avaler de travers ?

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Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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avaler de travers ?

Message non lu par KIKITA » 30 janv. 2012, 16:58

bonjour,

j'aimerais savoir si avaler de travers régulièrement fait partie des "symptomes" de la sep ?

je ne suis pas diagnostiquée, j'ai rdv chez mon neuro dans 2 mois. je l'ai vu ya 6 mois et il avait soupçonner une sep mais juste une minuscule tache sur l'irm cerebrale.

j'ai posté un mess derni_rement mais mon mal derrière l'oeil est passé donc je m'nquiète pas trop ...

par contre mon traitement au céris pour mon envie de pipi tt le temps ne fait plus effet, c'est normal ?

merci pour vos réponses

s

Stéphanie2
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Message non lu par Stéphanie2 » 30 janv. 2012, 17:17

oui, ça peut être un problème de déglutition. Ça fait partie des symptomes possibles de la sep. Avaler de travers, sur saliver (car le réflexe d'avaler ne se fait plus normalement) baver, tousser, ça peut faire partie des symptomes. il y a un post là par exemple:
http://la-sclerose-en-plaques.com/ftopic7512.php

je crois que le conseil pour éviter d'avaler de travers c'est de baisser la tête au moment d'avaler.

pour ton traitement pour les problèmes urinaires, il n'est peut être plus adapté, il faudra en parler avec le neurologue quand tu le verras, et éventuellement avancer le rendez vous si ça te gêne trop .

Bon courage, ce sont des symptômes "invisibles" pour les autres, mais ça pourrit quand même pas mal la vie (j'y ai eu le droit pendant 3 semaines et c'est revenu à la normale ensuite)
après plus de 2 ans de bizarreries, enfin un diagnostique en mai 2012
Syndrome de Fatigue Chronique (on dit aussi Encéphalomyélite Myalgique)

TIF
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Message non lu par TIF » 30 janv. 2012, 20:32

Moi je pense qu'il faut arrêter de se regarder le nombril et de se dire que ce genre de choses arrive à n'importe qui !
Sous Rebif44 depuis 15 jours...

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Message non lu par Stéphanie2 » 30 janv. 2012, 21:05

Tif, je ne sais pas pourquoi tu es agressive comme ça, mais c'est le genre de commentaire que tu peux garder pour toi.
Les problèmes de déglutition sont reconnus dans la sep, et pour kikita ce n'est peut être pas lié, mais c'est une possibilité.
quand on avale une fois de travers de temps en temps, ok, ça peut arriver à tout le monde, mais quand tu commences à t'étrangler avec ta propre salive plusieurs fois par jour par exemple, il faut s'interroger. Ce n'est pas se regarder le nombril pour autant.
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TIF
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Message non lu par TIF » 30 janv. 2012, 21:22

Elle a écrit je cite : j'aimerais savoir si avaler de travers régulièrement fait partie des "symptomes" de la sep ?
Sans savoir si elle a la sep ou non.
Ok, si ça semble agressif, je sors.
C'est juste qu'il faut arrêter de se torturer l'esprit tant que personne n'a mis un MOT sur ce que l'on a !
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Message non lu par franck » 30 janv. 2012, 21:50

bonsoir TIF

je suis d accord avec Stéphanie2 quand elle dit que ta réponse semble agressive
et je suis d accord avec toi pour dire qu il ne faut pas interpréter le moindre signe de son corps comme un symptôme

voila la réponse approprier a mes yeux
Les problèmes de déglutition sont reconnus dans la sep, ce n'est peut être pas lié, mais c'est une possibilité.
quand on avale une fois de travers de temps en temps, ok, ça peut arriver à tout le monde, mais quand tu commences à t'étrangler avec ta propre salive plusieurs fois par jour par exemple, il faut s'interroger.
KIKITA j espère qu on a répondu a ta question

bonne soirée a tous
Dernière modification par franck le 30 janv. 2012, 22:35, modifié 1 fois.
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tchatcha
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Message non lu par tchatcha » 30 janv. 2012, 22:16

Moi pour ma part, j'avale de travers 5 à 6 fois par jour et ça ne m'arrivais jamais avant la SEP.
avec de l'eau, avec ma salive, sur un changement de position.

De plus, il faut être vigilant car les fausses routes passent aussi inaperçues.
0 force je suis irritée, j'ai mal au poumon.
même mon diaphragme semble être responsable des fausses routes.
Alors moi je pense qu'il faut surtout se detendre un maximum lorsque cela arrive, se concentrer sur l'acte de boisson, ne pas parler en mangeant, manger loin du bruit.
bref prendre soin de soi quoi!!
depuis juillet 2010 à ce jour: des poussées tous les 4 mois environ
2eme PL négative
petites lésions cérebrales
diagnostic janvier 2011: SEP jusqu'à preuve du contraire
ttt: plaquénil

KIKITA
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merci

Message non lu par KIKITA » 31 janv. 2012, 07:54

en fait comme j'ai une eu une suspicion de sep et que le neuro m'a dit de l'appeler si yavait qq chose de special, c'etait pour savoir si ça c'était "spécial" ...

et pour info je me regarde pas le nombril, c'est d'ailleurs rare que j'aille chez le médecin pour moi, ça fait 10 ans que je bosse et j'ai JAMAIS été en arrêt ...
depuis 1 an, j'ai bcp de soucis physique et c'est pas moi qui ai commencer à parler sep c'est le neuro ...

