A toutes celles et ceux qui se posent des questions sur la sep il faut savoir qu'en France il existe des réseaux sep. Je suis inscris c'est totalement gratuit bien sur et j'ai pu en apprendre beaucoup sur cette maladie en participant à des réunions d'informations. On rencontre des malades, on peut poser toutes les questions que l'on veut et on a des réponses par de vrais spécialistes (neurologues entre autre).
Avant le diagnostique cela m'a permis aussi de comparer mes symptômes avec cette maladie.
Pas obligé de participer mais sur les sites internet de ces réseaux vous trouverez presque toutes les informations que l'on souhaite avoir et surtout quand on est en attente de diagnostique.
J'ai connu ce réseau dans les deux salles d'attente des neuro que j'ai fréquentées plus celles des hôpitaux on trouve les affiches.
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