Troubles cognitifs

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Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

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isa33
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Troubles cognitifs

Message non lu par isa33 » 14 août 2011, 12:37

Spy Isa a encore frappé!! mdr

je vous mets 2 liens très bien fait sur les différents troubles cognitifs rencontrés chez les sépiens.
l'un d'entre eux est carrément fait par une neuropsy dc il est extrêmement complet!

bonne lecture! :wink:

http://www.msweb.lu/internet/fr/html/no ... 70_132.htm

http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso ... article571
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Message non lu par Defcom » 14 août 2011, 19:48

Merci Isa super1 super1 super1
Zut,j'ai déjà oublié ce que j'ai lu !!!! mdr mdr mdr
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Message non lu par Auréline » 14 août 2011, 19:54

Merci Isa :wink:

Mon bilan cognitif (langage) qui devait avoir lieu mardi est reporté car mon orthophoniste n'a pas encore reçu le test qu'elle a commandé, donc on verra ça fin août, je vous tiendrais au courant.

Je vois qu'en gros, c'est un neuropsychologue que je dois voir, je vais tenter de trouver ça dans le coin ou carrément sur Lyon, avec le résultat du test à venir, ça le fera :)
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Message non lu par Stéphanie2 » 15 août 2011, 17:47

c'est super intéressant Isa, merci (encore une fois!)

ça me parle vraiment, même si c'est globalement passé pour moi tout ça. Par contre il y a un truc que je n'ai pas vu, et qui m'arrivait parfois et c'était super déstabilisant : je posais une question à un de mes gamins, ils me répondaient, je les regardais, je les écoutais, j'étais attentive et .... je ne comprenais pas .... 3 fois de suite comme ça, comme si ils me parlaient dans une langue étrangère, jusqu'à ce que je comprenne enfin ....

Ce que je note aussi dans les deux articles, c'est qu'ils disent bien que ce n'est pas dû à de la fatigue ou à de la dépression, parce qu'en général c'est ce qu'on nous dit. Et franchement, même si on a l'impression de perdre la boule, on se rend bien compte que ce n'est pas juste de la fatigue, c'est vraiment un dysfonctionnement ... un de plus!

en tout cas, pour ceux qui ont ces problèmes, si ça peut les rassurer, ça a duré un mois ou deux et c'est parti, quasiment d'un seul coup pour moi. Il me reste juste un "accès" difficile au mot parfois, et des difficultés pour me concentrer ponctuellement dans certaines situations et en particulier quand je conduis sur des trajets familiers: j'ai tendance à mélanger (prendre le chemin de l'école au lieu de celui de la piscine par exemple) du coup mon petit dernier me surveille :wink:
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Message non lu par isa33 » 15 août 2011, 18:13

je comprends bien ce dt tu parles Steph! Parfois cette impression de ne rien comprendre je la ressens même en regardant un film ou une émission!! Par exemple, qq'un expliq qqchose d'un peu long et là, je bug complet!!! Le pire c'est qd ça m'arrive en cours!! Je sais plus ce q j'écris ni où j'en suis ds la phrase!! grrrr

Et pr ma part, ça dure depuis qq années...

C'est un pb de traitement de l'information... Elle ne se fait pas assez vite dc tt se déconnecte et il y a bug! En gros c ça! Malheureusement, c dû aux lésions q nous avons... Elles ne sont pas les mêmes chez tt le monde d'où les différences de symptômes... Ms bon, il y en a un certain nbre qui sont qd même récurrentes (manq du mot, etc..)

En tt cas, contente q ça vous plaise! :wink:
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Message non lu par Auréline » 15 août 2011, 18:34

Oui, et le truc bien pénible... tu es à la caisse tu sors ta CB et au moment de régler la caissière te dis : "tapez votre code"... et gros trou :oops: Alors que si la caissière s'occupe d'autre chose et ne me dit pas la phrase fatidique, je fais en mode "automatique" et je tape le bon code sans réfléchir...

