copaxone

lobidique
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »


http://www.lorsep.org/faq.asp?doctype=29
Question : Les bolus sont-ils compatibles avec les traitements de fond ?

Il n’y a aucune incompatibilité entre ces deux types de traitement. Il est même recommandé de ne pas arrêter le traitement de fond lors du traitement par Solumédrol.
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forigoler

Re: copaxone

Message non lu par forigoler »

Je confirme : j'ai poursuivis les 2 en décembre.
lulu

Re: copaxone

Message non lu par lulu »

merci :D

Je viens d'appeler "copact", ne me souvenant pllus de la personne à joindre pour commencer le traitement.
Parait qu'une infirmière me rappellera pour prendre rv et puis voilà... en avant!

En attendant, pas été sage, j'ai trouvé une video montrant une injection avec le stylo, j'ai un poil frémis en entendant le bruit au déclenchement.. je suis plus très sure finalement... :))) j'ai peur des aiguilles, mais je me demande si je ne vais pas quand meme essayer sans ce stylo.. J'étais habitué à l'injecteur rebif, bien meilleur et silencieux.
lobidique
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

J'avoue que la seringue et moi, ça fait deux.

J'ai dû faire un autre traitement (injection à la seringue dans le ventre). A la première injection, aussitôt la seringue enfoncée, par réflexe, elle s'est retrouvée ressortie. ragee

Tandis qu'avec l'injecteur, s'il est loin d'être silencieux, c'est rapide.
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forigoler

Re: copaxone

Message non lu par forigoler »

Je préfère également le stylo. Le bruit je ne l'entends même plus à force (presque 1 an de copaxone) Ce qui me rassure avec le stylo, c'est qu'on ne voit pas du tout l'aiguille et surtout on n'a pas à gérer l'injection du produit. Seule, j'aurais peur d'injecter trop vite ou trop lentement. Idem pour l'aiguille, j'aurais peur de piquer trop ou trop peu profond dans la peau. Là tout est géré "automatiquement" !
lulu

Re: copaxone

Message non lu par lulu »

et bien finalement, je me suis décidée à affronter cette phobie des aiguilles, et j'ai reussi! :)
Et je ne suis pas peu fiere!
J'en suis à ma deuxième dose, je n'ai pas eu mal du tout, je n'ai meme pas senti l'aiguille, c'est pour dire. Par contre le produit brule un peu, mais on s'y fait.

Je fais particulièrement attention à bien pincer la plus grosse epaisseur de peau, mais je suis pas bien grasse, et je pique pas perpendiculairement comme avec un injecteur, mais plutot de biais.

Vraiment, ça m'a etonnée, mais c'est très facile, absolument indolore!! L'aiguille est tellement fine et courte, il faut par contre faire attention de ne pas laisser l'aiguille ressortir toute seule quand on injecte. C'est le seul bémol, il n'y a pas .. vous savez, les petits rebords qui permettent de bien aggriper la seringue quand on pousse le piston.

Sinon c'est vraiment un jeu d'enfant.

pour l'instant, je reste sur les cuisses.

Je n'ai toujours pas encontré l'infirmier chargé de me former, mon téléphone étant en panne on a pas pu fixer de RV pour ça, et finalement, tant mieux!
:D
forigoler

Re: copaxone

Message non lu par forigoler »

Tu peux aussi appeler le numéro vert : COPSERVICE 0 805 400 600

Ils sont à l'écoute et te donne de bons renseignements. Selon ta question, ils peuvent aussi t'orienter vers un médecin pour une question plus "technique".

Bon courage.
seeler

Re: copaxone

Message non lu par seeler »

Pouah... Première fois en presque trois ans que je n'ai pas réussi à injecter le produit en totalité... J'ai piqué dans la cuisse, mais j'ai du me débrouiller comme un manche... Un peu de sang est remonté dans la seringue. Arrivée à mi-seringue, j'ai commencé à me sentir tellement mal que j'ai du la retirer et m'allonger sur le lit (je me voyais pas trop perdre connaissance avec une seringue plantée dans la cuisse) ; envie de vomir, la tête qui bourdonne, gros coup de chaleur...

J'ai du piquer bien comme il faut dans la bonne grosse veine, j'ai une quantité importante de sang qui s'est fait la malle.

eluboulè

Bon, j'espère que ce soir ça va mieux se passer...
lobidique
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Je l'espère pour toi mais je n'ai jamais eu le problème deux jours de suite.

