les reflexions les plus connes sur la sep

Alors comment ça va aujourd'hui ??? Êtes-vous bien dans vos baskets ou êtes-vous en colère ???
Zawatta
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Message non lu par Zawatta »

N'est ce pas Lalaa riree
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Sassenach
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Message non lu par Sassenach »

Par rapport au livre sur le gluten, j'ai une amie qui m'a envoyer un référence vers un livre sur l'alimentation qui améliorerait notre santé. J'ai lu la partie concernant la SP. C'était un paragraphe d'environ 1 po qui disait que ça améliorerait notre conditions. Euhhhh améliorer comment? Je mange équilibrer, beaucoup de fruits et légumes et ma situation c'est améliorer. Est-ce que je devrait écrire un livre pour améliorer la situation des gens attein de SEP?

Pour revenir au réflexion curieuse. On va aumagasin l'autre jour et je suis en fauteuil roulant. Un cassière, toute heureuse de vivre, me dit avec un beau sourire joyeux "Bonne journée et j'espère que vous allez guérire bientôt." Euhhhh!!!!! Merci pour la bonne journée mais la guérison, ça risque d'être difficile, j'ai la sclérose en plaques. La face lui ait tombé.
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Message non lu par Sassenach »

lalaa2409 a écrit :En tant que juriste titulaire d'un diplôme Bac+3 (alors que je n'ai même pas le bac, bonjour l'escroquerie ptdr)et toute proche du +4 (ça, visiblement, comme ça marche j'étale mes diplômes lol), j'attire l'attzntion de Fafa sur les dispositions du Code de la Propriété Intellectuelle) Je crains que tu n'aies à partager
J'espère que ça s'applique outre-mer car je suis au Canada. J'aimerais ça voyager aussi. riree riree riree
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Message non lu par fafalarousse »

mais ça coule de source !! on partage tout, même la bouée canard riree riree riree riree riree
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Sassenach
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Message non lu par Sassenach »

fafalarousse a écrit :mais ça coule de source !! on partage tout, même la bouée canard riree riree riree riree riree
J'ai pas besoin d'une bouée canard. J'ai déjà des bonnes bouées naturelles. riree riree riree riree riree riree riree riree riree riree
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Message non lu par fafalarousse »

riree riree riree
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Message non lu par Zawatta »

riree riree ange3
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Message non lu par Defcom »

ça se fait encore la bouée canard ????? riree
Sassenach a écrit :J'ai pas besoin d'une bouée canard. J'ai déjà des bonnes bouées naturelles.
Oui,mais tu n'as pas le canard mdr
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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Message non lu par fafalarousse »

la voila ta bouée canard defcom
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Message non lu par renog »

Perso je suis diagnostiquée depuis pas si longtemps mais j'ai déjà eu droit à des réflexions débiles! Celle qui me fait ma prise de sang ( tous les 15 jours pour Aubagio) " mais ils sont sûrs que vous l'avez?".... non, je me tape tous les examens du monde, bolus, irm, et traitement, mais ils sont pas sûrs!
Et the best, en janvier, une collegue : " bonne année! bon, je te dirais bien bonne santé mais y'a pas d'intérêt"!!!!! OK, merci....
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Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par fafalarousse »

ah tu me fais penser au réveillon du jour de l'an renog; je vais me cacher dans les toilettes parce que le "bonne année et bien sur meilleure santé !! " je ne supporte plus. j'arrive après, en catimini, quand tout est passé. depuis des dizaines d'année, ça me gonfle un max.
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Message non lu par Zawatta »

Excellent Renog, moi pour le nouvel an, c'est direct, je préviens "y en a un qui me souhaite une bonne année et/ou bonne santé se prend ma canne dans les dents" riree Ca marche en plus ange3
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Zawatta
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Message non lu par Zawatta »

Oui aussi André :shock:
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Message non lu par cacahuete »