Ce qui me chagrine le plus, c'est les grandes difficultés que j'ai à retranscrire une conversation téléphone par exemple (je viens de passer 45 minutes au tél avec ma belle-soeur, et je n'ai que le sens général de la conversation), ou de me rappeler mes acquis récents : je lis un bouquin (j'adore les fantasy) et avant je pouvais me souvenir des phrases en elfique ou des mots de formule magique des mois après (voire des années, c'était un "jeu" avec une amie, inutile mais rigolo) et là, je suis en pleine trilogie et j'ai oublié le sens des mots lu dans le premier livre... Ce qui est un peu pénible parfois pour comprendre la subtilité de l'action ou du sort jeté (ok, c'est pas vital non plus, mais quand je me plonge dans une histoire, je m'y plonge quoi ! :D ).

Et perdre le fil... ça m'arrive beaucoup aussi. Bref, c'est pénible tout ça.
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Message non lu par Laurence67 » 28 août 2011, 21:01

Voilà je flip à mort car depuis ma dernière poussée j'ai des troubles de la mémoire très fréquents.

J'oublie de retirer le pain qui est dans le four car pendant la cuisson j'étais occupée à autre chose, j'oublie des noms, je dois réfléchir longtemps à ce que j'ai fait il y a quelques jours sauf pour des évènements marquants, je fais un long discours pour m'exprimer car les mots ne viennent plus...

Je me sens diminuée lorsque je participe à une conversation.

Enfin bref de quoi se dire qu'un début d'Alzheimer est proche, en plus j'en vois tous les jours au boulot ce qui n'arrange pas mes angoisses.

J'utilise même un correcteur d'orthographe tellement j'ai des hésitations.

J'aimerais avoir vos avis, y a-t-il des personnes qui sont confrontées à ces problèmes.

Un jour sans aujourd'hui tout s'accumule over dose , demain est un autre jour, ça ira mieux

:)

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Message non lu par Stéphanie2 » 28 août 2011, 21:54

oui, moi pas terrible ce matin et hier soir non plus mais ça s'est arrangé dans la journée à mon grand soulagement. Dans le même genre, j'ai mis du beurre à chauffer dans la poele pour les oeufs et je l'ai oublié alors que j'étais à côté, donc un peu roussi, je cherche des mots simples je finis pas montrer l'objet, ou le décrire ou les autres devinent, un peu de mal avec quel jour on est et ce que j'ai fait les jours précédents, je mets assez longtemps pour faire du calcul mental (pour cuisiner et adapter les quantité par exemple), j'inverse beaucoup de lettres quand je frappe au clavier, ou il en manque.
je me sens au ralenti, comme un ordinateur qui rame. Je suis un peu maladroite aussi de nouveau, mais j'ai du mal à comprendre si ça vient d'une lenteur d'exécution ou d'une faiblesse, ou du tremblement, ou les 3 en même temps :wink:
encore une fois c'est mieux ce soir, et ça faisait longtemps que je n'avais pas eu tout ça. Mais il me semble que mes problèmes cognitifs correspondent toujours à un ralentissement général.
J'espère que ça va s'arranger pour toi Laurence!
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Message non lu par Laurence67 » 29 août 2011, 09:03

pfffffffff quelle galère Stéphanie, à la limite c'est ce qui me fait le plus peur dans la maladie.

Moi c'est tout le temps et cela s’aggrave, j'ai vraiment peur de perdre la tête. Finalement je préfère l'handicap moteur enfin suis un peu dans le brouillard pour le moment aucun répit.

J'espère que le boulot va me changer les idées (si j'arrive à tenir), j'ai aussi peur de ne plus pouvoir assumer mon taf.

Bon allez je me mets des coups de pieds au c.. et ça va aller :D
Bonne journée à toi Stèph! meteeo

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Message non lu par isa33 » 29 août 2011, 14:22

