symptomes qui ressemblent à la SEP ?

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
KIKITA
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symptomes qui ressemblent à la SEP ?

Message non lu par KIKITA »

Bonjour,

cela fait quelques temps que je viens lire vos messages sur ce forum et je me demande si mes symptomes pourrait etre ceux de la SEP :

- vertiges comme si j'avais bu
- fourmillements dans les jambes et douleurs comme quand j'etais gosse (poussée de croissance mais bon j'ai 30 ans donc ... :) )
- douleurs articulaires dans le pouce droit
- lorsqu'il faisait froid j'avais les doigts engourdis et le bout etait tout blanc comme s'ils etaient morts
- crampes régulières
- impression de faiblesse musculaire bras et jambes
- tension habituelle a 13 et là ça fait un moment qu'elle dépasse à peine les 10
- et surtout : FATIGUE tout le temps alors que je suis habituellement energique tt le temps
- peau très sèche
- coup de jus tt le temps et sensation de decharge electrique de temps en temps

j'ai été consulter mon généraliste qui m'a fait faire prise de sang (rien) radio des sinus (rien) et ortoptiste (rien) ... il a l'air de pensé que c'est rien ... devrais je lui demander un irm quand meme ou pas ???

sinon je vous souhaite à tous et toutes bon courage et vous envoie mes amitiés ...
KIKITA
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Message non lu par KIKITA »

j'ai voulu aller vite je me suis meme pas présentée : :oops:

sandra, 31 ans, en couple, une fille de 7 ans ...

bonne soirée à tous !!!

:D
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

Bonsoir et bienvenu2
Bon,deja,je suis pas médecin,mais certains symptômes pourraient laisser penser que ...
Après,ton médecin traitant pourrait t'aiguiller vers un neurologue pour faire quelques examens,histoire de voir ce que tu as exactement .
Mais tu as beaucoup de symptômes que je retrouve chez moi(doigts engourdis par le froid et qui deviennent blancs,décharges électriques,etc etc),de la a dire que c'est une SEP,il y a un pas que je ne franchirai pas ...

bonne soirée
Modifié en dernier par Defcom le 25 mars 2011, 19:40, modifié 1 fois.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Papaye

Message non lu par Papaye »

Je suis d'accord avec Defcom.

Le diagnostic de SEP est difficile à établir, mais certains symptômes - mais pas tous - rappellent une sep, notamment les douleurs dans le pouce, ou encore les "poussées de croissance".

Le mieux serait de voir un neurologue ou de parler à ton médecin pour qu'il te réfère. L'IRM paraît en ce sens une bonne idée, même si les IRM ne permettent pas toujours de poser de diagnostic. Dans mon cas ça a "marché" en tout cas.

Tiens-nous au courant de la suite!
KIKITA
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Message non lu par KIKITA »

merci pour vos réponses ...
je vais appeler les doc lundi et lui demander de passer un irm ... mais après c'est chaud je trouve de dire à son donc "heu par contre j'ai pensé à une sep, faudrait voir pour passer un irm ???" :D , parce que je me dis que s'il m'en a pas fait passer c'est qu'il n'a pas penser à ça en fait ...

enfin je verrai bien ...

encore merci à vous, je vous tiens au courant

sandra
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

Demande lui juste de voir un spécialiste pour d'autres examens que cet état te gêne dans la vie de tous les jours,pas besoin de dire que tu pense a une SEP
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
KIKITA
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des news

Message non lu par KIKITA »

J'ai été chez le doc hier (pour ma fille qui a une double otite) et je lui ai reparlé de mes symptomes et elle m'a envoyé voir un orl et seulement si ya rien à l'orl elle me dirigera vers un neuro ...

mais pppffff quand je lui decris mes symptomes, j'ai l'impression qu'elle me croit pas que je chipote pour un rien .... d'ailleurs ça me ressemble pas du tout car habituellement je ne suis jamais malade, le doc me voit 1 voire 2 fois dans l'année mais je sais pas elle avait l'air sceptique ...

enfin on verra, rdv chez l'orl le 4 mai ...

merci pour vos réponses et courage à vous ...

sandra
Papaye

Message non lu par Papaye »

Bon courage et tiens-nous au courant de la suite.
Lelette

Message non lu par Lelette »

Bonjour Kikita,

L'orl, c'est pour écarter tout problème d'oreille interne j'imagine. J'y ai eu droit aussi.