Quand j'ai annoncé que j'avais la SEP, une bonne copine m'a dit " mais t'es trop vieille pour avoir ça!"
riree
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Message non lu par Zawatta »

Bah oui Cacahuete riree
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Message non lu par Defcom »

Elle est pas mal aussi celle la mdr
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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Message non lu par lalaa2409 »

cacahuete a écrit :Quand j'ai annoncé que j'avais la SEP, une bonne copine m'a dit " mais t'es trop vieille pour avoir ça!"
riree
Je ne sais pas comment tu l'as pris mais moi, vu mon agreable caractère ragee
leve toi et fais quelque chose de ta vie tant que tu le peux encore
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Message non lu par renog »

Ca marche aussi dans l'autre sens... moi j'ai toujours le droit à " à votre âge? mais vous êtes si jeune!!!" (j'ai 30 ans)... Je ne me lance pas dans les explications que je suis pile dans l'âge au contraire, de toute façon le regard de pitié serait le même!
seeler

Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par seeler »

A peu près pareil, je suis tombée malade à l'âge de 23 ans... plutôt jeune.
Sinon, j'ai aussi le droit aux réflexions stupides, de certaines personnes qui pensent que je me sers de ma maladie pour me faire plaindre, alors que je n'en parle jamais (ce sont eux qui me posent des questions). Je suis sûre que ça vous est déjà arrivé.
J'ai aussi des personnes de mon entourage qui pensent qu'une fois sous traitement de fond, la maladie n'existe plus.
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Message non lu par Freddo »

J'avais remarqué également que les gens ne disent plus bonne année bonne santé le 1er de l'an... de peur de faire une gaffe j'imagine. Mais justement c'est le moment de le dire!

La sclérose en plaque ça fait peur comme nom. Certains peuvent nous voir comme des condamnés . Quand j'avais dit à mon père que j'avais des lésions au cerveau, il avait compris ça comme des tumeurs au cerveau. Il a certainement passé quelques mauvais jours avant que je lui réexplique.

Bref on entend de tout. On s'y fait. J'avoue que les regards de pitié, je m'en passerais bien
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Message non lu par Sassenach »

renog a écrit :Ca marche aussi dans l'autre sens... moi j'ai toujours le droit à " à votre âge? mais vous êtes si jeune!!!" (j'ai 30 ans)... Je ne me lance pas dans les explications que je suis pile dans l'âge au contraire, de toute façon le regard de pitié serait le même!

Moi aussi j'ai ce genre de commentaire comme quoi je suis si jeune. Bahh pas tant que ça, j'ai 42 ans. Inmacablement j'ai la même réaction"hein, je ne t'en donnais même pas 30." Je prend ça comme un compliment. J'ai l'air beaucoup plus jeune que mon âge.
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Message non lu par Defcom »

Pour celle ci,on peut décerner le parpaing d'or riree
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Message non lu par Sassenach »

AndréZX12R a écrit :Hier j'ai eu droit à ça...
- La sclérose en plaques?
Impossible, c'est une maladie de femmes!
- Ils ont du se tromper sur mon certificat de naissance alors...
Oufff celle là c'est fort. Il y a quand même des hommes qu'ils l'ont même s'il y a plus de femme. Il y a plus de femme avec la SEP et il y a plus d'homme qui a la sclérose latéral amiotrophique (SLA).
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Message non lu par lalaa2409 »

à tout prendre, je prèfere la SEP (avec laquelle on arrive à vivre "normalement") à la destructrice SLA
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Message non lu par lobidique »

C'est exactement la même pensée que la tienne qui me vient à l'esprit
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Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par fafalarousse »

moi aussi, on ne meurt pas de la sep.
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Message non lu par lalaa2409 »

qu'est-ce qui continue ? J'ai eu le malheur d'etre confrontée aux deux scleroses : mon époux et moi même sommes sepiens et notre vie se déroule sans souci par contre mon beau père est mort de la SLA en moins d'un an alors.......je garde ma SEP
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Message non lu par Zawatta »