Laurence, je ne sais pas si ca va te rassure ou pas ma je vis la meme chose q toi.. Ca a commence il y a qq annees et ca s'est agrave il y a 2ans. Je perds mes mots, je confonds certains avec d'autres, j'oublie le nom des gens, j'oublie des evenements lointains ou pas...
Etant etudiante je suis encore plus handicapee pr retenir mes cours. Je n'arrive plus a memoriser mes cours comme avant. C'est devenu trop difficile. Pdt les exams il m'arrive svt de chercher un mot et de rester bloquer en attendant de le retrouver. Horrible!! C'est super frustrant!!
Dc g trouver une petite astuce pr dejouer ce pb. Je fais lentement defiler ds ma tete l'alphabet et je vois si une lettre fait "tilt" et q'elle declenche le mot. Ca marche svt (Je sais pas si je suis claire)
Je commence a en avoir marre dc je vais demander une consult avec la meuropsy. Je te dirai ce q'il en ressortira!!
Bon courage et tiens bon!! On n'est pas folle et on n'a pas Alzheimer!! Lol
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Message non lu par Stéphanie2 » 29 août 2011, 14:38

en même temps, Alzheimer et d'autres maladies neurologiques peuvent avoir des points communs avec la SEP. Ce matin je me suis penchée sur la maladie de parkison, car j'ai un tremblement / vibration des bras et plus généralement du haut du corps qui commence à m'inquiéter bien que ce soit assez "faible" c'est permanent mais plus important au repos.
Et bien dans le descriptif, (en plus des tremblements surtout au repos) on retrouve des problèmes urinaires, des problèmes de déglutition, une lenteur et un décalage dans l'exécution de mouvements et des problèmes cognitifs .... je ne pense pas que ça soit pour moi quand même. Mais bon, j'en sais rien. Je retrouve beaucoup de mes problèmes dans d'autres maladies neuros. Mais la SEP est celle qui finalement a l'éventail le plus grand des symptomes et la seule qui couvre tout les miens.


Isa, je vois très bien ce que tu veux dire avec les lettres de l'alphabet qui défilent. Je fais pareil depuis longtemps. Surtout quand j'avais des classes, pour trouver le gamin qui manquait par exemple.

Bon courage à toutes les deux. Et un conseil... en général, quand on cherche un mot et que ça bloque, il faut laisser tomber et passer à autre chose. ça revient plus tard. Le stress et la recherche du mot elle-même en bloque l'accès.
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Message non lu par Laurence67 » 29 août 2011, 23:00

Isa ça ne me rassure pas parce que je ne pense pas qu'à moi et pour toi avec tes études et bien je suis triste en tout cas chapeau tu as du mérite.

Je vais essayer ta méthode "alphabet" moi je parle lentement genre "pas stressée" pour me donner le temps de réfléchir et pour ne pas que cela se perçoive.

Stéh
tu as aussi du mérite, nous en avons tous! Tu sais je bosse avec des personnes Alzheimer ou démence cérébrale (du à l'âge aux AVC etc)et même si le perso est "formé" je constate que la maltraitance est présente à petit niveau heureusement mais ça me met hors de moi. Je me suis jurée de ne jamais rentrer en maison de retraite. Certains collègues qui ont des problèmes ou tout simplement mal levés les rejettes sur les autres grrrrrrr

Je suis persuadée qu'il nous faut garder le lien social que ce soit par le boulot ou une activité, c'est primordial de travailler notre mémoire.

Merci les filles cou3

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super

Message non lu par Espoire » 31 août 2011, 16:11

Hasard ou autre ? j'allais poster une question à laquelle ton article a répondu merci merci :)

MDR DEFCOM :lol:
C LA GUERRE

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par contre

Message non lu par Espoire » 31 août 2011, 16:14

:D Je voulais juste savoir si il existais des solutions "des exercices etc" pour retrouver une mémoire moins défaillante ???

Bises à tous :D
C LA GUERRE

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Message non lu par isa33 » 31 août 2011, 17:02

De rien Espoire, le but est de trouver des articles qui peuvent aider le plus gd nombre.

J'ai tel au neuropsy pr avoir un rdv pr savoir si on pouvait faire qqchose a tt ca ms il est en vacances dc il me rappelle la semaine pro. Je vous dirai ce qui se sera passe pdt la consult. Ca pourra peut-etre vous aider puisq je ne suis pas la seule ds ce cas...
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Message non lu par isa33 » 31 août 2011, 17:13

De rien Espoire, le but est de trouver des articles qui peuvent aider le plus gd nombre.