Reviens nous voir !
aïde

Message non lu par aïde »

bon courage !!!!!
katoue
cecile31

sep ou tumeur?

Message non lu par cecile31 »

bonjour, depuis quelques mois mon frere agé de 25ans a développé une bonne partie des symptomes de la sclerose en plaque.ayant un pere atteint de la maladie depuis 10 ans et une possibilité d'héridité, je souhaiterai avoir des infos CIBLEES sur UNIQUEMENT les symptomes des sep déclarée aux environs de l'age de mon frere.
ses symptomes sont les suivants: troubles de la motricité ( ne peut pas courir ne peut bouger aucun membre si il a la tete vers le haut a du mal a coordonner ses pieds pour marcher et ses mains pour attraper des objets, paralysie partielle de facon ponctuelle,trouble de l'équilibre,sensation de fourmillements et de picotement dans le bout des doigts coté droit,perte de sensation dans les membres,fatigue anormale,tremblements non controles de ces membres.
L'irm n'étant que dans 2 mois je souhaite avoir l'opinion de pro de la santé s'il y en a sur ce site pour me donner un AVIS médical et non un diagnostic et me dire si cela correspond à une sep ou plutot a une tumeur du cerveau de facon a savoir vers quoi m'orienter et comment le "préparer" psychologiquement quand le couperet tombera.
Je voudrais également des témoignages de gens qui ont appproximativement son age et qui vivent avec la sep pour savoir quelle sera la suite si c'est bien la sep.merci d'avance pour les réponses
si ces sympotmes vous font penser a une autre maladie n'hésitez pas a me laisser vos idées les neuro vus jusque la pensent soit a la sep, soit à une tumeur du cerveau ou maladie de parkinson ( désolée pour l'ortho ) précoce.medecins du dimanche ou barjo hypocondriaque merci de vous abstenir.
Lelette

Message non lu par Lelette »

Bonjour Cécile,

Ce forum est malheureusement constitué principalement de médecins du dimanche (enfin, du lundi, du mardi... aussi) : nous sommes tous ou presque malades de la sep, et les infos, médicales ou non, que nous échangeons sont toutes issues de notre vécu et de nos découvertes personnelles.
Quant à l'hypocondrie, elle est sans doute présente aussi, à des degrés divers, et seuls des examens réalisés par les spécialistes permettent de la détecter.

Je t'invite donc à faire comme nous avons tous fait à un moment ou à un autre : patienter. Et accessoirement à te balader sur le forum, les messages sont assez parlants, même s'ils n'émanent "que" de non-pros...

Une barjo hypersépienne
Lelette

Re: des news

Message non lu par Lelette »

KIKITA a écrit :J'ai été chez le doc hier (pour ma fille qui a une double otite) et je lui ai reparlé de mes symptomes et elle m'a envoyé voir un orl et seulement si ya rien à l'orl elle me dirigera vers un neuro ...

mais pppffff quand je lui decris mes symptomes, j'ai l'impression qu'elle me croit pas que je chipote pour un rien .... d'ailleurs ça me ressemble pas du tout car habituellement je ne suis jamais malade, le doc me voit 1 voire 2 fois dans l'année mais je sais pas elle avait l'air sceptique ...

enfin on verra, rdv chez l'orl le 4 mai ...

merci pour vos réponses et courage à vous ...

sandra
Alors Kikita, ce rendez-vous ?
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

pour Kikita: les doigts qui deviennent blancs et mort, c'est le phénomène de Raynaud. C'est souvent associé à une maladie plus importante, mais pas forcément ça peut être isolé. Pour la peau sèche, il y a aussi le syndrome de Gougerot Sjogren si tu as en plus la bouche sèche et peu de larmes. Sinon oui ça ressemble aux symptomes de la SEP, et les médecins qui pensent que ce n'est pas grave et que tu t'écoutes un peu, c'est un classique :wink:
ceci dit, il parait que l'anxiété et la spasmophilie peuvent être responsables de ce genre de symptomes, sans compter tout un tas d'autres maladies neurologiques, voir le diabète, un dérèglement de la thyroïde etc ... la maladie de Lyme aussi.
Donc voilà, ce n'est pas forcément une SEP. Il va falloir attendre et procéder par élimination.
L'IRM ne donne pas forcément de résultats. Donc il va falloir patienter. Tu peux parcourir le forum en attendant, il y aura peut être déjà pas mal de réponses à tes questions. Moi depuis janvier 2010 j'attends toujours..... :wink: l'IRM cérébral était bon, mais les problèmes sont toujours là.
Bon courage

