je reviens d'une hospitalisation

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Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

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hadzou

je reviens d'une hospitalisation

Message non lu par hadzou »

V.........................................
Modifié en dernier par hadzou le 04 oct. 2010, 11:02, modifié 1 fois.
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

bonsoir,les maux de tête sont du a la PL,reste allongé le plus possible et repose toi,c'est ce qui a de mieux a faire pour l'instant.

courage,la situation ne peut que s'ameliorer :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
vero5901

Message non lu par vero5901 »

moi la pl pareil mais ca pas trop duré,parcontre les bolus ca me retourne
bon courage
b4
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

pour moi les bolus ben apres je suis survolté,je vais tout faire mais la dure realité me rattrappe,le physique ne suit pas,donc on se calme tres vite .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
MAJESTY

Message non lu par MAJESTY »

ben pour ma part depuis que les bolus me mettent completement a plat je refuse de les faires
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Defcom
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Message non lu par Defcom »

tout depend des personnes,les reactions ne sont pas toujours les mêmes .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
MAJESTY

Message non lu par MAJESTY »

c certain
hadzou

Merci pour vos réponses!!!

Message non lu par hadzou »

Oui effectivement le bolus me fatigue énormement!
Mais bon c'est mon premier traitement et j'attend tj les résultat de la PL !!!
Les neuros de l'hospital mon dit qu'ils ont une forte impression pour la SEP mais que pour en être sur il faut le resultat de la PL ce qui est normal! les autres examens sont bon je dois juste refaire la raisonnance megnétique qui a rater la première fois!
Donc j'attend si les résultats ne disent pas que j'ai la SEP et bien alors je sais pas trop ce que j'ai mais bon je ne souhaite pas non plus avoir quelque choses c'est clair!
Lelette

Message non lu par Lelette »

Si la cortisone t'a fait du bien, c'est de toute façon inflammatoire. Bon, un peu de patience, tu sauras bien assez tôt ! Et en attendant, repos, repos et re-pos !
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