J'ai tel au neuropsy pr avoir un rdv pr savoir si on pouvait faire qqchose a tt ca ms il est en vacances dc il me rappelle la semaine pro. Je vous dirai ce qui se sera passe pdt la consult. Ca pourra peut-etre vous aider puisq je ne suis pas la seule ds ce cas...
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Message non lu par isa33 » 16 sept. 2011, 23:33

alors, j'ai vu le neuro-psy de mon réseau et il est super!! On a vachement accroché! Comme j'ai eu du solumédrol il y a pas trop longtemps, il faut attendre encore un peu pour faire le bilan cognitif. Donc on le fait le 5 octobre. Je prends des antalgiques à fortes doses pour mon oeil et mon nerf trijumeau mais il en tiendra compte et en plus je commence à m'y habituer.

Ce qui est super avec les neuro-psy d'un réseau c'est que c'est gratuit, ce qui est non négligeable, et ils sont spécialistes de la SEP donc c'est génial!! On peut leur parler de tout, ils comprennent!! Et en plus, ils prennent aussi en charge nos proches. Ainsi, il va voir ma mère pour parler avec elle de la manière dont elle vit ma SEP et de l'impact que ça a dans notre famille.

Nous avons parlé pendant 2h!! 1h en compagnie de ma mère pour qu'elle lui dise ce q'elle avait remarqué comme troubles cognitifs et 1h seule avec lui pour parler en tête à tête de la manière dont je percevais mes troubles cognitifs et la SEP.

C'était tellement bien que je le revois lundi après-midi!!! en plus en tant q'étudiante en Master de psycho, c'est super!! On parle de choses q j'étudie en cours donc je trouve ça encore mieux!!

Bref, je conseille à tous ceux qui hésite à aller voir un psy et qui ont un réseau SEP dans leur région avec un neuro-psy ou un psy, à aller rencontrer ces gens formidables qui savent ce q l'on vit!! Et c'est GRATUIT donc n'hésitez pas!!! :wink:
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Message non lu par Stéphanie2 » 16 sept. 2011, 23:44

quel enthousiasme! ça fait plaisir pour toi! j'espère que ça va t'aider (et ta mère aussi). Par contre, j'imagine que c'est comme partout, il doit y en avoir des biens et des moins biens. Mais l'idée c'est effectivement d'essayer.
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Message non lu par isa33 » 16 sept. 2011, 23:59

tout à fait, c'est sûr que j'ai beaucoup de chance!! Le mien est génial!! Et jeune!! Même pas 40ans! Donc, il est cool!! :wink:

Je vous souhaite d'en avoir un ou une aussi bien q le mien!!!
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Message non lu par Laurence67 » 17 sept. 2011, 09:46

isa33 a écrit :alors, j'ai vu le neuro-psy de mon réseau et il est super!! On a vachement accroché! Comme j'ai eu du solumédrol il y a pas trop longtemps, il faut attendre encore un peu pour faire le bilan cognitif. Donc on le fait le 5 octobre. Je prends des antalgiques à fortes doses pour mon oeil et mon nerf trijumeau mais il en tiendra compte et en plus je commence à m'y habituer.

Ce qui est super avec les neuro-psy d'un réseau c'est que c'est gratuit, ce qui est non négligeable, et ils sont spécialistes de la SEP donc c'est génial!! On peut leur parler de tout, ils comprennent!! Et en plus, ils prennent aussi en charge nos proches. Ainsi, il va voir ma mère pour parler avec elle de la manière dont elle vit ma SEP et de l'impact que ça a dans notre famille.

Nous avons parlé pendant 2h!! 1h en compagnie de ma mère pour qu'elle lui dise ce q'elle avait remarqué comme troubles cognitifs et 1h seule avec lui pour parler en tête à tête de la manière dont je percevais mes troubles cognitifs et la SEP.

C'était tellement bien que je le revois lundi après-midi!!! en plus en tant q'étudiante en Master de psycho, c'est super!! On parle de choses q j'étudie en cours donc je trouve ça encore mieux!!

Bref, je conseille à tous ceux qui hésite à aller voir un psy et qui ont un réseau SEP dans leur région avec un neuro-psy ou un psy, à aller rencontrer ces gens formidables qui savent ce q l'on vit!! Et c'est GRATUIT donc n'hésitez pas!!! :wink:
Tu as tout dis Isa, je comprends combien tu te sens bien. Trois ans que je consulte mon neuro-psy et je ne suis pas prête à ne plus y aller

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