pour Céline, je comprends que tu sois inquiète pour ton frère, mais on ne pourra pas te donner de pistes ici, d'ailleurs même si on était médecin sans voir le patient, on ne pourrait pas te faire de diagnostic....il a du voir un neurologue d'apres ce que tu dis, les maladies que tu évoques font partie du différentiel. Il y a la maladie de Lyme aussi.
Pour des symptomes particulièrement spécifiques de la SEP ou d'un âge en particulier, malheureusement il n'y en a pas je crois.
Pour ce qui est de la différence entre une atteinte neurologique générale et une tumeur au cerveau, j'aurai tendance à penser qu'une tumeur c'est localisé, donc les atteintes devraient concerner une seule zone à moins qu'elle soit très importante et affectent plusieurs zones. Mais bon, je ne suis pas médecin, et pas hypocondriaque non plus ... enfin, j'espère :?
bon courage pendant l'attente.
KIKITA
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des nouvelles

Message non lu par KIKITA »

alors rdv RAS du coup retour chez le généraliste qui m'a fais une ordonnance pour aller voir un neuro ...

faut que j'appelle pour prendre RDV ...

merci pour vos réponses , je vous tiens au courant

ps : j'avais fait des prises de sang ou rien n'a été trouvé de bizarre

merci encore

sandra
Magie

Message non lu par Magie »

Bonjour Céline et bienvenue parmi nous. Il serait bien que tu te présente dans la section appropriée pour que nous puissions mieux te connaitre.

Comme d'autres l'ont mentionné, il n'y a pas de neurologue ici et meme s'il y en avait, ils ne te donnraient pas d'avis via un forum et sans voir la personne.

La SEP est une maladie un peu particulière. Iln'y a pas d'age correspondant a des symptomes précis. Et chaque sepien a une évolution de la maladie différentes. Les symptomes correspondent en parti a l'endroit ou est la ou les plaques. Toutefois certains symptomes sont ''générique', engourdissement, perte d'équilibre par exemple.

Le diagnostique est difficile a poser pour cette raison. Le medecin ira par la négative. Il éliminera toutes les autres possibilités avant d'arriver a la SEP. L'IRM aidera mais quelque fois, les plaques sont trop petites pour être détecté et les appareils de mesure ne sont pas tous de derniere génération.

Je me pose une question; pourquoi dois tu préparer ton frère? Tu mentionne qu il a 25 ans et que ton père a la SEP, il doit bien savoir ce que représente cette maladie et étant donné qu'il a un rdv pour l'IRM il a vu un medecin qui lui a surement expliqué ce qu'il cherchait. Ce serait intéressant qu'il vienne discuter lui aussi avec nous.
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PatrickS
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Message non lu par PatrickS »

Bonjour,

Je voudrais apporter une précision concernant les réponses de Stéphanie:
La maladie de Lyme (aussi nommée la grande imitatrice car les symptômes ressemblent souvent à d'autres pathologies) n'est pas évidente à détecter. A ma connaissance, il n'y a q'UN laboratoire qui fasse les analyses complètes (dans les autres on a souvent des faux négatifs), c'est le labo Schaller à Strasbourg. Pour les tests, il suffit de les contacter.

Patrick
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Magie

Message non lu par Magie »

Il me semble, d'apres mes lectures, que la maladie de Lyme ne fait pas de plaque au cerveau.

Je pensais aussi que cette maladie était seulement aux USA et un peu au Canada
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bierling beatrice
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Message non lu par bierling beatrice »

C'est en 2008 que j'ai eu la maladie de lyme , c'est effectivement le laboratoire Schaller de Strasbourg qui l' a détecté , après avoir suivi un traitement homéopathique sur trois mois , on n' a apparemment plus trouvé de traces .Heureusement pour moi , mais comme les poussées ont commencé il n'y avait plus qu'une chose à faire et c'est avec la ponction lombaire que l'on a pu certifier le diagnostique . Tout le monde me faisait peur en disant , ça va faire très mal tu auras un mal de crane et des douleurs atroces .Mais je vois encore aujourd'hui le médecin qui travaille avec le professeur DESEZE venir dans la chambre , j'étais assise sur le lit et il me dit , penchez vous juste un petit peu en avant , puis j'ai senti quelque chose de désagréable dans mon dos et en vingt minutes tout était terminé , je me souviens qu'il avait un paquet de cigarettes dans sa poche . Après cela il fallait dormir sans oreiller et tout c'est bien passé .
Je veux me battre je vais y arriver
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