J'ai préféré ne pas relever.... André
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Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par fafalarousse »

je te comprends lalaa, j'ai connu dans ma jeunesse une jeune fille atteinte de la SLA, elle est morte rapidement, mais dans des conditions effroyables. on n'a pas ça avec la sep, et comme dit lobi, le seul point commun entre la SLA et la sep, c'est le mot sclérose.
relativisons, la sep c'est nettement moins pire. mais ce sont les anciens diagnostiqués qui réagissent le mieux, ils ont fini par accepter de vivre autrement, et ont appris à vivre avec, sans soucis. même en fauteuil, je positivais. mais ça viendra pour eux aussi, avec le temps. il faut les comprendre. et eux doivent apprendre à relativiser.
allez on sort de la morosité, et on reparle des réflexions les plus connes sur la sep, demain la température va baisser de 10° d'un coup, normal, je pars en vacances, tout à l'heure quand mon homme aura fini de squatter la salle de bain.
elle remontera , bien sur, quand je reviendrai riree riree
keep cool, ça sert a rien de se bouffer le nez, nous sommes dans la même galère.
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Message non lu par Tayri »

Sur les réflexions connes... Pas de mon entourage, qui n'est en majorité pas au courant, mais de la part d'un médecin : "au moins, c'est pas un lupus, parce que ça c'est chiant, ça touche tous les organes..." Ouais, tandis que la SEP ne touche "que" le système nerveux -_-
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Message non lu par lobidique »


riree qui lui dirige tout le reste ! Il sait pas ça ton toubib ...
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Zawatta
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Message non lu par Zawatta »

Bcp d'humour ton toubib Tayri riree
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Message non lu par Defcom »

Tayri a écrit :Sur les réflexions connes... Pas de mon entourage, qui n'est en majorité pas au courant, mais de la part d'un médecin : "au moins, c'est pas un lupus, parce que ça c'est chiant, ça touche tous les organes..." Ouais, tandis que la SEP ne touche "que" le système nerveux -_-
Applatissons sauvagement cet autiste de médecin mesgosses
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Message non lu par cacahuete »

J'oubliais ma belle-mère à qui je souhaitais bonne année/bonne santé puisqu'elle venait de se faire opérer, et elle me répond " bonne santé à toi surtout, parce que moi ça ira forcément vers du mieux alors que toi ma pauvre, ça peut être que pire"..
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Message non lu par lobidique »

ragee Sympa la belle-mère !
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Message non lu par Tayri »

Hmmm, ça fait toujours plaisir...
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Message non lu par Defcom »

cacahuete a écrit :J'oubliais ma belle-mère à qui je souhaitais bonne année/bonne santé puisqu'elle venait de se faire opérer, et elle me répond " bonne santé à toi surtout, parce que moi ça ira forcément vers du mieux alors que toi ma pauvre, ça peut être que pire"..
Magnifique humour de belle mère Image
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Message non lu par Djoke 3.0 »

AndréZX12R a écrit :Hier j'ai eu droit à ça...
- La sclérose en plaques?
Impossible, c'est une maladie de femmes!
- Ils ont du se tromper sur mon certificat de naissance alors...
celle là je l'ai vécu aussi^^
fafalarousse

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Message non lu par fafalarousse »

allons bon, si on nous transforme le peu d'homme qu'on a ici en femme, ça va pas aller riree riree
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Message non lu par lalaa2409 »

va falloir fermer le poulailler, surtout qu(on les aime bien Defcom, Christounet et les autres
leve toi et fais quelque chose de ta vie tant que tu le peux encore
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Message non lu par ErzaScarlett »