Où avais-tu piqué ? Quelqu'un m'a dit d'éviter de piquer trop à l'extérieur des cuisses. Depuis que j'y fais attention, je n'ai plus eu ce problème.

Bon courage. Je sais que ça fait peur de se repiquer après mais on oublie.
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seeler

Re: copaxone

Message non lu par seeler »

En fait, je n'ose pas piquer trop vers l'intérieur, car c'est bien connu, c'est très sensible, et une fois j'ai eu mal, donc je pique plus vers le centre extérieur... Une fois j'ai vraiment piqué vers l'extérieur comme si je piquais sur le côté de la cuisse et j'ai eu mal... Mais là, c'est vraiment parce que je n'ai pas fait attention avec la lumière tamisée les veines ne se voient pas (il était tard).
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Moi, je ne vois pas mes veines. Parfois, ça saigne plus ou moins fort mais ce n'est pas grave. (Il est très rare que ça ne saigne pas du tout.)
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Lelette

Re: copaxone

Message non lu par Lelette »

J'ai renoncé depuis longtemps à piquer dans les cuisses (réactions type oeufs d'autruche à chaque fois :shock: ). Je ne pique plus que dans le ventre et dans les hanches, et ça se passe plutôt bien (les saignements sont très rares).
Sans stylo, j'enfonce jusqu'à la garde, et surtout, je ne pince pas la peau (voire même, je tire pour qu'elle soit le plus lisse possible). Conseils d'une infirmière spécialisée de la Salpétrière, et depuis, plus de problème d'injection !
josé

Re: copaxone

Message non lu par josé »

Lelette a écrit :J'ai renoncé depuis longtemps à piquer dans les cuisses (réactions type oeufs d'autruche à chaque fois :shock: ). Je ne pique plus que dans le ventre et dans les hanches, et ça se passe plutôt bien (les saignements sont très rares).
Sans stylo, j'enfonce jusqu'à la garde, et surtout, je ne pince pas la peau (voire même, je tire pour qu'elle soit le plus lisse possible). Conseils d'une infirmière spécialisée de la Salpétrière, et depuis, plus de problème d'injection !
Quand j'étais sous Avonex et que je me faisais mes intra musculaires, je tirais pour tendre la peau, et ça se passait très bien, même quand l'aiguille était complètement plantée dans la cuisse : )

C'est l'infirmière de mes débuts avec Avonex qui m'avait appris le geste, et je comprends pas pourquoi d'autres vous font pincer/plisser la peau, même pour une sous cutanée
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fatima1973
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Re: copaxone

Message non lu par fatima1973 »

seeler a écrit :En fait, je n'ose pas piquer trop vers l'intérieur, car c'est bien connu, c'est très sensible, et une fois j'ai eu mal, donc je pique plus vers le centre extérieur... Une fois j'ai vraiment piqué vers l'extérieur comme si je piquais sur le côté de la cuisse et j'ai eu mal... Mais là, c'est vraiment parce que je n'ai pas fait attention avec la lumière tamisée les veines ne se voient pas (il était tard).
Mon infirmière copaxone m'a dit, si je le voulais de piquer aussi sur l'intérieur des cuisses car beaucoup de patients le font .J 'ai essayé et effectivement c'est bien pour moi. En fait la peau n'est pas plus fine. Ca permet d'avoir plusieurs points d'injection.
Jusqu'à preuve du contraire.
pytra

Re: copaxone

Message non lu par pytra »

moi aussi sans stylo, rarement les cuisses ;)
lobidique
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Re: copaxone

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Re: copaxone

Message non lu par vanou83 »

Oui c est pas simple copaxone. Moi ça fait seulement 15 jours mais c est lourd. Après pas le choix donc on se plie au rituel quotidien.
J ai aussi abandonné les bras ... je m hydrate bien la peau du coup aucune réaction cutanée qui dure plus de 24h.
Par contre nausées quasi quotidienne. Et l autre soir j ai pris un verre d alcool au resto, j avais l impression d etre ivre . Fini l alcool
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Re: copaxone

Message non lu par fab78 »

Bonjour,
Je suis sous copaxone aussi et je doit dire que ce médicament est bien car il n'y a quasiment pas d'effets secondaire le seul hic est qu'il faut se piquer tout les jours :(
Je ne sais pas si c'est arriver qu'a moi mais au début de mes injections ( quand je commençait tout juste le traitement et que j'était pas doué), il m'arriver de piquer dans le muscles, et le je peut vous dire que j'ai déguster, pendant toutes la nuit le membre où je piquait été carrément paralyser avec d'atroces douleurs, donc faites attention.
Mais si je suis le seul alors c'est que j'était vraiment pas doué lol
Diagnostiquer SEP en 2009, sous copaxone, changement de métier (mécanicien passé à informaticien).
Puis Cancer (maladie d'Hodgkin) en 2011, chimio pendant 8 mois.
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Re: copaxone

