UN DEUXIEME AVIS

[sylvie070759]

Bonjour a tous, bien apres mon changement de traitement ( j etais sous betaferon depuis un an je suis maintenant sous copaxone) j ai du lutter avec mon neuro pour qu il me change mon traitement j avais l impression de parler a un mur,,donc apres divers disscussion avec mon entourage et une tres bonne conseillere et amie j ai pris rendez vous chez son neurologue mercredi 2 mars je vais enfin avoir un neuro qui sait ecouter ses patients ,d ailleurs je n ai pas pu obtenir mon dossier medical a l hopital d orsay ou je suis suivi sauf si ""JE METS LA MAIN AU PORTE MONNAIE!!!!incroyable !!!!!!mon nouveau neuro va donc demander a ce qu on lui transmette mon dossier voila enfin j ai hate d etre a mercredi je vous tiens au courant car apparement vous savez TOUS de quel sclerose vous souffrez moi je ne sais rien je ne sais pas ou sont mes lesions combien etc,,, et j aimerais savoir de quoi je parle

[MAJESTY]

tu as eue entierement raison de changer de neuro

[Julie77]

, c'etait la meilleure chose a faire !

[Lelette]

Sylvie, tu nous donnes des nouvelles ?

[sylvie070759]

coucou, bon voici les dernieres nouvelles apres ma visite chez un autre neuro! tout d abord j ai eu totalement raison de prendre un autre avis,,j ai enfin eu un neuro qui etait a mon ecoute et qui m a expliqué clairement pourquoi je devais avoir un traitement de fond,pourquoi je n ai pas supporter le betaferon et copaxone, celon lui mon corps n accepte pas ces traitements nous avons donc discuter pour un nouveau traitement et ns ns sommes mis d accord pour un essai sur 2 mois d une perfusion par mois de 3 heures de solumedrol ,,aujourdhui ca fait 6 jours que j ai eu ma perf pas encore de reel effets mais je sais qu il faut attendre encore quelques jours donc j attends patiement !!y a t il quelqu un qui a le meme genre de traitement? si oui coment ca va et y a t il des gros inconvenient d avoir de la cortisone tous les mois? bon autrement ca va j ai le moral et ca c est vraiment important pour la suite,,biz a tous