je reviens d'une hospitalisation

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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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hadzou
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je reviens d'une hospitalisation

Message non lu par hadzou » 20 août 2010, 18:58

V.........................................
Dernière modification par hadzou le 04 oct. 2010, 11:02, modifié 1 fois.

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Message non lu par Defcom » 20 août 2010, 19:57

bonsoir,les maux de tête sont du a la PL,reste allongé le plus possible et repose toi,c'est ce qui a de mieux a faire pour l'instant.

courage,la situation ne peut que s'ameliorer :wink:
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Message non lu par vero5901 » 20 août 2010, 20:00

moi la pl pareil mais ca pas trop duré,parcontre les bolus ca me retourne
bon courage
b4

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Message non lu par Defcom » 20 août 2010, 20:02

pour moi les bolus ben apres je suis survolté,je vais tout faire mais la dure realité me rattrappe,le physique ne suit pas,donc on se calme tres vite .
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Message non lu par MAJESTY » 20 août 2010, 20:10

ben pour ma part depuis que les bolus me mettent completement a plat je refuse de les faires
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Message non lu par Defcom » 20 août 2010, 20:12

tout depend des personnes,les reactions ne sont pas toujours les mêmes .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Message non lu par MAJESTY » 20 août 2010, 20:21

c certain
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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hadzou
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Merci pour vos réponses!!!

Message non lu par hadzou » 20 août 2010, 21:33

Oui effectivement le bolus me fatigue énormement!
Mais bon c'est mon premier traitement et j'attend tj les résultat de la PL !!!
Les neuros de l'hospital mon dit qu'ils ont une forte impression pour la SEP mais que pour en être sur il faut le resultat de la PL ce qui est normal! les autres examens sont bon je dois juste refaire la raisonnance megnétique qui a rater la première fois!
Donc j'attend si les résultats ne disent pas que j'ai la SEP et bien alors je sais pas trop ce que j'ai mais bon je ne souhaite pas non plus avoir quelque choses c'est clair!

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Message non lu par Lelette » 21 août 2010, 21:17

Si la cortisone t'a fait du bien, c'est de toute façon inflammatoire. Bon, un peu de patience, tu sauras bien assez tôt ! Et en attendant, repos, repos et re-pos !

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