prise de conscience
prise de conscience
bonsoir
alors moi ce soir ma pensée du jour sera pour une jeune fille de 23 ans que j'ai croisé à l'hopital lors de mon dernier bolus.
je viens vous raconter cela car ca m'a beaucoup fait relativiser la sep meme si elle me gêne encore tous les jours en ce moment .
Je suis arrivée dans ma chambre pour faire mon 5è bolus post partum et il y avait une voisine de chambre cette fois ci !
une petite jeune femme très sympathique. elle m'a raconté son histoire en me disant qu'elle avait été paralysée d'un coté du corps et qu'elle avait légèrement perdu l'audition mais que tout était revenu à la normale.
Elle était hospitalisée pour examens, moi, forcément, j'ai tout de suite pensé à la sep sans lui en parler. Mais en continuant son récit elle me dit que les neuros sont venus la veille à 5 dans sa chambre pour lui annoncer qu'ils suspéctaient le syndrome de Melas. Elle me dit : "ils m'ont dit que c'était mortel et je leur ai répondu j'ai que 23 ans j'ai plein de choses à faire encore" !!!! Ca m'a arraché le coeur.
J'ai regardé un peu sur le net il s'agit d'une maladie génétique rare qui rends sourd, aveugle, paraplégique et dément, on vivrait 10 ans avec mais vaut mieux pas aller jusque là ! une horreur ! J'ai relativisé moi à coté avec ma "ptite" sep qui me pleint sans cesse !
Je sais et je ne suis pas du genre à me remonter le moral dans le malheur des autres mais le fait d'être là, à coté d'elle, qui attend son diag, mais qui ne sera peut etre plus là dans 10 ans, ca ne m'a pas du tout remonté le moral, je dirais meme au contraire, la cruauté de la vie m'est revenue en pleine face mais je me suis juste dis pour une fois, que ma place était peut etre pas la pire.
Voilà c'est tout c'était juste pour partager ce sentiment d'injustice encore une fois mais aussi d'espoir de se dire qu'on est là et que l'on vit !
Bon courage à tous et bonne soirée
alors moi ce soir ma pensée du jour sera pour une jeune fille de 23 ans que j'ai croisé à l'hopital lors de mon dernier bolus.
je viens vous raconter cela car ca m'a beaucoup fait relativiser la sep meme si elle me gêne encore tous les jours en ce moment .
Je suis arrivée dans ma chambre pour faire mon 5è bolus post partum et il y avait une voisine de chambre cette fois ci !
une petite jeune femme très sympathique. elle m'a raconté son histoire en me disant qu'elle avait été paralysée d'un coté du corps et qu'elle avait légèrement perdu l'audition mais que tout était revenu à la normale.
Elle était hospitalisée pour examens, moi, forcément, j'ai tout de suite pensé à la sep sans lui en parler. Mais en continuant son récit elle me dit que les neuros sont venus la veille à 5 dans sa chambre pour lui annoncer qu'ils suspéctaient le syndrome de Melas. Elle me dit : "ils m'ont dit que c'était mortel et je leur ai répondu j'ai que 23 ans j'ai plein de choses à faire encore" !!!! Ca m'a arraché le coeur.
J'ai regardé un peu sur le net il s'agit d'une maladie génétique rare qui rends sourd, aveugle, paraplégique et dément, on vivrait 10 ans avec mais vaut mieux pas aller jusque là ! une horreur ! J'ai relativisé moi à coté avec ma "ptite" sep qui me pleint sans cesse !
Je sais et je ne suis pas du genre à me remonter le moral dans le malheur des autres mais le fait d'être là, à coté d'elle, qui attend son diag, mais qui ne sera peut etre plus là dans 10 ans, ca ne m'a pas du tout remonté le moral, je dirais meme au contraire, la cruauté de la vie m'est revenue en pleine face mais je me suis juste dis pour une fois, que ma place était peut etre pas la pire.
Voilà c'est tout c'était juste pour partager ce sentiment d'injustice encore une fois mais aussi d'espoir de se dire qu'on est là et que l'on vit !
Bon courage à tous et bonne soirée
- bierling beatrice
- Passionné(e)
- Messages : 1439
- Enregistré le : 19 avr. 2011, 10:15
- Ville de résidence : LEMBACH BAS RHIN
- Prénom : Béatrice
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la pensée du jour
Merci de nous rappeler qu'il y a toujours pire ailleurs mais quand même une jeune fille , la vie est parfois cruelle.
Face à la mer, je rêve de guérir, face contre terre je rêve de courir...
- Lolo
- Célébrité
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- Enregistré le : 29 mars 2005, 19:25
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- Localisation : Bourgoin-Jallieu, ici il fait plus chaud au moins !!!
- Contact :
Kikoo,
Oui c'est vrai il y a toujours plus malade que nous, je me rappelle toujours que quand mon diagnostique est tombé, c'était le 31 mai 2000, j'avais 29 ans et déjà 2 fils, et un amis de 31 ans qui mourais d'un cancer dernier stade qui n'aura connu sa fille que 10 mois.
Alors je sais que j'ai relativisé très vite ma sep, Fred m'aurait donné des millions pour avoir une sep plutôt que son cancer de merde qui l'a emmené en 9 mois.
Et j'y pense toujours, je suis très amie avec sa mère donc pour elle je relativise tous les jours.
Bizzzzzzzzzzzzzz
Oui c'est vrai il y a toujours plus malade que nous, je me rappelle toujours que quand mon diagnostique est tombé, c'était le 31 mai 2000, j'avais 29 ans et déjà 2 fils, et un amis de 31 ans qui mourais d'un cancer dernier stade qui n'aura connu sa fille que 10 mois.
Alors je sais que j'ai relativisé très vite ma sep, Fred m'aurait donné des millions pour avoir une sep plutôt que son cancer de merde qui l'a emmené en 9 mois.
Et j'y pense toujours, je suis très amie avec sa mère donc pour elle je relativise tous les jours.
Bizzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...