Je ne sais pas par où commencer...
J'ai eu 44 ans le 7 juillet dernier et en cadeau, la neuro m'a offert le diagnostic de SEP. D'abord indifférente, j'ai lentement glissé vers une sorte de déprime, notamment à cause de la réaction de proches et de professionnels de santé.
J'essaie de positiver au maximum ; mais je reconnais que je suis aux aguets : Si j'entends moins bien parfois, sep ou pas sep ? Si je vois moins bien parfois, sep ou pas sep ? Si je suis frigorifiée, sep ou pas sep ? Si je suis fatiguée, sep ou pas sep ? Si j'ai mal dans le dos, sep ou pas sep ?
J'ai la chance d'être diagnostiquée de façon très précoce, de n'avoir pas de problèmes graves et d'avoir tout de suite mis en place le traitement adéquat (heureusement que je ne crains pas les piqûres !).
Voilà pour aujourd'hui.
A bientôt
Esbee
Bonjour à toutes et à tous !
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Lelette
Bonjour Esbee, et bienvenue parmi nous !
Tu rejoins le grand bateau des sépiens, où nous ramons tous dans le même sens, chacun à son rythme.
Tes interrogations sont parfaitement légitimes. Avec le temps, tu vas apprendre à apprivoiser la vilaine, à te poser moins de questions, et même à vivre mieux sans te préoccuper outre mesure de tous ces petits désagréments.
Au plaisir de te lire !
Tu rejoins le grand bateau des sépiens, où nous ramons tous dans le même sens, chacun à son rythme.
Tes interrogations sont parfaitement légitimes. Avec le temps, tu vas apprendre à apprivoiser la vilaine, à te poser moins de questions, et même à vivre mieux sans te préoccuper outre mesure de tous ces petits désagréments.
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Sassenach
- Fidèle
- Messages : 510
- Enregistré le : 29 sept. 2010, 05:36
- Localisation : Montréal, Québec
- Contact :
Nous au Québec nous avons des cliniques de SEP et l'infirmière m'a beaucoup aidé lorsque j'avais des interrogations. Je pouvais lui téléphoner aussi souvent que je voulais et je n'avais jamais l'impression de déranger. Avec le médicament que je prends, il y a un groupe d'aide également. Avoir voulu il y aurait même une infirmière de la compagnie qui aurait pu venir pour voir si j'avais des problème avec mes injections.
Moi dans mon cas j'ai eu une journée ou deux de déprime lorsque j'ai réaliser que j 'avais probablement la SEP. Au mois d'avril lorsque j'ai vu mon neuro je lui avais posé la question pour savoir si c'était ça et pourtant j'ai eu le diagnostique officiel juste le 26 mai. Ce qui m'a probablement aider c'est que je connaissais des gens qui ont la SEP et qui mènent une vie normale. Là j'ai juste hâte que ma maudite crisse se termine, elle est débuté depuis le 15 mars donc j'ai compris que j'avais la SEP, elle peut arrêter.
Moi dans mon cas j'ai eu une journée ou deux de déprime lorsque j'ai réaliser que j 'avais probablement la SEP. Au mois d'avril lorsque j'ai vu mon neuro je lui avais posé la question pour savoir si c'était ça et pourtant j'ai eu le diagnostique officiel juste le 26 mai. Ce qui m'a probablement aider c'est que je connaissais des gens qui ont la SEP et qui mènent une vie normale. Là j'ai juste hâte que ma maudite crisse se termine, elle est débuté depuis le 15 mars donc j'ai compris que j'avais la SEP, elle peut arrêter.
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Magie
Bienvenue parmi nous
Lorsque l'on apprends ce genre de nouvel, il est normal d'avoir un coup de déprime, d'etre aux aguets. Ce sont les meme étapes que le deuil. Il y aura de la colere, du déni....perso, j ai meme demandé au neuro de voir l'IRM, j'étais convaincu qu'il y avait eu erreur
Mais un jour, on accepte. Non pas entièrement, et cela est normal. Il faut tenter de vivre dans la joie et le bonheur, s'éloigner du stress et du négatif
Lorsque l'on apprends ce genre de nouvel, il est normal d'avoir un coup de déprime, d'etre aux aguets. Ce sont les meme étapes que le deuil. Il y aura de la colere, du déni....perso, j ai meme demandé au neuro de voir l'IRM, j'étais convaincu qu'il y avait eu erreur
Mais un jour, on accepte. Non pas entièrement, et cela est normal. Il faut tenter de vivre dans la joie et le bonheur, s'éloigner du stress et du négatif
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Kosok
Bienvenue,
Pour répondre à nos amies québécoises, en France il vient de se mettre en place des écoles de la SEP pour les nouveaux diagnostiqués.
Je mets le site sur lequel on peut trouver les infos.
http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr/
Il y a aussi un numéro vert où on peut poser ses questions et obtenir une écoute et un soutien. 0800 85 49 76
Et bien sur tu peux aussi compter sur le forum!
Pour répondre à nos amies québécoises, en France il vient de se mettre en place des écoles de la SEP pour les nouveaux diagnostiqués.
Je mets le site sur lequel on peut trouver les infos.
http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr/
Il y a aussi un numéro vert où on peut poser ses questions et obtenir une écoute et un soutien. 0800 85 49 76
Et bien sur tu peux aussi compter sur le forum!