la maladie de Lyme

c'est assez répandu en France maintenant et en Grande Bretagne, pour ce que j'en sais. Avant c'était plutôt les chiens et les troupeaux qui étaient piqués mais avec le succès de la randonnée, il est de plus en plus courant que des humains soient piqués par des tiques. La trace autour de la piqûre est assez caractéristique de la maladie, mais parfois, les problèmes apparaissent bien après et le malade ne fait pas le lien entre la piqûre et ses problèmes et... le médecin non plus! Il faut que le médecin demande un test sanguin, et pour la France je ne sais pas, mais j'ai vu sur le site britannique de la santé qu'il y a beaucoup de faux négatifs dans les résultats sanguins. Le test a l'air difficile à faire.
La maladie se soigne bien si elle est prise tôt, avec des antibiotiques, mais si elle s'est installée, il y a souvent des séquelles importantes.
Une neurologue que j'avais vu en France avait demandé le test, mais mon médecin en Écosse n'y avait pas pensé. C'est une maladie à écarter pour faire un diagnostique de SEP.
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PatrickS
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Message non lu par PatrickS »

Bonjour,

Pour plus de détails vous pouvez voir ici (avec témoignage de JPLS souffrant d'un neuropathie périférique): http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum ... 12085.html

Ou là: http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum ... 12844.html

Patrick
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KIKITA
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Message non lu par KIKITA »

précision :

j'ai fais le test pour lyme et c'est pas ça ...car chez nous il y a bcp de tiques

par ailleurs j'ai une question : combien de temps dure une poussée ??? je sais que c'est aléatoire mais je me demande si ça peut durer qq mois ou juste qq jours ...

merci

sandra
KIKITA
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Resultat de mon RDV Neuro

Message non lu par KIKITA »

coucou,

j'ai eu mon RDV neuro cet aprem et il va me faire passer une IRM pour voir si on voit qq chose ...

il m'a parlé de maladie inflammatoire du système nerveux mais n'a pas voulu m'en dire plus tant qu'on aura pas l'IRM

il avait l'air inquiet car il m'a fait marcher les yeux fermés et ma trajectoire déviait sur la droite ...2 fois de suite ...

J'ai rdv le 4/10 pour l'irm et lui je le revoie le 12/10

sinon il etair très sympatique et à l'écoute ...

Sandra
Lelette

Message non lu par Lelette »

C'est un super bon point, ça : un neuro à l'écoute. Ça te paraît sans doute loin, mais l'IRM et le deuxième rendez-vous vont venir vite !
husker

Message non lu par husker »

il te fait des irm medullaire et cerebral ou que le brain ? avec produit de contraste ?
l irm medullaire est longue, ca dure plus que la cerebral si tu bouge pad et quil ne faut pas refaire des images. Tu auras pwut etre le droit a la musique.... bon s il font a la suite les deux irm, et bien tu n as pas de chance parce que tu resteras 3h dedans...
aller bonne chasse!
KIKITA
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hey

Message non lu par KIKITA »

je fais que l'irm cerebral
je dois aller chercher des produits à la pharamacie avant donc ça doit etre les produits de contraste.
c'est mon papa qui va m'emmener car j'avais peur de reprendre la route après (45 minutes de route)

il avait vraiment l'air inquiet pour la déviation sur la droite pour la marche à l'aveugle ... ça vous parle ça ???

ha et il m'a filé des cachets à prendre car je vais faire pipi tout le temps mais sans boire bcp, genre 5 fois en 30 minutes et je me relève 5 à 7 fois la nuit ... vlà seulement que je vais essayer, j'avais perdu l'ordonnance ...

j'appréhende un peu quand meme ...j'suis jamais malade ou quoi que ce soit mais là depuis 1 an je les cumule ...

enfin, on verra

merci à vous et bon courage ...

sandra
Nikita

Message non lu par Nikita »

