Décision prise ! protocole essai thérapeutique

Les études en cours sur la SEP
Votre sous-forum ici ?
Demandez nous le par message privé
Règles du forum
Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.

Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet ;)

Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.

Merci de votre compréhension
CELDOD

Décision prise ! protocole essai thérapeutique

Message non lu par CELDOD »

Aujourd'hui ma décision est prise ! Je commence donc un protocole d'essai thérapeutique en août. Arrêt d'Avonex dés maintenant puis examens jusqu'en août. Je vous en dirais plus sur le protocole lorsque je l'aurai signé et que j'aurai tous les papiers. Voilà mon choix est ferme et définitif !
Kosok

Message non lu par Kosok »

C'est bien Celdod, je croise les doigts pour que cela fonctionne.
kalys

Message non lu par kalys »

Et bien nous voilà embarquées dans le même bateau Celdod.

Juste que j'ai pas a arrêter l'avonex, vu que je l'ai pas commencé.

Les tests c'est pour le 31 mai
Avatar du membre
Defcom
Messages : 15574
Enregistré le : 13 avr. 2010, 19:15
Localisation : Hauts de France (Pas de Calais)
Contact :

Message non lu par Defcom »

en esperant que ça fonctionne pour vous,bon courage et on croise les doigts super1
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
karima

Message non lu par karima »

moi je vous trouve courageux je ne sais pas si j oserai!!!!!
kalys

Message non lu par kalys »

Pour ma part, c'est pas une question de courage.

Je me refuse à atteindre que la prochaine poussée pointe son nez, pour me dire : t'aurais dû essayer. Là, c'est moi qui ai gagné.
CELDOD

Message non lu par CELDOD »

super1 Kalys je suis d'accord avec toi je n'estime pas que ce soit du courage mais une volonté personnelle d'essayer de contrer cette maladie. Comme je l'ai déjà dit, je veux bien avoir des remords mais surtout pas des regrets !! Merci Kalys, Kosok, Defcom et Karima pour votre soutien.
kalys

Message non lu par kalys »

Demain, c'est le grand jour des tests pour le traitement expérimental.

Je vous tiens au courant de la suite des évènements.
Kosok

Message non lu par Kosok »

Alors Kalys, je croise non seulement les doigts pour toi mais aussi les orteils :P
Bon courage pour tous ces tests et raconte nous la suite, j'ai hâte de savoir comment cela se passe pour toi...
CELDOD

Message non lu par CELDOD »

Je penserai fort à toi Kalys demain ! Pour ma part mon neuro m'a arrêté Avonex mi mai et je suis dans l'attente du début du protocole d'essai thérapeutique (qui ne sera pas le LY...). Ce sera un nouveau protocole qui doit arriver dans les mois à venir. En fait il y en a 2 qui arrivent mais je suis d'office exclue d'1 car Avonex sera le médicament de référence et comme il s'avère que je viens de l'arrêter. Le neuro doit m'appeler demain ou mardi pour que nous puissions en parler. Je ne manquerai pas de vous donner des infos dès que j'en aurai.
kalys

Message non lu par kalys »

Une petite synthèse depuis le début de mon traitement expérimental, tout va super bien. Juste une petite journée, avec un état fébrile le lendemain de l'injection. C'est tout.

Message non lu par »

Bravo et merci! Celdod
Avatar du membre
Defcom
Messages : 15574
Enregistré le : 13 avr. 2010, 19:15
Localisation : Hauts de France (Pas de Calais)
Contact :

Message non lu par Defcom »

kalys a écrit :Une petite synthèse depuis le début de mon traitement expérimental, tout va super bien. Juste une petite journée, avec un état fébrile le lendemain de l'injection. C'est tout.
c'est plutôt une trés bonne nouvelle cool2
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Isis

Message non lu par Isis »

quel est le traitement que l'on vous donne ? par comprimé, perf .......

bravo pour votre décision et tenez nous au courant de la suite

b2
kalys

Message non lu par kalys »

Il s'agit d'injections sous cutanées, fait en 2 piqures.

1ere injection: dans le haut du bras droit et gauche (Aïe)
2nde injection : dans le ventre en 2 endroits (aucune douleur)
3eme injection : dans chaque cuisse (Aïe, Aïe, Aïe)

Reste 3 injections à faire.
kalys

Un petit coucou

Message non lu par kalys »

ça fait un moment que je ne suis pas passée vous faire une petite visite.

Je suis toujours avec mon traitement expérimental, et tout va bien. Une injection toute les 4 semaines, et je vais beaucoup mieux.

C'est le rêve.

Bon courage à tous
Kosok

Message non lu par Kosok »

Je suis contente pour toi Kalys.
Tuas toujours autant de soucis avec tes yeux? Ou ça va mieux?
Bizz à toi
kalys

Message non lu par kalys »

Mes yeux vont mieux, Merci Kosok
Espoire

bravo

Message non lu par Espoire »

FELICITATIONS, Je pense que vous avez pris la bonne décision car avonex ne fonctionne correctement sur le long terme que sur de rares personnes malheureusement en tt cas c la Bonne décision

COURAGE
Espoire

?

Message non lu par Espoire »

et sans indiscretion il s'agit d'un traitement connu?
kalys

Message non lu par kalys »

Si ce traitement est connu ?

Je dirai oui et non, car il est en encore en phase d'essai clinique, donc non commercialisé. Mais des neurologues connaissent son existence.
july2403

thèse

Message non lu par july2403 »

bonjour, voila je suis étudiante en 6 ème année de pharmacie et j'effectue ma thèse sur la sclérose en plaques, j'aurai avoir de plus ample information sur le protocole expérimentale LY2127399. merci d'avance
kalys

Message non lu par kalys »

Navrée, mais je vais pas avoir grand chose à vous dire car, comme vous devez le savoir, rien ne filtre concernant la molécule.

Donc j'en sais pas plus que ce que j'ai mis sur mon blog.

Et oui, même réponse à la même question en MP.
DEDE68

Message non lu par DEDE68 »

Bonjour july2403

J'ai trouvé un site (en anglais) qui donne un bon résumé de l'étude concernant le protole LY2127399

www.medscape.com/viewarticle/721839_9
DEDE68

Message non lu par DEDE68 »

re bonjour,

pour éviter de s'inscrire sur medscape, taper sur google les termes suivants:

treating multiple sclerosis medscape ly
kalys

Message non lu par kalys »

Belle recherche DEDE.

En ce qui me concerne, la dernière injection a été faite le mois dernier. Maintenant c'est plus que du suivi.
Répondre

Retourner vers « La recherche sur la SEP »