Aaaah ce regard plein de pitié de ma cadre quand j'ai demandé des jours enfant malade pour les examens et consultations pour ma fille...
Et les "mais comment tu va faire pour travailler et t'occuper d'elle ?"
Alors qu'elle va très bien, suit son traitement, et vit sa vie d'ado...
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Message non lu par Zawatta »

No comment Erza nuul
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Message non lu par Defcom »

Est ce utile ??? Image
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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Message non lu par cacahuete »

hier, une copine m'a dit: "c'est dur pour toi de te voir comme tu es, parce que t'as encore toute ta tête"
riree
fafalarousse

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Message non lu par fafalarousse »

pourquoi, elle avait l'intention de te la couper? riree riree
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Message non lu par lalaa2409 »

fafalarousse a écrit :pourquoi, elle avait l'intention de te la couper? riree riree
tant que ce n'est que la tête
leve toi et fais quelque chose de ta vie tant que tu le peux encore
fafalarousse

Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par fafalarousse »

oui c'est vrai, elle te sert si peu lalaa.... surtout en ce moment, encore bonne chance à toi.
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Message non lu par lalaa2409 »

Merci Soizic, je sais que de nombreux voeux de réussite m'accompagnent, ça m'aide à travailler dur
leve toi et fais quelque chose de ta vie tant que tu le peux encore
Marie_Swann
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Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par Marie_Swann »

Je viens de parcourir les 6 pages de ce topic, et j'ai pas mal souris !

Le 'Ohlala, t'es bien jeune pour avoir ça, c'est tellement triste'

Ou encore 'Te plainds pas, tu vas pas en mourir, et même si t'es en fauteuil, tu pourras vivre normalement'

Ma belle-famille (rahhhh !), eux ne comprennent pas que je sois fatiguée, que je ne supporte pas leurs longs repas de famille à la con, que ça me fatigue encore plus... Ils pensent que je ne les aime pas (Ah Ah, s'ils savaient...) et ça ne leur vient pas à l'idée que je sois trop fatiguée pour rester à table au minimum 4h.....
On me juge sur mon alimentation, car oui, je suis très difficile

'Bah si tu mangeais des légumes, ça pourrait aider à la guérison' m'a dit un jour le père de mon futur mari...

Puis les traditionnels 'T'en fais pas, ça va aller mieux avec les traitements, ils vont te guérir....'

La palme d'or revient quand même au médecin du centre où je suis, quand il m'a dit :

'Au moins en fauteuil, vous pourrez bouger!!!'

Quand les gens comprendront qu'à part stabiliser la maladie, on ne peut rien faire, on aura fait un pas !.
Mais certains sont optimistes & pensent que d'ici 10 ans, la maladie sera éradiquée.... Si seulement !
Première poussée en Octobre 2013, diagnostic en Novembre 2013.

Depuis, la vie continue.... :)
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Re: les reflexions les plus connes sur la sep

Message non lu par fafalarousse »

marie, elle n'est pas conne, mais mal exprimée la réflexion de ton neuro.
avec un fauteuil, on peut faire ce qu'on veut sans se fatiguer, aller au super marché, se promener, j'appelle ça un fauteuil de confort, et oui, un bon nombre de neuro le conseille, marie, ça donne d'infinies possibilités. quand j'en ai eu un, j'ai retrouvé ma bonne humeur, et ma joie de vivre, aller partout sans être fatiguée, c'est un régal, tant pis pour le regard des autres qui me voyaient sortir de mon fauteuil et le plier pour le remettre dans la voiture qu'il ne quittait pas.
même si , pour d'autres raisons, spasticité, j'ai eu à le garder pendant qq années . mais c'est une autre histoire, j'en suis sortie.
simplement quand on dit ça, on explique pourquoi. elle est la la connerie.
perso, je le conseille d'avoir un fauteuil pour ne pas trop se fatiguer , mais pas trop, il faut aussi faire autant de marche qu'on peut. et quand on peut plus, on prend le fauteuil, aussi simple que ça.
bonne journée à vous.
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