais sâches bien que tu n'es pas seule et que l'on sera là pour t'aider dans toutes tes questions, n'hésites pas, ici pas de jugement ni de taboo.
@ très vite...
Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Comme mes amies je te souhaites la chlipouni.
Je me doute que de savoir le nom de la maladie qui te hante depuis des années à du te soulager un peu, genre "je savais bien que je n'étais pas folle" mais il te faudras passer par l'acceptation, période la plus difficile moralement à mon avis mais sâches bien que tu n'es pas seule et que l'on sera là pour t'aider dans toutes tes questions, n'hésites pas, ici pas de jugement ni de taboo.
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Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
Merci pour tous vos encouragements
C'est vrai que c'est dur à accepter ce diagnostic bien que je m'en doutais. Je suis soulagée d'avoir un nom sur mes symptômes car s'il y a un nom de maladie, il y a aussi un traitement même s'il ne guérit pas.
Je suis d'autant plus touchée que mon grand-père paternel avait la SEP et il en est mort en souffrant. C'était en 1975, j'avais 8 ans et ça m'a marqué. Je sais qu'à cette époque, il n'y avait pas tellement de traitements efficaces (si traitement il y avait !!!) et que s'il était né 50 ans plus tard, il aurait très certainement moins souffert. Mais bon, avec des si on refait le monde................ donc j'essaie d'éviter les questions de ce genre.
Bisoux à toutes et bravo pour ce forum si vivant, gai, optimiste et proche de tous.
Merci d'être là
C'est vrai que c'est dur à accepter ce diagnostic bien que je m'en doutais. Je suis soulagée d'avoir un nom sur mes symptômes car s'il y a un nom de maladie, il y a aussi un traitement même s'il ne guérit pas.
Je suis d'autant plus touchée que mon grand-père paternel avait la SEP et il en est mort en souffrant. C'était en 1975, j'avais 8 ans et ça m'a marqué. Je sais qu'à cette époque, il n'y avait pas tellement de traitements efficaces (si traitement il y avait !!!) et que s'il était né 50 ans plus tard, il aurait très certainement moins souffert. Mais bon, avec des si on refait le monde................ donc j'essaie d'éviter les questions de ce genre.
Bisoux à toutes et bravo pour ce forum si vivant, gai, optimiste et proche de tous.
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Merci pour ton message de bienvenue.coco51 a écrit :Bienvenue Chipouni, moi aussi c'est Corinne, et diagnostic récent également, j'ai bientôt 27 ans, et heureusement pour moi ça n'a pris que 6 mois pour me diagnostiquer, sous interféron béta 1b, si tu veux des infos
Moi aussi je suis une coco51 car je suis née à Reims et j'y suis restée jusqu'en 2001. Depuis, je suis à Créteil où je me plais énormément !
Tu es de quel coin en Champagne ?
Bisouxx et à bientôt !
- Lolo
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Mais tu n'est pas obligée de dire merci, j'ai fais ce forum avec mon coeur pour vous aider et miraculeusement ça m'a aider aussi énormément de faire connaissance avec tellement de personnes si agréable et formidable, c'est à moi de vous dire d'avoir choisi mon site pour vous aider et vous soulager...
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
Houlàlà, j'ai encore plein de choses à apprendre sur ce forum à ce que je vois Je n'avais pas vu, lolo, que tu étais l'administrateur de ce forumn et je te félicite une nouvelle foisLolo a écrit :Mais tu n'est pas obligée de dire merci, j'ai fais ce forum avec mon coeur pour vous aider et miraculeusement ça m'a aider aussi énormément de faire connaissance avec tellement de personnes si agréable et formidable, c'est à moi de vous dire d'avoir choisi mon site pour vous aider et vous soulager...
De plus, comme je viens de l'écrire à coco51, je suis aussi une champenoise car je viens de Reims.
Youhouuuuuuu (je commence même à savoir mes d'autres émotinones )
Bisouxxxxxxxxxxxxx