Nouvelle sur le forum et symptomes

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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.

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everleight
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Message non lu par everleight » 10 déc. 2010, 21:01

Je pense que c'est ce que je vais faire aussi... Mon médecin m'avait parlé d'un neuro pas loin de chez moi qui prend rendez vous assez rapidemment, je vais voir
Je sais même plus quoi penser de tout ça.. Je commence à me demander si c'est pas dans ma téte...

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karima
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Message non lu par karima » 11 déc. 2010, 17:58

tombes pas dans le piege c est ce qu ils veulent nous faire croire quand ils trouvent pas :shock: :shock:
5 petits enfants 63 ans sep reconnue en 1997 !!..médaille d argent du fofo!!!!
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eliselle
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Message non lu par eliselle » 11 déc. 2010, 18:19

je t'encourage à ne pas baisser les bras !
Je suis dans ma 3e années de galère et toujours pas de diagnostique formel.

Toutefois je pense être enfin au bout, les choses se précises d'elles même de toute façon.

Le monde médical est impitoyable quand les examens ne sont pas clairs mais tu trouveras j'espère un bon spécialiste qui prendra aux sérieux tes symptômes.

Pour ma part j'ai finalement consulté un rhumatologue puis un psychiatre hospitalier et ceci juste pour faire taire les neuros qui très "consensuellement" se donner bonne conscience en reprenant le compte rendus de l'autre. Je ne risquais pas de m'en sortir et avancer dans un diagnostique !

Autant dire que depuis le début mon cas n'est pas traité avec rigueur et surtout avec beaucoup d'apriori, de cliché...

Le psy a fait son boulot, et je suis soulagé de savoir que ce n'est pas des troubles somatoformes ou conversifs...les neuros n'ont plus qu'à se taire !

Si tu as des questions n'hésite pas, et surtout continue jusqu'à ce que tu un diagnostique formel !!!

Bon courage.
44 ans
26-Drôme
En attente de diagnostique

everleight
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Message non lu par everleight » 11 déc. 2010, 19:26

Merci tout le monde, vos réponses me font plaisir .. je commence à me sentir un peu seule avec mes douleurs, c'est pas tous les jours facile.
Je vais attendre la semaine prochaine pour contacter mon médecin, voir si il a reçu le compte rendu du neurologue mais j'aimerai vraiment passer cette éléctromyogramme et je pense qu'il sera du même avis aussi.
Je vais donc voir pour ça d'abord, après il faudra encore patienter pour l'IRM et les autres examens que le neurologue m'a prescrit (je sais même pas ce que c'est, je comprends rien sur le papier qu'il m'a donné)

J'avais une petite question à vous poser .. avez vous eu des douleurs parfois très fortes au niveau des coudes ? Comme quand on se cogne contre quelque chose
Un peu difficile à expliquer .. j'ai parfois très mal, l'impression que ca tire très fort aussi ..

Une bonne soirée et un bon week end à vous

everleight
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Message non lu par everleight » 05 févr. 2011, 18:42

Bonsoir à tous,

je reviens avec des nouvelles .. enfin, si on peut dire ça
J'ai passé une IRM vendredi matin (je ne sais même pas si c'est une cérébrale ou médullaire mais vu que le neurologue voulait que je passe une IRM pour mes migraines je suppose que c'est une cérébrale). J'attends les résultats, je sais pas quand je les aurait .. mais cet examen m'a un peu perturbée, enfin façon de parler
L'infirmière en m'installant m'a dit: "On injectera un produit de contraste si nécessaire" et durant l'irm et m'en a pas injecté, qu'est ce que ça peut bien dire ?
en partant, elle me dit: "Voilà, les résultats vont être envoyé à votre médecin" alors que le monsieur avant, j'ai cru entendre qu'on lui disait :"Voilà monsieur, tout va bien" .. Je sais que ça peut paraître bizarre comme question, je psychose beaucoup pour l'instant :roll:
J'attends encore pour l'éléctromyogramme le 22 février et P.E en avril seulement.
Mes symptomes sont toujours là, jambes et bras lourds, sensation d'eau froide qui coule sur mes jambes, brulures au pieds gauche, migraines, vertiges, fatigues, ...
Mon médecin m'a prescrit un médicament pour mes douleurs aux articulations et ça va beaucoup mieux (c'est déjà ça), les douleurs aux articulations devenaient vraiment insupportable
Voilà pour les nouvelles
Bonne soirée à vous tous :wink:

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Lelette
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Message non lu par Lelette » 05 févr. 2011, 20:20

Bonsoir everleight,

On ne m'a pas non plus injecté de produit de contraste à ma dernière IRM (médullaire, mais ça ne change rien), tout simplement parce que je n'ai pas de plaques visibles à l'image, donc rien à réhausser !

Quant à savoir si c'était une IRM médullaire ou cérébrale, tout dépend de la profondeur à laquelle tu es entrée dans le tube. S'il n'y avait que ta tête, avec une grille au-dessus, c'était pour le crâne. Si tu es entrée jusqu'à la taille, c'était pour la moelle.

Et ne te prends pas la tête pour les commentaires des infirmières, le monsieur ne venait sûrement pas pour la même chose que toi ! Et c'est tout à fait normal que ce soit ton médecin, et seulement lui, qui te parle des résultats.

Bon week-end :wink:

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phénix
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coucou

Message non lu par phénix » 05 févr. 2011, 21:56

coucou, c'est sympa de donner des news !
essayes de ne pas psychoter je sais facile à dire !
c'est souvent galère de poser le diagnostic lorsqu'on a des problèmes neuros, il faut beaucoup d'éléments
je te souhaite en tout cas d'enfin savoir car c'est vrai que les toubibs sont pas tendres quand ils trouvent pas
accrochent toi !
bisous
femme 33 ans

lulu
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Message non lu par lulu » 06 févr. 2011, 12:48

Alors rassure toi, je crois qu'on a tous été un peu perturbés par ce genre d'examen, il n'est pas fait grand chose pour qu'on le gere bien je crois.. si ce n'est la petite tape sur l'épaule :roll:
Moi j'y allais pour une cerebrale, ça devait durer quelques minutes, et jamais on m'a parlé d'injection. Le fait est que je me suis retrouvée dans le tube une bonne demi heure, terrifiée par les bruits (c'était la première fois et on m'avait parlé de bruit de marteau piqueur, on est d'accord, ça n'a rien à voir, c'est la troisième guerre mondiale là dedans!!!), avec en milieu de course, quelqu'un qui vient me voir, moi naïve, je croyais le supplice terminé, Nonnon madame, bougez pas, j'injecte!!
L'angoisse.. bref.
Moi aussi je suis sortie de là avec le grand sourire des gens qui font passer l'irm, "vous inquietez pas, tout va bien, vous verrez ça avec votre medecin"
A tel point qu'en sortant (comme une voleuse :lol: ), j'ai eu un coup de pompe, me disant qu'ils n'avaient rien trouvé et que c'était definitivement dans ma tete qu'il y avait un probleme.
Ma généraliste m'a appelée rapidement pour me dire qu'il y avait des "petites choses mais vous verrez ça avec le professeur, merci à plus".
J'ai vu le neuro dans la foulée, lequel aura pris moultes pincettes pour m'nnoncer le nom de la bete. Ses précautions étaient inutiles : je ne connaissais pas la sep :lol:
je lui ai donc demandé sans sourciller quand est ce que ça passerait !

Ca a pris grosso modo deux mois pour qu'ils trouvent. Mais j'avais alors une violente poussée. Alors je t'encourage à demander à ce qu'on te soigne oui, mais si jamais on t'annonce un diagnostique, prepare toi quand meme et garde un peu de ressources pour encaisser la chose. Ca n'ira pas vraiment mieux une fois qu'ils sauront..

C'est bete à dire mais tu vis peut etre tes derniers jours d'insouciance, alors profite en et arme toi :)

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