Bonjour
Je m'appelle Claire, j'ai 43 ans, suis divorcée et j'ai un grand fils de 22 ans qui ne vit plus avec moi (il est cuistot)
Moi je suis formatrice bureautique dans une société de Haute Couture et de luxe
J'ai été diagnostiquée SEP en août 2009, après quelques semaines de "tatonnement". Mes jambes se sont engourdies progressivement en juillet, et début août je me suis réveillée paralysée de la jambe droite.
J'ai eu 2 ponctions lombaires, un scanner, plusieurs IRM différents et le verdict est tombé.
Je me suis alors paralysée des deux jambes.
Après 3 bolus de solumédrol, et 2 semaines d'hopital, j'ai été transférée en centre de réadaptation d'où je suis ressortie sur mes jambes début septembre. 5 jours plus tard, j'ai été réhospitalisée à ma demande, je faisais une nouvelle poussée. Elle m'a conduit dans un fauteuil roulant. j'ai peu à peu retrouvé la marche et je suis ressortie d'hopital fin octobre.
Début novembre, j'ai fait une poussée dans l'oeil droit (NOP) et après les bolus, j'ai pu rentrer chez moi. Ma vue est revenue au bout de 6 semaines environ.
Voilà mon histoire.
Aujourd'hui je marche lentement, mais sûrement, et sans canne.
Je conduis très bien (cela tombe bien, je fais partie d'un club auto, avec lequel je fais des rallyes touristiques en MINI).
J'ai repris mon travail début janvier à temps partiel, et je reprends en mars à temps complet.
J'ai la chance que mon employeur a mis une place de parking à ma disposition, je ne prends plus les transports en commun.
Ma vie est "presque normale", mais je me fatigue vite et moi qui adorait me balader à pied, pour l'instant j'évite.
Si je peux répondre à des questions et vous renseigner, n'hésitez pas.
Autre petite chose, l'hopital qui me suit (à Eaubonne) a demandé conseil à la Fondation Rothschild à Paris) pour mettre en place mon traitement de fonds.
Présentation Claire (alias Princess)
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Lelette
). J'ai notamment aussi un bolus de cortisone par mois (mais avec de la Copaxone, une sous-cutanée par jour).
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Kosok
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Isis