Message non lu par ralx34 »

je suis sous copaxone depuis juillet, depuis mi juillet jusque il y a 10 jours : insomnies !!! impossible de m'endormir et je ne dormais que 5-6 heures ....
j'en ai parlé à ma neuro, elle ne connaissait pas cet effet secondaire, du coup sur ses conseils je fais la piqure le matin, et là nausées et vomissements, que je n'avais pas le soir, j'ai mis plusieurs jours à faire le lien, depuis trois jours je fais la piqure en milieu de journée .... je dors de nouveau 8 h par nuit, même si j'ai du mal à m'endormir, m'enfin hier soir me suis endormie en lisant et visiblement j'ai pas lu grand chose lolll, donc je vais voir au fur et à mesure, j'espère que ces soucis seront réglés définitivement !
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fab78
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Re: copaxone

Message non lu par fab78 »

Ah mince et tu prend rien d'autre qui pourrait causé ces insomnies?
Moi je fait ma piqure vers 19h-20h et j'ai jamais eu d'insomnies a cause de sa
Diagnostiquer SEP en 2009, sous copaxone, changement de métier (mécanicien passé à informaticien).
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Re: copaxone

Message non lu par ralx34 »

Non non, je ne prends rien d'autre, pour les insomnies j'ai mis longtemps à faire le lien également, mais en y repensant y'a eu que ça comme changement, ce n'est pas un problème connu, je n'avais rien trouvé dessus, c'est d’ailleurs en faisant des recherches sur le lien copaxone/insomnies que j'ai attérri sur le forum, j'avais trouvé des témoignages aux USA par contre, j'en ai fait part à ma neuro
et puis là ça fait 10 jours que je ne fais plus la piqûre à 20h30 et un peu moins d'une semaine que je dors presque 8 heures, toujours un peu de mal à m'endormir par contre
seeler

Re: copaxone

Message non lu par seeler »

Bon, depuis le début de la maladie, j'ai déménagé.
Je suis donc suivie par une nouvelle neurologue.
Je lui ai parlé de la lourdeur du traitement.
Ca fait maintenant presque 3 ans que je suis sous copaxone, et pour les douleurs, il n'y a rien à faire.
Ce ne sont pas des douleurs provoquées par l'insertion de l'aiguille : ça, franchement, je le sens pas.
C'est lorsque le produit se diffuse sous la peau.
Alors, au début, j'essayais le chaud, le froid, et puis finalement c'est super chiant. Surtout, que j'avais modifié l'heure de l'injection pour me piquer le matin, dans les toilettes de mon entreprise, donc j'aime autant vous dire que je ne me voyais pas trop me balader avec une poche de glaçons ou une bouillotte. Une infirmière est venue à domicile pour former mon compagnon à l'utilisation du stylo injecteur, pour me soulager les jours ou j'ai vraiment pas envie de le faire.

Alors, apparemment la neurologue m'a dit que ce n'est pas possible de piquer dans un muscle, mais que ce serait plutôt piquer dans un nerf.

Quand le produit circule, ça fait mal, c'est pas une brûlure, mais ça fait chaud et mal. Sans compter que ma peau se met à battre toute seule, on sent le pouls en dessous, et à chaque pulsation ça fait mal. Les premières heures, ça fait vraiment très mal... si je me suis piqué la jambe, j'ai remarqué que j'ai beaucoup de mal à rester allonger (c'est con, je me pique avant d'aller me coucher), il faut que je reste debout et que je serre les dents. Puis la douleur reste jusqu'au lendemain, ça fait comme un espèce de gros bleu. Bref, vous l'avez compris, j'ai presque mal en permanence.

Ah, et il y a aussi la lipoatrophie que le traitement a occasionné... Du coup j'ai des crevasses sur le haut des fesses, et sur le haut des cuisses... A force de piquer toujours aux même endroits. Alors, j'essaye de varier, mais le mal est fait, ça ne reviendra pas...

Bref, ma neurologue doit me tenir informée en cas de nouveaux traitement per os sur le marché.
J'suis pas à 1 an près, mais y'en a marre quand même...