Pour Kikita : Par expérience, les comprimés pour les problèmes urinaires m'aident beaucoup pour éviter de passer mon temps (et mes nuits) à aller aux toilettes. Il faut patienter environ 2 semaines pour que l'effet soit sensible, ça aide bien au quotidien. Ces problèmes sont liés à la sep dans mon cas. Le traitement devrait améliorer ton quotidien et te permettre de te reposer au moins la nuit.
N'étant pas médecin, la déviation quand tu marches ne me parle pas, désolée.
Pour ton IRM : ce n'est absolument pas douloureux, à part la piqûre pour ceux qui y sont hypersensibles. C'est un peu long, 30 à 80 minutes dans mon cas suivant les examens entre 1998 et 2011, je n'aime pas l'enfermement dans le tuner de la machine à la longue, mais les premières fois, ça va. J'en ressort très ankylosée d'être allongée sans bouger, mais ça devrait aller si tu n'as pas de problèmes de dos.

POur ce qui est de la durée d'une poussée, je dirai quelques jours, mais je ne suis toujours pas médecin et je trouve difficile pour moi de repérer moi-même une poussée, c'est un problème !

Bon courage Sandra,
stylobicoide

Message non lu par stylobicoide »

L'IRM, personnellement, j'aurais pu dormir dedans, le bruit m'a relaxé... (heureusement vu le temps que ça dure)

Une poussée, ça dépend ce qu'on appelle une poussée, l'installation d'un symptôme : quelques heures, quelques jours
la rémission : de quelques heures avec un bolus à des mois, voir jamais...

Certains de mes symptômes j'ai vécu avec 6 mois, en 6 mois on apprend à s'habituer, et puis un jour on se dit : "ah bah en fait, il est plus la!"

la marche en aveugle fait parti de mon examen neuro tous les 6 mois, j'imagine que ça doit parler aux neurologues...
KIKITA
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coucou

Message non lu par KIKITA »

un ptit coucou en passant ...

ces 2 dernières nuits ont été horribles : douleurs dans les jambes comme ya qq mois ... vous savez comme les poussées de croissance quand on est gosse ... :?

ça vous dit qq chose ça ???

ha et j'ai eu des genres de spasmes dans la joue ....

rdv IRM mardi ... je serai peut etre fixée du coup ...

bon week end a vous ...
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

pas mal de gens sur le site parlent de douleurs genre croissance, moi franchement je ne me rappelle pas avoir eu mal en grandissant. c'est plutôt des courbatures et des crampes pour moi.
les spasmes dans la joue, pour toi c'est comme quand la paupière d'un oeil saute ? parce que si c'est ça, ça s'appelle des fasciculations (je sors ma science, j'en connais des gros mots maintenant :wink: ) tu peux avoir ça à n'importe quel muscle, c'est encore plus bizarre quand c'est un muscle "profond"(pas en surface), ça fait comme du popcorn qui saute dans la cuisse par exemple. C'est plutôt rigolo quand ça ne dure pas.
j'ai eu ça à l'avant bras pendant 24h il n'y a pas longtemps. Ça faisait rigoler mes gosses... ça fait un peu comme Hulk avant de péter la chemise et de devenir tout vert. Si ça se trouve, c'est ça que j'ai! :idea: c'est pas la SEP, c'est la hulkilite!!! mdr (j'en parle au neuro la semaine prochaine, histoire de voir combien de temps il met à m'envoyer en psychiatrie).

j'espère que tu en sauras plus après ton IRM, bon weekend à toi aussi!

titebul (j'ai pas d'icone Hulk...dommage)
KIKITA
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oui

Message non lu par KIKITA »

c'est comme la paupière qui saute, d'ailleurs ça me le faisait souvent l'année dernière ...

merci stephanie pour le renseignement ..

j'espère aussi en savoir plus meme si c'est pour apprendre une mauvaise nouvelle ...au moins je serai fixée ...

une question : après l'irm, ils vont me dire sils ont vu qq chose ??? ou je dois attendre mon rdv neuro le 12 ???

sandra
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

ça dépend de la personne qui te fait passer l'examen, certains disent avoir eu un commentaire du radiologue, d'autres ont dû attendre de voir le neuro, à toi de voir si tu veux savoir tout de suite et de demander. Je crois que tu repars avec les résultats quand même, donc ça vaut peut être le coup de demander, car certains reviennent sur le forum avec leur compte rendu pas très parlant pour nous qui sommes non spécialistes.
Ici en écosse, il faut attendre de voir le médecin ou le neurologue car le compte rendu est enregistré, puis tapé et envoyé ensuite à la personne qui à demander l'examen. C'est un peu long.
Je suis comme toi, je préfèrerai être fixée. Mais pour l'instant, tous mes résultats reviennent bons ...tant mieux, mais les problèmes sont quand même là. Bon courage en attendant, ça va venir vite.
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Salut,

