tysabri

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Safire
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tysabri

Messagepar Safire » 27 déc. 2009, 21:43

coucou,
je crois qu'il serai aussi bien de rajouter le tysabri à cette liste :roll:
qu'est ce que vous en pensez?
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sep diagnostiquée en novembre 2007

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franck
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Messagepar franck » 27 déc. 2009, 21:50

voila c'est fait
« Les femmes se divisent en deux catégories : les laides et les maquillées, les mères étant à part. »
de Oscar Wilde

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Messagepar Safire » 28 déc. 2009, 21:38

aussitôt dit , aussitôt fait!! :wink:
c'est cool ça!! cool2
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sep diagnostiquée en novembre 2007

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cosmiclila
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effet secondaire?

Messagepar cosmiclila » 21 janv. 2010, 17:14

Parlons-en justement !
quels sont-ils ?
J'attaque ce traitement le 5 février.
j'voudrais savoir ?
Carpe Diem

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Messagepar MAJESTY » 22 janv. 2010, 09:04

ne te fais pas de soucis pour le traitement ca fait 2 ans et demi que je le fais et tout va tres bien pas d'effet secondaire
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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pfffiou!!!!

Messagepar cosmiclila » 22 janv. 2010, 11:54

merci, tu me rassure, faut dire que le neuro m'a pas mal flanqué la trouille avec cette histoire d'encéphalite!
C'est cool, j'vais y allé un peu plus sereine, bien que tout les effet indésirable, me font étrangement penser à ceux que j'ai eux lors de la mitoxantrone. :?
Carpe Diem

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Messagepar Merle » 09 févr. 2010, 21:09

Moi a partir de Mars je commence le Tysabri avec le Betaferon j'ai trop effet secondaire

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première perf…

Messagepar cosmiclila » 09 févr. 2010, 23:15

Je l'ai faite vendredi dernier, j'étais claquée à la fin de la séance, mais franchement ça va, ça s'est bien passé.
Pourvu que ça dur!
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Messagepar Hadel » 01 mai 2010, 23:36

1er Tysabri hier...

Pour l'instant, côté effets secondaire, rien de chez rien, on m'aurait fait une perf d'eau que ça aurait été pareil.

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Tyssabri

Messagepar cosmiclila » 03 mai 2010, 09:38

J'en suis à la quatrième perf., ça se passe plutôt bien, par contre moi j'ai des migraines carabinées !
Alors j'prends des cacheton pour !
Mais sinon, ça va, la maladie se fait oublier!
Carpe Diem

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Messagepar vero5901 » 03 mai 2010, 20:51

on m'a proposé tysabri pour remplacer avonex,mais j'ai pas confiance,dur decision :?

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Messagepar Hadel » 03 mai 2010, 21:54

Salut Vero !

Ce que je me suis dit, c'est qu'il n'y a pas eu de LEMP avant plus d'un an de Tysabri.

L'autre chose, c'est que ma dernière IRM m'a foutu un sacré coup au moral, donc j'étais d'accord avec mon neuro : il fallait faire quelque chose. Les autres possibilités de traitement ne sont pas sans risque non plus, et ont de moins bons résultats.

Bilan : j'ai opté pour Tysabri, pour un an. Et on verra bien dans un an !

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Messagepar vero5901 » 04 mai 2010, 07:55

merci hadel
moi c'est mes enfants qui me freine!
en plus souvent des soucis dans les hopitaux pour moi alors...j'ai un doute!c'est quand meme quelque chose de grave et moi souvent des problemes avec les medicaments,il faut que je refechisse et apres je verrais
a bientot
:roll:

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CELDOD
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Messagepar CELDOD » 04 mai 2010, 08:21

Je suis dans le même souci que toi Véro, sous Avonex depuis novembre 2005, je dois passer à Tysabri ou protocole médicament d'étude. Décision demain avec le neurologue à 18h30 après IRM...
CELDOD
43 ans - SEP diagnostiquée en février 2005 - 5 poussées (dernière le 13 janvier 2011) - Avonex de 2005 à 2010 - Tysabri (2 perfusions) en août et septembre 2010 - Imurel du 18 décembre au 14 janvier - Cellcept depuis le 24 janvier

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Messagepar vero5901 » 04 mai 2010, 10:16

courage alors CELDOD,pas simple comme choix :?
tu me diras ce que tu prends,toi aussi tu as des soucis avec les medicaments(effets secondaire,allergies)?
bonne journee
b2

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Messagepar josé » 04 mai 2010, 10:17

CELDOD a écrit :Je suis dans le même souci que toi Véro, sous Avonex depuis novembre 2005, je dois passer à Tysabri ou protocole médicament d'étude. Décision demain avec le neurologue à 18h30 après IRM...

Bonjour


Petite question : Tu es toujours sous Avonex, en ce moment ?
(désolé, je n'ai pas eu le courage de tout relire)
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Messagepar CELDOD » 04 mai 2010, 10:21

[size=24]Bonjour José,
Oui je suis toujours sous Avonex, j'ai fait mon injection comme d'hab vendredi. Le neurologue ne voulait pas que j'arrête jusqu'à ce que l'IRM soit faite (demain).
[/size]
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Messagepar josé » 04 mai 2010, 10:25

Et il pense quoi du passage de Avonex à Tysabri ?

C'est prévu comment ?
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Messagepar CELDOD » 04 mai 2010, 10:37

Il m'a annoncé l'arrêt d'Avonex pour Tysabri (ou protocole médicament expérimental) le jour de ma sortie d'hôpital après 5 jours de solumédrol suite à ma dernière poussée (mars dernier). Il m'a donné la doc papier pour les 2 propositions, m'a demandé de bien les lire, réfléchir et je dois lui donner ma réponse demain à 18h30 après l'IRM. J'ai préparé un tas de questions à lui poser avant ma réponse définitive, questions soulevées depuis que je viens sur ce forum et que je lis les témoignages de chacun. Il m'avait déjà parlé d'envisager l'arrêt d'Avonex lors de ma 2ème poussée sous Avonex donc là je n'ai pas été surprise. Il m'a dit que mon organisme s'était probablement "habitué" à Avonex et qu'il était même possible qu'il ait fabriqué des anticorps contre Avonex, ce qui lui faisait perdre toute efficacité. Pour cela il m'a fait une prise de sang, j'aurais les résultats demain.
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Messagepar josé » 04 mai 2010, 10:44

Et il ne t'a pas parlé d'une période de transition entre Avonex et Tysabri ?

Il ne faut pas faire de pause, durant laquelle tu n'aurais plus aucun traitement, entre les deux ?
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