Du courage à tous, on en a besoin !
Carpe diem
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Re: copaxone

Message non lu par Carpe diem »

Bonjour,

Je témoigne à mon tour pour le copaxone.
Diagnostiquée en mai c'est donc mon premier traitement spécifique.
Une infirmière est venue m'expliquer comment ca fonctionne la semaine passée. Elle m'a conseillé de le faire le matin parce qu'il est mnt reconnu que ca pose parfois des perturbations du sommeil. Elle m'a également donné une crème pour soulager la douleur due à l'inflammation provoquée par la piqûre et l'injection du produit. Je ne sens absolument pas l'aiguille par contre j'ai mal pdt 5 min après l'injection. Après je ne sens plus rien à moins d'appuyer à l'endroit d'injection. Le lendemain strictement plus rien.
Au moment de l'injection et pdt qqes h j'ai une légère rougeur autour de l'endroit de la piqûre, des picotements et au ventre une légère boursouflure. Tout à fait normal.
Pour le moment je suis très contente du peu d'effets secondaires du traitement et je le trouve peu contraignant. Vu les qqes commentaires que j'ai parcouru c'est à la longue que ca semble devenir pesant.
Bon courage à tous et à toutes!
lobidique
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Ben, moi, c'était plus difficile au début parce que ça me rappelait la sep. Maintenant (un peu plus de neuf ans après) c'est devenu une routine. Le plus difficile est de penser à sortir la seringue à l'avance pour la laisser se réchauffer. Je suis trèèès distraite ! riree
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fatima1973
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Re: copaxone

Message non lu par fatima1973 »

Après mon IRM de demain, mon neuro. va peut etre changer mon traitement Copaxone. Contre lequel ? Aucune idée. Ma deuxième poussée s'est déclarée 1 an et demie après le début de mon traitement. Est ce trop rapide ? Je ne veux pas être un cobaye pour toutes les nouvelles trouvailles aussi aléatoires que dangeureuses. Dois je quand même avoir confiance ???? Et pourquoi ne pas continuer Copaxone ? Sur quoi se basera -t- il pour peut - être changer le traitement en sachant bien sur que Copaxone ne peut que repousser les poussées et non les faires disparaître ( comme Tysabri par ex. ) Je ne veux pas tout essayer et attrapper plus de poussées . En fait je ne sais vraiment pas quoi penser. Je suis dans le brouillard total.
Jusqu'à preuve du contraire.
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

http://www.doctissimo.fr/medicament-COPAXONE.htm

COPAXONE : ses indications

L'acétate de glatiramère est indiqué pour réduire la fréquence des poussées chez les patients ambulatoires (c'est-à-dire qui peuvent marcher seuls) atteints de sclérose en plaques évoluant par poussées de type récurrente/rémittente caractérisée dans les études cliniques par au moins 2 poussées récurrentes de troubles neurologiques au cours des 2 années précédentes. Il n'a pas été démontré d'effet bénéfique de l'acétate de glatiramère sur la progression du handicap.

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fatima1973
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Re: copaxone

Message non lu par fatima1973 »

Merci Lobidique pour toutes ces infos. Je vois que mon neuro saura exactement quoi faire. Rendez vous dans 2 semaines chez lui pour decider quoi faire. Je n'ai aucun problème ambulatoire. Juste une deuxième poussée moins forte que la première . Avec quasi les mêmes problèmes. Les poussées font elles toujours empirer l'état du patient. Est ce une vérité scientifique prouvée ?? Ou le fait de changer de traitement rendra le corps encore plus vulnérable à toutes sortes d' inféctions ou de poussées encore plus lourdes ??? Jusqu'à prendre les traitements les plus lourds avec tout ce que ça impliquera.
Jusqu'à preuve du contraire.
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Re: copaxone

Message non lu par Carpe diem »

Bonjour,

Petite info provenant de mon neuro : l'an prochain devrait sortir du copaxone 40 (au lieu de 20). Au lieu de se piquer tous les jours, il faudrait se piquer 3x/sem. Cela réduirait les effets secondaires (et serait moins contraignant)
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Re: copaxone

Message non lu par fab78 »

Merci de l'info Carpe Diem, je suis sous Copaxone donc je verrai si mon neuro me le propose :)
Diagnostiquer SEP en 2009, sous copaxone, changement de métier (mécanicien passé à informaticien).
Puis Cancer (maladie d'Hodgkin) en 2011, chimio pendant 8 mois.
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Très mauvaise idée pour moi. Je suis trèèèèèèèèèèèèèès distraite et j'oublierais forcément où j'en suis.
Le fait que ce soit tous les jours me permet d'avoir tous les jours la même routine. Et, déjà comme ça, j'oublie parfois et je retrouve ma seringue qui m'attend le lendemain matin !
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hirondelle