Juste une petite remarque. Après ma première IRM, j'ai effectivement reçu un commentaire me disant qu'ils avaient "vu quelque chose dans la moelle épinière " et qu'il fallait "aller voir" ... ça m'a fait trouiller pendant 15 jours! Je m'en serais bien passée! Je trouve que pas d'info vaut mieux que de l'info partielle!
KIKITA
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Retiyr IRM Cérébral

Message non lu par KIKITA »

coucou, c'était hier soir mon IRM cérébral et après verdict ya rien ... le gars de service m'a bien dit que mes symptomes faisaient penser à une SEP mais qu'il y avait rien au cerveau donc ...mystère

je revois mon neuro mercredi, on verra ce quil me dit ...

du coup je sais pas trop quoi penser ...

surtout que les symptomes sont de retour après 5 mois de d'abesence ...

jvais essayer de pas me creuser la tête ...

sandra
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

bienvenue au club Kikita :wink:
tu as une IRM medullaire de prévue aussi ?
tu en sauras peut être plus avec le neuro la semaine prochaine. Moi c'est comme toi, j'essaye de ne pas trop me creuser la tête. De profiter quand ça va, et de faire avec quand ça ne va pas. Bon courage!
dmox

Message non lu par dmox »

J'ai depuis trois jours des fasciculations dans l'avant bras. Est ce que les fasciculations peuvent survenir dans le cas d'une poussée?
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

Dmox, si c'est le seul symptome que tu as en ce moment, j'aurai tendance à te dire que ce n'est pas une poussée, mais je ne suis pas une experte. Le mieux téléphoner à ton neuro si tu as un doute.
dmox

Message non lu par dmox »

Pour le moment c'est le seul problème. Je suis assez méfiant car j'ai eu au début des poussées que je n'ai pratiquement pas ressenties sauf une fatigue importante
KIKITA
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Message non lu par KIKITA »

Stéphanie, toi non plus les docs trouvent rien ???
ils te disent quoi ? c'est eux qui t'ont parlé de la sep ?
ça fait combien de temps que tu es comme ça ? tu as quoi comme symptomes ?

pour le moment, j'en sais pas plus si je ferai un irm médulaire, je pense que j'en saurai plus mercredi ...

pppfff ya rien aux yeux, aux oreilles, au cerveau ... je commence à me demander si c'est pas dans ma tête ... :?
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

je te mets un lien vers ma présentation Kikita, ça sera plus simple :wink:

http://la-sclerose-en-plaques.com/ftopi ... -asc-0.php


pour la tête ... j'y ai pensé aussi, mais on ne m'a toujours pas internée... ça doit aller alors :lol: :lol: :lol:
KIKITA
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Message non lu par KIKITA »

:)

c'est vrai, j'y ai pas pensé à la présentation :?

dis donc, je me retrouve pas mal dans tes symptomes ...les morsures de joue je pensais pas que c'etait lié ...
là ça fait 1 semaine que j'ai 2 mains gauches encore plus que d'habitude, ça m'enerve ...
les fautes de frappes aussi ça pourrait etre lié ? jsuis secrétaire donc j'ai appris à taper avec tt mes doigts mais depuis qq temps je fais des inversions ou je colle un mot avec la moitié d'un autre ...(je me relis avant de valider lol)
et les oublis !!!! mon dieu que j'ai honte, j'ai meme peur d'avoir des reflexions au boulot car j'oublie plein de trucs ...
et toi alors tu en es ou ?

bonne soirée
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

ben c'est tout le problème, les symptomes semblent tellement divers et variés que c'est dur de voir ce qui est "normal" ou pas. c'est quand ça revient à la normale par la suite qu'on est sur qu'il y avait bien un problème avant.
Se mordre la bouche une fois ok, 5 fois dans un même repas non, et recommencer ça plusieurs fois dans une semaine, pas normal non plus.
les fautes des frappes, j'en fais plus qu'avant, mais à un moment c'était terrible, dans un mot les lettres étaient complètement mélangées, des espaces n'importe où, je mettais plein de temps à me relire. On me disait, moi aussi ça me fait ça, c'est rien, je doutais un peu, mais c'est revenu à la normale et j'ai bien vu la différence.
faire tomber une épingle à linge en étendant la lessive, ok, mais pas 10 fois de suite. me cogner dans une porte, une fois ça m'arrivait avant mais pas 5 fois dans la même soirée etc ....
C'est dur parce que ça va, ça vient ça joue sur plein d'aspect très différents.

