petite nouvelle au club

[NUAGE14]

bonjour
je m'appelle valerie et j'ai 39 ans et je réside à Caen en Basse-Normandie
je viens d'être diagnostiquée en novembre après une nouvelle poussée
ma première fut en mai 2007.mais on m'avait dit que je serai diagnostiquée définitivement lors d'une nouvelle poussée.J'ai de la chance, je fuS tranquille pendant 5 ans
avant hier, j'ai eu ma première injection d'Avonex enfin 1/4 de dose et la semaine prochaine 1/2. Ouf pas de symptômes grippaux grâce au paracétamol mais grosse fatigue hier
je viens sur le forum pour discuter avec d'autres personnes atteintes de cette maladie et aussi rechercher de l'aide car je m'aperçois qu'en étant en invalidité catégorie 2, je n'ai pas le droit à beaucoup d'aides.Et c'est difficile de vivre seule avec 776 euros. donc si vous avait des tuyaux, je serait ravie de les avoir car niveau moral c'est pas la joie

[lobidique]

[plume]

bonjour et bienvenue !!!

[Defcom]

Bonsoir Nuage et

[fatima1973]

Bonjour nuage. J'ai aussi 39 ans et j'ai été diagnostiquée il y a tout juste 1 mois. On m'a mis de suite sous COPAXONE c'est une injection quotidienne que je me fait moi -meme .Depuis ma première poussée où je voyait tout double et où j'avais des vertiges terribles, ça va mieux mais pour combien de temps? Je suis assez pessimisste de nature. Comme dit si bien notre chère Lobidique " LA VIE EST UNE MALADIE MORTELLE". La vie est une surprise et meme pour les gens bienportants d'aujourd'hui. La vie est une maladie mortelle et la mort est la solution a tout les maux ,alors tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir. BIENVENUE à toi. et donnes nous des nouvelles de toi,surtout de bonnes nouvelles . bonne journée à tous

[lalaa2409]

bonjour nuage,
moi non plus je ne sais pas comment on peut vivre avec 776 € mensuels et je me demande si les autres savent, d'autant qu'ils sont nombreux à continuer de travailler

[khadija]

Bonjour nuage et bienvenue atoi parmi nous.
J'ai envie de vous dire a lalaa et toi, oui, la vie et dur. Il ne faut pas etre gourmande les filles et vous contentez de ce que vous avez besoin.. C pas facile, j'imagine.. Vous pouvez vous adresser aupres de la mdph, elle vous conseillera.
Moi aussi nuage, mon traitement = avonex.
Oui, tu as raison, viens discuter avec d'autres personnes atteintes de cette maladie.. Et niveau morale, tu veux en parler ? Parler sa fait du bien.. Mais, je ne t'oblige pas. A+

[Lelette]

bonjour nuage,
moi non plus je ne sais pas comment on peut vivre avec 776 € mensuels et je me demande si les autres savent, d'autant qu'ils sont nombreux à continuer de travailler

Lalaa, je me le demande de plus en plus... Je travaille toujours, mais plus pour très longtemps je pense (un an ou deux, max, je suis enseignante).
Et ça m'angoisse plutôt !!!

[Lolo]

Kikoo,

Bonsoir Nuage et à toi parmi nous.
Je ne sais pas comment je pourrais vivre avec mon AAH seule (750 €), j'ai fais une demande au conseil général pour avoir l'ACTP Alloc Compensatrice Tierce Personne et ça va avec le pourcentage d'invalidité, je ne sais pas si cette alloc existe tjs mais si non elle est remplacée par la PCH (??Handicap), ça aide un peu.

Bizzzzzzzzzzzzzz

[fafalarousse]

bonjour à tous,
perso, c'est une des raisons pour lesquelles j'ai supplié le médecin du travail à ne pas me mettre en inaptitude, heureusement qu'il m'a écouté. bon courage.

[tokepy]

moi g carrement renoncer a faire la demande d'invalidité pour pouvoir continuer a travailler de nuit le travail y etant plus facile que la journee
(je travaille en maison de retraite)
mais c vrai que sa commence a etre dur avec ses grosses chaleur
alors courage!!!