Mon témoignage sur Tysabri
Posté : 24 août 2007, 21:27
Bonjour je me présente , je m'appelle Jacky et je voudrais témoigné sur votre forum.
Il y a 7 ans j'étais sous avonex mais au bout de 9 mois j'ai abandonné tellement j'avais d'effets secondaires et 3 poussées dans cette période ensuite on m'a mis sous bétaféron que j'ai abandonné au bout de 6 mois. J'ai essayé ensuite LDN pendant 1 an en 2002 sans beaucoup de succès (4 nouvelles poussées et difficulté à la marche).. On m'a proposé le protocole tysabri en janvier 2003 que j'ai suivi jusqu' en mars 2005 avec un arrêt obligatoire après les deux décès de Lemp . (J'ai su que je n'avais pas le placébo plus tard). Pendant ces deux années j'ai fait une seule poussée au tout début en mars 2003 et ensuite plus rien, à partir de juin 2003 je ressentait beaucoup moins de fatigue, je n'avais plus de difficulté à la marche, mes résultats à l'IRM était très probant avec une diminution des plaques. Je pouvais travailler comme tout le monde.
En mars 2005 après l'arrêt de tysabri au bout de 5 mois j'ai refait une poussée, puis une autre en septembre 2005, une en décembre 2005 et 3 autres poussées de janvier à septembre 2006. Le 30 septembre 2006 j'ai redémarré le protocole et depuis je n'ai fait aucune poussée . Et depuis le mois de mai 2007 je suis sous tysabri sans protocole car ce traitement a été officialisé. Je ne me suis jamais senti aussi bien et je vous lais vous apporter ce témoignage pour vous dire à tous que tysabri m'a complétement changé la vie ainsi que celle de mon entourage.Mes derniers IRM sont très encourageants. En plus il n'y a qu'une perfusion par mois qui ne dure pas plus d'une heure et ensuite il faut attendre une heure pour voir les réaction et on peut rentrer chez soi. J'ai eu lors des deux premières perfs un petit état grippal mais rien de significatif et après pas de problème d'effets secondaires.
Je voudrais vous dire que votre neuro vous propose ce traitement, surtout n'hésitez pas. J'ai su que 14000 personnes suivent maintenant ce traitement dans le monde et qu'il n'y a pas eu d'autre cas de lemp.
J'ai voulu aussi vous transmettre ma joie de pouvoir mener une vie comme les autres.
Mes amitiés à vous tous.
Jacky de Villeurbanne
Il y a 7 ans j'étais sous avonex mais au bout de 9 mois j'ai abandonné tellement j'avais d'effets secondaires et 3 poussées dans cette période ensuite on m'a mis sous bétaféron que j'ai abandonné au bout de 6 mois. J'ai essayé ensuite LDN pendant 1 an en 2002 sans beaucoup de succès (4 nouvelles poussées et difficulté à la marche).. On m'a proposé le protocole tysabri en janvier 2003 que j'ai suivi jusqu' en mars 2005 avec un arrêt obligatoire après les deux décès de Lemp . (J'ai su que je n'avais pas le placébo plus tard). Pendant ces deux années j'ai fait une seule poussée au tout début en mars 2003 et ensuite plus rien, à partir de juin 2003 je ressentait beaucoup moins de fatigue, je n'avais plus de difficulté à la marche, mes résultats à l'IRM était très probant avec une diminution des plaques. Je pouvais travailler comme tout le monde.
En mars 2005 après l'arrêt de tysabri au bout de 5 mois j'ai refait une poussée, puis une autre en septembre 2005, une en décembre 2005 et 3 autres poussées de janvier à septembre 2006. Le 30 septembre 2006 j'ai redémarré le protocole et depuis je n'ai fait aucune poussée . Et depuis le mois de mai 2007 je suis sous tysabri sans protocole car ce traitement a été officialisé. Je ne me suis jamais senti aussi bien et je vous lais vous apporter ce témoignage pour vous dire à tous que tysabri m'a complétement changé la vie ainsi que celle de mon entourage.Mes derniers IRM sont très encourageants. En plus il n'y a qu'une perfusion par mois qui ne dure pas plus d'une heure et ensuite il faut attendre une heure pour voir les réaction et on peut rentrer chez soi. J'ai eu lors des deux premières perfs un petit état grippal mais rien de significatif et après pas de problème d'effets secondaires.
Je voudrais vous dire que votre neuro vous propose ce traitement, surtout n'hésitez pas. J'ai su que 14000 personnes suivent maintenant ce traitement dans le monde et qu'il n'y a pas eu d'autre cas de lemp.
J'ai voulu aussi vous transmettre ma joie de pouvoir mener une vie comme les autres.
Mes amitiés à vous tous.
Jacky de Villeurbanne