là ça va mieux depuis plusieurs jours d'affilés. Certains des problèmes que j'avais ont mis des mois à disparaitre, le plus souvent ça dure entre 2 et 3 semaines. J'ai des zones de perte de sensibilité plus ou moins importantes qui elles ne reviennent plus à la normale. les bouts de doigts, ça fait plus de 18 mois maintenant. ils sont nettement moins sensibles, et les zones se multiplient. Ce n'est pas une perte totale non plus, donc c'est assez dur à évaluer, et puis je m'y suis habituée, je ne sais plus comment c'était avant. Le pire c'est la fatigue, la lenteur, et heureusement c'est fini depuis mai. Les problèmes cognitifs était à leur maximum en septembre dernier et ça aussi, c'était super pénible, ça me plombait le moral, je n'étais plus très sure de moi.
Bon l'épisode incontinence a été très court, mais super déstabilisant aussi, je suis bien contente que ça soit terminé. Et je me suis aussi bavée dessus une semaine ou deux, ou j'en mettais partout en buvant.... ça aussi, c'est pas très valorisant.

Donc le bilan, c'est qu'étant passé par tout ça, je me dis que finalement, ça ne va pas si mal en ce moment, les problèmes que j'ai dernièrement sont bien plus facile à gérer et à "oublier".
Je fais un régime seignalet aussi depuis un mois (tu trouveras des infos dans la section "médecines douces") pas de gluten, de maïs, d'avoine et de produits laitiers....ce n'est pas évident, mais je m'y suis bien habituée. Je ne sais pas si ça aide. Je vais mieux, mais ça m'est déjà arrivé avant et puis ça repartait de plus belle. En tout cas grâce à ça je mange mieux qu'avant et je perds du poids, c'est dejà (dans mon cas) un point positif.

J'espère que tu en sauras plus mercredi. C'est pénible de ne pas savoir ce qui se passe. Moi ça va maintenant, je crois que j'ai dépassé ce stade. Bon courage!
tchatcha

Message non lu par tchatcha »

Kikita tu parles des morsures de joues, moi ça m'est arrivée en Janvier j'etais en poussée mais aussi àpres, je me mordais en mangeant la langue aussi.
j'avais l'impression que ma langue venait à gauche dans ma bouche.
et puis les fautes de frappes, les sms c'est affreux, je passe plus de temps à les corriger qu'à les envoyer.

pour le courrier, les problemes d'attention, je m'y suis mis dedans, des lettres de motiv écrites à des dames et en formule de politesse je les destinai à messieurs.
en plus je me relisais et je voyais pas. tu bosses que je trouvaispas de boulot!!
KIKITA
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resultat rdv

Message non lu par KIKITA »

coucou , bon j'avais rdv chez mon neuro ce matin :

il a vu une minuscule tâche du coup il sait pas si c'est une "vrai" tâche.
il m'a confirmé qu'il soupçonnait une sep mais cette tâche est toute minuscule donc il etait hesitant.
je continue mes cachets pour limiter mes envies d'uriner toutes les 5 minutes pendant 3 mois, j'arrete 2 mois et si ça recommence il me fera faire une analyse de ma vessie (me souviens plus du nom) et si c'est neuro me fera faire une irm médullaire ..

sinon je le revois dans un an à moins d'avoir des symptomes forts ...

bah du coup, j'en sais pas plus LOL ...

patience va être ma devise je crois ...

bonne soirée !!!!!
Stéphanie2

Message non lu par Stéphanie2 »

oui, il faut s'armer de patience. C'est plus facile quand ça ne va pas trop mal.
J'espère que ça va se tasser tes problèmes urinaires (et le reste!)

bon courage!
KIKITA
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Message non lu par KIKITA »

hey, comment allez vous ?
moi à part la fatigue ça peut aller
dites, ça vous est déjà arriver d'avoir un doigt qui bloque ???

ça m'arrive de temps en temps, quand je fais le ménage ...

ça m'est arrivé cet aprem au boulot quand je tapais sur le clavier ... c'est que l'annuaire gauche qui se bloque ... bizarre ???

bonne soirée à tous ...
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