Re: copaxone

Message non lu par hirondelle »

Comme lobidique, c'est la routine, injection tous les soirs au coucher....sauf que hier j'ai oublié et me suis réveillée le matin avec une impression bizarre...je tenais un truc étrange....j'avais dormi sur la seringue .....
un loupé !!!!
moi mon neuro m'a parlé de l'arrivée de comprimés à la place des seringues, mais j'attends de voir ce que ça donne...
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Si comme tous les traitements actuels il y risque pour le foie et les reins, ce sera encore une fois partie remise pour moi. ragee
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Mcxl
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Re: copaxone

Message non lu par Mcxl »

Bonjour
Voilà ça fait un mois que je suis sous copaxone certain jour tout va bien si je met de coter la forte douleur ressenti après l'injection.
Par contre souvent une boule se forme qui reste entre 1 et 2 jours je voulais savoir si d'autre en avait. Je précise que je pique uniquement la cuisse pour l'instant. Je change 1 jours sur deux pour le coter mais bon la par exemple j'ai une boule sur la droite et la gauche c'est pas super.
J'appréhende de piquer autre pars vus la douleur ressenti après injection qui est quand même assez forte ( je suis un peu douillet mais quand même la c'est violent)
Auriez vous des conseil
Merci
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Je suis sous copaxone depuis 10 ans et, donc, j'ai une petite expérience.

Pour diminuer la douleur : placer un cold pack pendant quelques minutes peut aider (avant) et masser (après). La douleur est présente mais pas toujours. Curieusement, pour moi, les bras sont moins douloureux. La douleur vient du fait que le produit est assez "épais" (dixit l'infirmère copaxone)

Pour faire diminuer les "boules" et/ou les bleus : rien de tel qu'un gel arnica ou du reparil ou hirrudoïd ...

Image ne jamais piquer dans une zone abimée avant qu'elle ne soit guérie.

Eviter aussi l'extérieur des cuisses, vaut mieux piquer vers l'intérieur.

Si tu as d'autres questions, n'hésite pas.
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Re: copaxone

Message non lu par Mcxl »

Tu vois moi je ne pique que à l'extérieur des cuisse ,je penser pas que l'on pouvait à l'intérieure je vais essayer ce matin voir ce que ça donne car bien sur c'est l'heure de ma drogue quotidienne
Les boules par corne me dérange pas ´elle font pas mal,c'est plutôt la douleur après l'injection je vais voir pour effectivement ces fameux patch si ça peut éviter la douleur c'est d'autant plus cool
Merci
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Par exemple : Image

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Pour l'arnica ou autre, ce n'est pas seulement pour la douleur mais les indurations se résorbent plus vite.

L'endroit où je préfère piquer, c'est l'arrière du bras. C'est à cet endroit-là que je le sens le moins en général.
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Re: copaxone

Message non lu par cacahuete »

bonne idée l'arnica, merci lobidique, je vais essayer !
J'ai aussi des indurations, c'est pas trop gênant mais c'est surtout que si j'y touche ça démange, j'ai l'impression d'avoir plein de piqûres de moustique..
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Re: copaxone

Message non lu par Mcxl »

Pareil que toi cacahuète même si c'est pas le plus gênant
J'ai essayer dans l'intérieur de la cuisse et mon dieu la douleur était encore pire alors pe être qu'à force sur l'extérieur je me suis habituer a la douleur mais en tout cas l'intérieure c'est pas pour moi,je pense que je vais continuer comme je faisais mais merci tous conseil est bon apprendre faut juste que en trouve le bon truc
Bon courage à tous
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Surtout pense bien à changer d'emplacement pour éviter les problèmes et éviter de piquer dans une zone déjà abimée. C'est comme ça qu'arrivent les problèmes.

As-tu essayé les autres endroits ? ça vaut le coup pour élargir le choix.
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Re: copaxone

Message non lu par Freddo »

Moi je me demandais si les gens arrivent en général à se piquer à heures fixes. Rien à faire, je suis souvent à 2h près. Parfois plus. J'espère que c'est pas grave.