enfin merci pour vos réponses stêph, tchatcha,franck ...

et tif, si tu avais bien lu, tu aurais vu qu'on me soupçonnait une sep mais qu'il y avait rien à l'irm ...

bonne journée
sandra

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Message non lu par Kosok » 31 janv. 2012, 16:08

Pour ces soucis de déglutition, si cela devient gênant, il est bien de demander au neuro "un bilan déglutition". Ils se pratiquent par des orthophonistes spécialisés souvent dans les centres de rééducation. Cela permet de voir où on en est, par rapport à ce souci. Des séances de rééducation peuvent être proposées. J'en ai fait, cela m'a vraiment été utile car j'arrive maintenant à anticiper les fausses routes, c'est chouette.
Je trouve que c'est vraiment important de faire le point avec des professionnels, ce que je fais en ce moment d’ailleurs.
Bétaferonette (un an), Endoxan (3 ans), Cell Cept?
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Message non lu par bigliars » 01 févr. 2012, 11:25

j ai des problèmes comme les tiens je m'etouffe souvent et j ai du ma a avaler ma salive moi la sep a etait diagnostiquer il y a pas longtemp
34 ans presque 7 ans de sep. Je profite de la vie , de mes enfants et de leurs papa

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Message non lu par Kosok » 01 févr. 2012, 19:38

Le fait que tu aies été diagnostiqué récemment ne signifie pas grand chose. C'est un symptôme comme un autre.... Il signifie qu'il y a une plaque au niveau du tronc cérébral, c'est tout.
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Message non lu par stylobicoide » 01 févr. 2012, 20:33

Bonjour,

Ca m'arrive aussi de temps en temps, c'est, comme tous mes symptomes, assez indexé sur ma fatigue...
Mais parfois c'est très violent et très douloureux...

Par contre, j'ai remarqué que c’était souvent des boisson tièdes qui provoquais ça, d’ailleurs une soupe, plus très chaude par exemple je doit me concentrer pour avaler correctement, alors que chaude aucun soucis.

Julien

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Message non lu par bigliars » 01 févr. 2012, 20:50

c'était pour info que je disias que j'avais était diagnostiquer il y a pas longtemp pas pour sa :lol:
34 ans presque 7 ans de sep. Je profite de la vie , de mes enfants et de leurs papa

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Message non lu par Brigitte » 02 févr. 2012, 09:07

Ca m'arrive beaucoup moins souvent depuis que j'ai realise qu'il faut faire attention quand on boit :lol:. Ne pas vider le fond de son verre en penchant la tête vers l'arrière et tant pis pour les gouttes qui restent :wink:

Ca semble idiot à dire, mais ça m'a vraiment aidé. Ça m'arrivait de m'étrangler tellement fort que je ne pouvais plus parler pendant plus de 30 minutes quand même ....

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Message non lu par jeanne » 02 févr. 2012, 11:23

Ce n'est pas se regarder le nombril que de demander si quelque chose d'anormal et inhabituel peut etre en rapport avec la SEP meme si celle ci n'est pas diagnostiquée avec certitude
Et il est parfois bon d'en parler avec son neuro cela peut justement aider pour le diagnostique
De plus il est maintenant prouvé qu'un traitement précoce est bénéfique
diagnostique établi=traitement =état qui se déteriore moins
Donc la question est pertinente

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Message non lu par bigliars » 02 févr. 2012, 11:36

je suis d'accord avec toi jeanne et quand on sais qu'on a la sep si on a une douleur ou quelque chose qui cloche on va tout de suite se demander si ça viens de sa c'est humain je pense
34 ans presque 7 ans de sep. Je profite de la vie , de mes enfants et de leurs papa

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Message non lu par jeanne » 02 févr. 2012, 16:33

Il faut essayer de faire la part des choses ,ce qui est en rapport avec la SEP et le reste et c'est difficile surtout en début de diagnostique
Mais sur le forum il y a toujours quelqun pour aider comprendre et rassurer alors il ne faut pas hésiter a poster

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Message non lu par anice » 19 sept. 2012, 18:02

Et voila 3 jours ou je mange des petites bouchés aux repas!
sa part en fausse route avec des un toux trés irritante!
même la salive je la calcul pour pas que sa passe de travers !
px carpe diem quam minimun credula postero! px
***
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Message non lu par lobidique » 19 sept. 2012, 19:32

C'est peut-être la chose qui m'effraie le plus pour le moment.
J'ai failli plusieurs fois m'étouffer.
UN truc : pour boire en tous cas, laisser le menton baissé le plus possible pour avaler.

Pour en rajouter une couche sur le dos des neuros : lorsque je lui ai dit que je ne pouvais même plus boire distraitement, il m'a répondu "Mais madame, il ne faut jamais rien faire distraitement !" :P
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Moggy
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Message non lu par Moggy » 19 sept. 2012, 20:24

C'est dommage d'avoir 12 ans d'études pour avoir un humour moisi ^_^
On fait toujours ce qu'on peut, jamais ce qu'on veut

Diagnostique septembre 2011,avonex
Une poussée plus ou moins grave tous les 6 mois avec à chaque fois un "souvenir"
Arret avonex pour gilenya novembre 2012
Derniere grosse poussée juin 2016

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