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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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franck
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Message non lu par franck » 18 nov. 2007, 10:54

salut adouline62
bon je prend les questions une par une

Est ce que c'est vrai que la mort survient après 25 ans de maladie?
ce chiffre est completement bidon
car il est passé sur des personnes deja mortes
donc diagnostiquer il y a environ 25 ans
et a cette epoque les sep etaient diagnostiqué super tard
entre 40 et 50ans
et de plus a l'epoque il n'y avait pas de traitement
bref chiffre perimé

Est ce que je pourrais avoir des enfants?
oui bien sur
Et pour vos conjoints est ce difficile à supporter?
là je peux pas te repondre car denierement c'est moi qui ne supporté pas mon conjoint et bon debarras
Et j'ai égalment une autre question, sachant que je n'ai jamais eu aucune poussée , est ce que ça veut dire que maintenant ma sep diagnostiquée il faut que je m'attende à en avoir rapidement?
non , perso j'ai fait une seule poussé depuis 2002

A++ et si tu as des questions ou du nouveaux hesite pas a passé

adouline62
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Message non lu par adouline62 » 18 nov. 2007, 17:00

Merci pour toutes vos réponses, j'avoue que ça me rassure! Votre forum est vraiment un bonheur car avec toutes les horreurs qu'on peut lire sur le net avec les charlatans qui veulent faire passer des régimes comme guérisseurs ou des forums où il n'ya que des gens qui sont pessimistes ce forum est vraiment rassurant! En vous lisant je me rend compte qu'on peut très bien vivre avec la sep
Merci pour tout je vous tiendrai au courant, le neurologue avait l'air assez pessimiste donc bon...on verra de toutes façons! j'ai été dégoutée parce qu'au départ j'étais suivie par un premier neurologue libéral qui m'a dit "ne vous inquiétez pas ce n'est pas une sep, ne laissez personne du'atre que moi vous parler de ça" et en fait le neurologue de l'hopital m'a dit que dans le dossier médical il était écrit de chercher une éventuelle sep! donc je me rend comtpe qu'on ne peut pas faire confiance à tous les médecins! enfin , bon courage à tout le monde surtout!

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patchanka63
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Message non lu par patchanka63 » 18 nov. 2007, 17:40

ma histoire a moi c'est : sep de 1992 (j'avais 20 ans). Aujourd'hui j'ai trois enfants adorables qui vivent très bien ma maladie. Je suis toujours valide. J'ai un conjoint génial qui comprend ma maladie et l'assume très bien (mieux que moi des fois)... Je vis comme tout le monde... Si je ne le dis pas, personne ne sait... Je compte bien rester comme cela enore longtemps....
bon courage....
bisous.
35 ans. SEP et AVONEX depuis 2000. 3 enfants adorables, un mari merveilleux.

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