En tout cas, ça fait 1 an que je suis sous copaxone et ça a l'air de bien marcher. Je pique à 8mm dans le ventre et hanches, 6 jambes et bras. Jambes j'aime vraiment pas mais bon... Piquer à 6 dans le ventre, ça m'a donné des espèces de plaques surréalistes aux contours bien définis. Selon le neurologue j'ai injecté le produit dans la peau. Tout bizarre alors j'évite. Un conseil pour le ventre: ayez un peu de graisse :)

Et évitez de manger gras salé sucré bien sûr :)
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Cela fait 10 ans que je me pique à la profondeur max (j'ai des capitons) et le soir avant d'aller dormir (normalement on conseille le matin) comme ça si c'est un peu douloureux, je m'endors et lorsque je me réveille, ça va. Je change souvent l'heure du coucher et ça n'a pas l'air de changer grand chose.

La seule chose c'est que j'ai déjà eu (une à deux fois /an alors qu'il paraît qu'on n'a ça qu'une seule fois) une grosse réaction (souffle coupé, rythme cardiaque qui s'accélère, ...) très effrayante mais pas grave si ça ne se prolonge pas au-delà d'une demi-heure.
La plupart n'ont jamais cette réaction mais lorsqu'on n'est pas prévenu, c'est pas top.
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Freddo
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Re: copaxone

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Ça m'est arrivé deux fois également. Ce n'est pas grave mais c'est bien si le lit n'est pas loin pour s'allonger et attendre que ça passe.
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Freddo
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Re: copaxone

Message non lu par Freddo »

Profondeur max même sur les jambes??
lobidique
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Re: copaxone

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Oui. Je pique sur le dessus mais plus près du haut vers l'intérieur (pas à l'intérieur tout de même).

Avant, je piquais à 10 et 12 alternativement. Maintenant je ne change même plus.

Freddo a écrit :Ce n'est pas grave mais c'est bien si le lit n'est pas loin pour s'allonger et attendre que ça passe.


Je me pique assise dans un fauteuil.

http://www.mswatch.ca/fr-ca/therapy/adm ... -site.aspx

P.S. un nouvel injecteur est prévu
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Freddo
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Re: copaxone

Message non lu par Freddo »

Ok merci pour les précisions. Je me dis que piquer à 10-12 sur les cuisses doit être douloureux.
mayanne
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Re: copaxone

Message non lu par mayanne »

Je n'ai pas encore commence le traitementj'attend le feu vert et il devrait arriver. Comment sais on a quel distance on se pique?
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Freddo
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Re: copaxone

Message non lu par Freddo »

Tu parles de la profondeur?

A l'usage, on découvre ce qui nous convient. Ensuite, j'ai cru comprendre que certaines personnes peuvent avoir des réactions cutanées. Peut-être varie-t-on la profondeur en fonction de ces problèmes si problème il y a (lis certains messages de ce topic). Le plus important, c'est de bien tourner, de ne pas piquer plusieurs fois la même zone le même mois, ou de ne pas piquer des endroits douloureux, avec un bleu, ou ce genre de choses. C'est un coup en prendre. J'en apprends encore et je me pique depuis un an. Je n'ai pas de problème particulier en faisant peu profond cuisses et bras (6), et un peu plus profond ventre et hanches (10). Ca dépend peut-être de chacun, de la sensibilité etc... (je suis douillet paraît-il :/ )
lobidique
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Ce n'est pas particulièrement douloureux mais il est vrai que je suis un grand format (1m85 et plus de 90 kg). Par contre je n'ai que très peu de problèmes de peau dus aux injections. C'est une lettre reçue de copaxone il y a 2-3 ans qui m'a fait adopter cette profondeur. Ils conseillaient de piquer plus profond.

@ mayanne : va sur le site dont j'ai mis le lien. Il est complet.
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mayanne
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Re: copaxone

Message non lu par mayanne »

Je parle de profondeur oui, merci pour vos réponses ainsi que pour le lien du site.
Je n'étais pas a courant de tous ses petits soucis lies a la piqures mon neurologue m'en a quai pas dis. J'apprehende un peu pour le coup. Comment ça va être ? On verra mais me tarde pas
lobidique
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Re: copaxone

Message non lu par lobidique »

Une infirmière liée à la marque est venue chez moi pour la première injection. Elle prend de mes nouvelles et me demande si j'ai besoin de quelque chose ou si j'ai des questions. J'ai son numéro en cas de besoin.

Les premiers mois m'ont paru difficiles surtout parce que l'injection quotidienne me rappelait la maladie alors que je n'avais pas envie d'y penser. Maintenant (10 ans après) c'est devenu une routine.
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